Acelity Prevena Incision Management System, Инструкции по применению

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La Terapia Prevena™ debe utilizarse con precaución en los siguientes pacientes:
•
Pacientes con piel frágil alrededor de la incisión, ya que pueden sufrir daños cutáneos
o en los tejidos durante la retirada del Apósito Prevena™.
•
Pacientes con riesgo elevado de hemorragia a través de la incisión asociado al uso
de anticoagulantes y/o inhibidores de la agregación plaquetaria.
Contraindicaciones
•
Sensibilidad a la plata
Advertencias
Hemorragia: antes de aplicar el Sistema de Tratamiento para Incisiones Prevena™ a pacientes
con riesgo de sufrir complicaciones hemorrágicas debidas aI procedimiento quirúrgico o
terapias y/o enfermedades concomitantes, asegúrese de haber obtenido la hemostasia y
que todos los planos del tejido han logrado aproximarse. Si durante la terapia se produce
una hemorragia activa repentina o significativa, o si se observa hemorragia franca en el
tubo o en el contenedor, el paciente deberá dejar el Apósito Prevena™ en su sitio, apagar
la Unidad de Terapia Prevena™ 125 y buscar asistencia médica urgente.
Heridas infectadas: como en cualquier otro tratamiento de heridas, los profesionales sanitarios
y cuidadores deben supervisar con frecuencia la herida, el tejido circundante a la misma y el
exudado del paciente por si aparecen síntomas de infección u otras complicaciones. Algunos
de los signos de infección son fiebre, dolor con la palpación, enrojecimiento, hinchazón, picor,
exantema, aumento del calor en la herida o en la zona circundante, secreción purulenta u olor
fuerte. La infección puede ser grave y dar lugar a complicaciones como dolor, malestar, fiebre,
gangrena, shock tóxico, shock septicémico o lesiones mortales. Algunos de los síntomas o
complicaciones de la infección sistémica son náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareo,
desmayo, dolor de garganta con hinchazón de las membranas mucosas, desorientación, fiebre
alta, hipotensión resistente al tratamiento u ortostática o dermatitis exfoliativa (una erupción
similar a las quemaduras por el sol). La plata de la capa de interfase del Apósito Prevena™ no
está concebida para tratar la infección, sino para reducir la proliferación bacteriana en el tejido.
Si se produce una infección se deberá interrumpir la Terapia Prevena™ hasta que ésta haya
sido tratada.
Reacción alérgica:
el Apósito Prevena™ tiene un recubrimiento adhesivo acrílico y una superficie
de contacto con la piel con aleación de plata que puede suponer un riesgo de reacción adversa
en pacientes alérgicos o hipersensibles a los adhesivos acrílicos o a la plata. Si un paciente
presenta una alergia o hipersensibilidad conocida a estos materiales, no utilice los Apósitos
Prevena™. Si aparecen signos de reacción alérgica, irritación o hipersensibilidad, como eritema,
inflamación, exantema, urticaria o prurito significativo, el paciente deberá dirigirse de inmediato
a un centro médico. Si el paciente presenta broncoespasmos o signos más graves de reacción
alérgica, deberá desconectar la unidad de terapia y solicitar inmediatamente asistencia médica
de urgencia.
Desfibrilación: si fuera necesario desfibrilar en la zona en la que se encuentra el
Apósito Prevena™, retírelo. Si no se retira el apósito, este puede inhibir la transmisión
de la energía eléctrica o interferir en la reanimación del paciente.