172
ROMÂNĂ
STERIL (oxid de etilenă) dacă ambala-
jul nu a fost deschis sau deteriorat.
A NU SE REUTILIZA.
Legea federal
ă
(SUA) nu permite comerci-
alizarea acestui dispozitiv decât de c
ă
tre
medic sau la recomandarea acestuia.
DESCRIERE
VivaSight-DL este un tub endobron
ș
ic
din PVC, de unic
ă
folosin
ță
cu pozi
ţ
io-
nare pe partea stâng
ă
, cu lumen dublu,
cu man
ș
et
ă
, având încorporat un dispo-
zitiv de imagistic
ă
video
ș
i o surs
ă
de
lumin
ă
la cap
ă
tul distal al lumenului tra-
heal
ș
i un cablu video/de alimentare in-
tegrat (cablu adaptor) de unic
ă
folosin-
ță
, cu conector. VivaSight-DL afi
ș
eaz
ă
imagini ale c
ă
ii respiratorii pe monitorul
Ambu® aView
TM
atât timp cât dispoziti-
vul r
ă
mâne pe pozi
ț
ie în timpul intub
ă
rii.
VivaSight-DL are dou
ă
man
ș
ete pentru
presiune joas
ă
codificate cromatic cu
baloane-pilot corespunz
ă
toare: man-
ș
et
ă
transparent
ă
ș
i balon pentru blo-
caj traheal; man
ș
et
ă
albastr
ă
ș
i balon
pentru blocaj bron
ș
ic.
Î
n plus, pentru
cur
ăț
area lentilei de imagistic
ă
, Viva-
Sight-DL are un port de injec
ț
ie care
conduce c
ă
tre dou
ă
lumene de-a lun-
gul peretelui tubului care se deschide
la cap
ă
tul distal al lentilei de imagistic
ă
.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Sistemul ETView VivaSight-DL este
conceput pentru a izola pl
ă
mânul stâng
sau drept al unui pacient pentru terapie
intensiv
ă
sau o interven
ț
ie chirurgical
ă
,
ventila
ț
ie unipulmonar
ă
sau anestezie
unipulmonar
ă
.
Sistemul VivaSight-DL este indicat pen-
tru verificarea pozi
ț
ion
ă
rii
ș
i repozi
ț
io-
n
ă
rii tubului.
CONTRAINDICAȚII
Nu utiliza
ț
i echipamente laser în imedia-
ta apropiere a sistemului VivaSight-DL.
Nu utiliza
ț
i sistemul VivaSight-DL la
pacien
ț
i cu obstruc
ț
ie sau stenoz
ă
a
bronhiei principale stângi.
A CCESORII
Stilet.
AVERTISMENTE
•
VivaSight-DL este un produs de unic
ă
folosin
ță
. Nu refolosi
ţ
i: Dup
ă
utilizare,
manipula
ț
i
ș
i elimina
ț
i conform regu-
lamentelor locale pentru eliminarea
dispozitivelor medicale infectate.
Reutilizarea acestui produs de unic
ă
folosin
ță
poate crea un risc poten
ț
ial
pentru utilizator. Reprocesarea, cu-
r
ăț
area, dezinfectarea
ș
i sterilizarea
poate compromite caracteristicile pro-
dusului, iar acest lucru, la rândul s
ă
u,
creeaz
ă
un risc suplimentar de v
ă
t
ă
-
mare fizic
ă
sau infectare a pacientului.
•
Nu încerca
ț
i s
ă
resteriliza
ț
i nicio pie-
s
ă
a sistemului VivaSight-DL.
•
Nu conecta
ț
i sistemul VivaSight-DL
la niciun alt dispozitiv sau priz
ă
elec-
tric
ă
decât cele furnizate de ETView
sau Ambu.
•
Performan
ț
a-
ț
int
ă
a sistemului Vi-
vaSight-DL este atins
ă
numai cu
dispozitivele
ș
i a ccesoriile de unic
ă
folosin
ță
furnizate sau specificate
de Ambu sau ETView.
•
VivaSight-DL este disponibil cu
dimensiuni ale tubului de 35 Fr;
37 Fr; 39 Fr
ș
i 41 Fr (diametru ex-
terior - DE)
ș
i trebuie utilizat pentru
pacien
ț
i care necesit
ă
una dintre
aceste dimensiuni.
•
Nu utiliza
ț
i portul de injec
ț
ie pentru
aspira
ț
ia pacientului.
•
Presiunea man
ș
etei nu trebuie s
ă
dep
ăș
easc
ă
, în mod normal, 25 cm
H
2
O. Difuzia unui amestec de pro-
toxid de azot, oxigen sau aer poa-
te cre
ș
te sau descre
ș
te presiunea
man
ș
etei.
•
Nu utiliza
ț
i camera în cazul în care tem-
peratura aerului inspirat dep
ăș
e
ș
te
34 °C pentru un pacient ventilat ar-
tificial.
•
Nu umfla
ț
i excesiv man
ș
eta. Umfla-
rea excesiv
ă
poate avea ca rezultat
lezarea traheii/bronhiei, ruperea
man
ș
etei
ș
i dezumflarea ulterioar
ă
VIVASIGHT-DL
Summary of Contents for Left-sided VivaSight-DL
Page 2: ......