Acelity Prevena Incision Management System, Инструкции по применению

Страница: 182 / 368

182
Kontraindikationer
•
overfølsomhed over for sølv
Advarsler
Blødning: Før Prevena™ Incision Management System anvendes på patienter, som har risiko
for blødningskomplikationer på grund af operationen eller den ledsagende behandling og/
eller komorbiditeter, skal det sikres, at der er etableret hæmostase, og at alle vævssnit er blevet
tilnærmet. Hvis der pludselig opstår en aktiv eller stor blødning under behandlingen, eller
hvis der observeres åbenlys blødning i slangen eller beholderen, skal patienten lade Prevena™
Forbinding sidde, slukke for Prevena™ 125 Terapienheden og straks søge lægehjælp (skadestue).
Inficerede sår: Som med al sårbehandling skal læger og patienter/plejepersonale hyppigt
overvåge patientens sår, væv i sårområdet samt ekssudat for tegn på infektion, forværret
infektion eller andre komplikationer. Tegn på infektion kan være feber, ømhed, rødme, hævelse,
kløe, udslæt, øget temperatur i såret eller sårområdet, pusudflåd eller stærk lugt. Infektion kan
være alvorlig og medføre komplikationer, f.eks. smerter, ubehag, feber, koldbrand, toksisk shock,
septisk shock og/eller dødsfald. Nogle tegn på eller komplikationer ved systemiske infektioner
er kvalme, opkastning, diarré, hovedpine, svimmelhed, besvimelse, ondt i halsen med hævelse
af slimhinder, forvirring, høj feber, refraktær og/eller ortostatisk hypotension eller erythroderma
(solskoldningslignende udslæt). Sølvet i det mellemliggende lag i Prevena™ Forbinding er
ikke beregnet til at behandle infektion, men til at reducere bakteriel kolonisering i materialet.
Hvis der udvikles infektion, skal Prevena™ Terapi afbrydes, indtil infektionen er behandlet.
Allergisk reaktion: Prevena™ Forbinding har en klæbende akrylbelægning og et
mellemliggende lag med sølv mod huden, der kan udgøre en risiko for bivirkninger hos
patienter, der er allergiske eller overfølsomme over for akrylklæbestoffer eller sølv. Hvis
en patient har en kendt allergi eller er overfølsom over for disse materialer, må Prevena™
Forbindinger ikke anvendes. Hvis der er tegn på en allergisk reaktion, eller patienten udvikler
irritation eller overfølsomhed som rødme, hævelse, udslæt, nældefeber eller betydelig kløe,
skal patienten straks kontakte en læge. Hvis der opstår bronchospasme eller mere alvorlige
tegn på en allergisk reaktion, skal patienten slukke for terapienheden og straks søge lægehjælp
(skadestue).
Defibrillering: Fjern Prevena™ Forbinding, hvis der skal foretages defibrillering i det område, hvor
forbindingen er lagt. Hvis forbindingen ikke fjernes, kan den forhindre overførsel af elektrisk
energi og/eller genoplivning af patienten.
MR-scanning: Prevena™ 125 Terapienheden er ikke sikker ved MR-scanning. Prevena™ 125
Terapienheden må ikke bringes ind i et MR-miljø. Prevena™ Forbinding kan normalt blive
siddende på patienten og udgør kun en minimal risiko i et MR-miljø. Hvis behandling
med Prevena™ afbrydes i forbindelse med MR-scanning, kan det reducere effektiviteten af
behandling med Prevena™. Prevena™ Forbindinger udgør ingen kendte farer i et MR-miljø med
følgende betingelser for brug: statisk magnetfelt på 3 Tesla eller mindre, et rumligt gradientfelt
på 720 Gauss/cm eller mindre og en maksimal gennemsnitlig specifik absorptionshastighed
(SAR) for hele kroppen på 3 W/kg ved 15 minutters scanning.
Diagnostisk billeddannelse:
Prevena™ Forbinding indeholder sølvmetal, der kan forringe
visualisering med visse billedmodaliteter.
Trykkammerbehandling (HBO):
Medbring ikke Prevena™ 125 Terapienheden eller Prevena™
Forbindingen i et trykkammer. De er ikke beregnet til dette miljø og skal anses for at være
brandfarlige . Hvis Prevena™ Terapi genoptages efter trykkammerbehandling, må den gamle
forbinding ikke anlægges igen. I stedet skal der anlægges en ny forbinding.