156
POLSKI
STERYLNE (ETO), jeśli opakowanie
nie jest otwarte ani uszkodzone.
NIE UŻYWAĆ PONOWNIE.
Prawo federalne (Stanów Zjednoczonych)
okre
ś
la,
ż
e to urządzenie mo
ż
e być
sprzedawane wy
ł
ącznie przez lekarza
lub na jego zlecenie.
OPIS
VivaSight-DL to jednorazowa le-
wostronna dooskrzelowa dwukana
ł
o-
wa rurka PVC z mankietem i osadzo-
nym urządzeniem do obrazowania
wideo oraz
ź
ród
ł
em
ś
wiat
ł
a znajdu-
jącym się na ko
ń
cu kana
ł
u tchawicz-
nego i zintegrowanym jednorazowym
przewodem wideo/zasilającym (prze-
wodem
ł
ączącym) ze z
ł
ączem. System
VivaSight-DL wy
ś
wietla obrazy z dróg
oddechowych na monitorze Ambu®
aView
TM
, tak d
ł
ugo, jak urządzenie po-
zostaje na miejscu badania podczas
intubacji.
System VivaSight-DL jest wyposa
ż
o-
ny w dwa mankiety niskoci
ś
nieniowe
oznaczone kolorami z odpowiada-
jącymi im balonikami pilotowymi:
przezroczysty mankiet i balonik do
blokowania tchawicy oraz niebie-
ski mankiet i balonik do blokowania
oskrzeli. Dodatkowo system wyposa-
ż
ony jest w port iniekcyjny do czysz-
czenia obiektywu, prowadzący do
dwóch kana
ł
ów biegnących wzd
ł
u
ż
ś
cianki rurki, który otwiera się dystalnie
na obiektyw.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UŻYCIA
System ETView VivaSight-DL s
ł
u
ż
y do
odizolowania lewego lub prawego p
ł
u-
ca pacjenta na potrzeby intensywnego
leczenia lub operacji chirurgicznej, do
wentylacji jednego p
ł
uca lub znieczu-
lenia jednego p
ł
uca.
System VivaSight-DL jest wskazany do
weryfikacji umiejscowienia rurki oraz
zmiany jej po
ł
o
ż
enia.
PRZECIWWSKAZANIA
W bezpo
ś
rednim sąsiedztwie systemu
VivaSight-DL nie u
ż
ywać urządze
ń
laserowych.
Systemu VivaSight-DL nie stosować
u pacjentów z niedro
ż
no
ś
cią lub
zwę
ż
eniem lewego g
ł
ównego oskrzela.
AKCESORIA
Sonda.
OSTRZEŻENIA
•
VivaSight-DL to produkt jednora-
zowego u
ż
ytku. Nie stosować po-
nownie. Po u
ż
yciu nale
ż
y go usunąć
zgodnie z miejscowymi przepisami
dotyczącymi usuwania zainfeko-
wanych urządze
ń
medycznych. Po-
nowne u
ż
ycie tego jednorazowego
systemu mo
ż
e powodować zagro-
ż
enie dla u
ż
ytkownika. Ponowne
u
ż
ywanie, czyszczenie, dezynfeko-
wanie i sterylizowanie mo
ż
e spo-
wodować naruszenie w
ł
a
ś
ciwo
ś
ci
produktu, co z kolei powoduje do-
datkowe ryzyko infekcji lub obra
ż
e
ń
fizycznych pacjenta.
•
Nie nale
ż
y ponownie sterylizować
ż
adnej czę
ś
ci systemu VivaSight-DL.
•
Systemu VivaSight-DL nie nale
ż
y
pod
ł
ączać do
ż
adnego urządzenia
ani gniazda elektrycznego innego
ni
ż
zapewnione przez ETView lub
Ambu.
•
Zamierzone dzia
ł
anie systemu Viva-
Sight-DL mo
ż
na osiągnąć wy
ł
ącznie
przy wykorzystaniu jednorazowych
urządze
ń
i akcesoriów zapewnio-
nych lub okre
ś
lonych przez Ambu
lub ETView.
•
System VivaSight-DL jest dostępny
z rurką o rozmiarze 35 Fr; 37 Fr; 39
Fr i 41 Fr (
ś
rednica zewnętrzna) i
powinien być u
ż
ywany u pacjentów,
którzy wymagają jednego z tych
rozmiarów.
•
Nie u
ż
ywać portu iniekcyjnego do
odsysania p
ł
ynów pacjenta.
•
Ci
ś
nienie mankietu nie powinno
standardowo przekraczać warto
ś
ci
VIVASIGHT-DL
Summary of Contents for Left-sided VivaSight-DL
Page 2: ......