210
SVENSKA
Tillverknings-
datum
Förfalloda-
tum
Hänvisa till
användarinstruktionerna
Använd inte om
förpackningen är skadad
Å
teranvänd inte
Steriliserad med etylenoxid
Icke-steril
(endast adapterkabel för
engångsbruk)
Enligt federal lag i USA får
denna anordning endast
säljas av eller på order av
en läkare
Defibrilleringssäker
applicerad del av typ BF
Produkten innehåller
inte ftalater
Temperatur för transport
och förvaring
100%
Luftfuktighet under
transport och förvaring
109kPa
Tryck under transport
och förvaring
STERILIZE
REF LOT
Tillverkare
EC REP
Auktoriserad representant i
Europeiska gemenskapen
Symbol för avfall
Produkten innehåller inte
naturgummilatex
REF
Referensnummer
Lotnummer, batchkod
Försiktighet
jämna mellanrum genom att
observera andningsrörelser och
hjärtpumprörelsen i bilden på
aView
TM
-skärmen.
•
Enhetens funktion för brukstid på
aView
TM
-skärmen är inte tillgänglig
för VivaSight-DL. För den här enhe-
ten, kommer enhetens brukstid alltid
att visa "00:00:00". Detta kommer
inte att påverka systemets funktion.
EXTUBATION
•
Töm den trakeala och endobron-
kiala manschetten i enlighet med
protokollet.
•
Extubering ska utföras långsamt,
samtidigt som luftvägarna under-
söks på aView
TM
-skärmen en sista
gång (dokumentera eller spela in
efter behov).
KOPPLA IFRÅN VIVASIGHT-DL
1. Koppla ifrån engångsadapterkabeln
från aView
TM
-skärmen.
2. Stäng av aView
TM
-skärmen genom
att trycka på på/av-knappen i minst
två sekunder.
KASSERING
Kassera VivaSight-DLs engångstub,
Y-koppling, mandräng och adapterka-
bel i en för ändamålet avsedd behållare
för biologiskt riskavfall i enlighet med
lokala regler.
För anvisningar om kassering av
aView
TM
-skärmen, hänvisa till en aView
TM
-
skärm för användarinstruktioner.
TILLVERKAD AV:
ETView Ltd.
Catom 2 Street
Misgav Business Park
M.P. Misgav 2017900, Israel
www.etview.com
LB10097 REV03
Summary of Contents for Left-sided VivaSight-DL
Page 2: ......