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中文
无菌 (
ETO
),除非包装打开或损坏。
请勿重复使用。
美国联邦法规定只能由医生或按其指示销
售此装置。
说明
VivaSight-DL
是一款一次性左侧双腔套囊
PVC
支气管内导管,其气管腔远端带有
嵌入式视频成像设备和光源,同时还配备
了带接头的一次性集成视频/电源线(适
配器电缆)。只要设备在插管期间保持就
位,
VivaSight-DL
即可将气道的图像显示
在
Ambu
TM
监护仪上。
VivaSight-DL
有两个颜色编码的低压袖带
和相应的引导气囊:透明的袖带和气囊用于
阻塞气管,蓝色的袖带和气囊用于阻塞支气
管。此外,为了清洗成像透镜,
VivaSight-
DL
沿管壁有一个通向双腔的注射端口,在
成像透镜的远端打开。
使用指南
ETView VivaSight-DL
系统旨在用于隔离
患者的左肺或右肺,以便进行重症监护或
手术、单肺通气或单肺麻醉。
VivaSight-DL
系统适用于确认导管定位和
重新定位。
禁忌症
请勿在
VivaSight-DL
附近使用激光设备。
请勿对左主支气管阻塞或狭窄的患者使用
VivaSight-DL
。
附件
塑 料
Y
形 接 头(内径
2x15 mm
,外径
1x15 mm
),探针。
警告
•
VivaSight-DL
是一次性产品。请勿重复
使用:使用后,按当地规定处理和处置
受感染的医疗器械。重复使用这个一次
性产品可能会给用户带来潜在的风险。
再处理、清洗、消毒和灭菌可能会危及
产品特性,反过来会对患者产生身体伤
害或感染的额外风险。
•
请勿尝试对
VivaSight-DL
的任何部件
重新消毒。
•
请勿将
VivaSight-DL
连接至非
ETView
或
Ambu
提供的任何设备或插座。
•
VivaSight-DL
的预期性能仅通过由
Ambu
或
ETView
提供或指定的一次性
设备和配件达到。
•
VivaSight-DL
的 导 管 尺 寸 分 为
35 Fr
、
37 Fr
、
39 Fr
和
41 Fr
(外径
-
OD
),应根据患者的需要使用相应
的尺寸。
•
请勿使用注射口对患者进行抽吸。
•
套囊压力通常不得超过
25 cm H
2
O
。一
氧化二氮混合气体、氧气或气体的扩散
可能会增加或减小袖带压力。
•
如果人工通气的患者吸入气体温度超过
34
°C
,请勿使用相机。
•
不要为袖带充气过多。过度充气会造成
气管/支气管损伤、袖带破裂,从而造成
排气或袖带变形,进而导致气道堵塞。
•
请勿使用袖带损坏的导管。必须小心以
避免在插管期间损坏套囊。
•
请勿使用袖带损坏的导管。插管路径中
的多种骨质解剖结构(如牙齿)或有锋
利面的任何插管辅助设施会损坏袖带的
完好性。插管时务必小心,以避免损坏
薄壁袖带,否则患者将需要拔管和重新
插管,会带来创伤。
•
重新定位导管前需将两个袖带完全放
气。袖带充气的导管移动时会导致袖
带损坏或患者受伤,从而会需要医疗
干预。
•
如果导管在插入前润滑,应务必确认润
滑剂未进入或堵塞导管腔或袖带充气系
统,从而防止通气或袖带损坏。袖带的
通气和正常功能会受损。
•
绝不应仅依赖导管上的黑色深度标度而
忽视专家的判断。使用者应了解解剖变
异,包括气道长度变异。根据当前可接
受的医疗技术执行插管和拔管。
•
每次患者移动后应确认
VivaSight-DL
的位置。如果在插管过程中,患者会
出现头部极度弯曲(下巴至胸部)或
VIVASIGHT-DL
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