133
Pagaminimo
data
Galiojimo
pabaigos data
Žiūrėti naudojimo
instrukcijose
Nenaudoti, jei pakuotė
pažeista
Pakartotinai nenaudoti
Sterilizuota etileno oksidu
Nesterilus (adapterio kabelis
yra vienkartinio naudojimo)
Pagal JAV federalinius
įstatymus šis prietaisas
gali būti parduodamas tik
gydytojo arba jo nurodymu
Elektros apsaugos tipas
BF, atsparus defibriliavimo
srovei
Gaminio sudėtyje
nėra ftalatų
Gabenimo ir laikymo
temperatūra
100%
Transportavimo ir
laikymo drėgmė
109kPa
Transportavimo ir
laikymo slėgis
STERILIZE
REF LOT
Gamintojas
EC REP
Į
galiotasis atstovas
Europos Bendrijoje
Atliekų dėžės simbolis
Gaminio sudėtyje nėra
natūralaus latekso
REF
Nuorodos numeris
Partijos numeris,
siuntos kodas
Dėmesio
prietaisą visuomet bus rodomas
„00:00:00“ prietaiso naudojimo
laikas. Tai neturi įtakos sistemos
veikimui.
EKSTUBACIJA
•
Pagal protokolą visiškai išleiskite
orą iš trachėjos ir endobronchinių
manžečių.
•
Ekstubacija atliekama lėtai,
paskutinį kartą apžiūrint (jei reikia,
dokumentuokite ar įrašykite)
kvėpavimo taką „aView
TM
“
monitoriuje.
„VIVASIGHT-DL“ ATJUNGIMAS
1. Atjunkite vienkartinį adapterio laidą
nuo „aView
TM
“
monitoriaus.
2. Išjunkite „aView
TM
“
monitorių
paspausdami maitinimo mygtuką
bent 2 sekundes.
UTILIZAVIMAS
Išmeskite vienkartinį „VivaSight-
DL“ vamzdelį, trišakę jungtį, stiletą ir
adapterio laidą į tinkamą pavojingų
medicininių atliekų talpą laikydamiesi
vietos reikalavimų.
„aView
TM
“
monitoriaus utilizavimo
nurodymus rasite „aView
TM
“
monitoriaus naudojimo instrukcijose.
GAMINTOJAS:
ETView Ltd.
Catom 2 Street
Misgav Business Park
M.P. Misgav 2017900, Izraelis
www.etview.com
LB10097 REV03
Summary of Contents for Left-sided VivaSight-DL
Page 2: ......