Ambu Cuff Pressure Gauge, Instructions For Use Manual

Page: 58 / 104

58
Metroloģiskā kontrole
Manšetes spiediena mērītāju precizitāte ±2 cmH
2
O ir jāpārbauda ik pēc 24 mēnešiem. Ja nav pieejamas
vajadzīgās mērierīces, metroloģisko kontroli var veikt Ambu. Šajā gadījumā manšetes spiediena mērītājs
ir jānosūta uzņēmumam Ambu.
Ja ir pazīmes, ka manšetes spiediena mērītājs nevar saglabāt mērījumu precizitāti šī 24 mēnešu perioda
laikā vai arī ir ietekmēti manšetes spiediena mērītāja metroloģiskie raksturlielumi, metroloģiskā kontrole ir
jāveic nekavējoties. To drīkst veikt tikai persona, kura atbilst metroloģiskās kontroles veikšanas prasībām. Ir
jādokumentē kontroles rezultāti, kā arī mērītās vērtības un mērījuma procedūras.
Pēc veiksmīgas kontroles manšetes spiediena mērītājs ir jāapzīmē ar zīmi, kas norāda (skaidri un viegli
pārbaudāmi) nākamās pārbaudes gadu un personu, kura veica metroloģisko kontroli.
Lai pārbaudītu vērtības, manšetes spiediena mērītāja Lueara uzgalis ir jāpievieno kalibrētam spiediena
mērītājam (mērījumu neprecizitāte maks. ±0,6 cmH
2
O). Pēc tam piepūtiet ar piepūšanas bumbieri līdz
30, 60 un 90 cmH
2
O un reģistrējiet vērtības. Vērtībām ir jābūt norādītajā pielaižu diapazonā. Ja tā nav,
ierīce ir jāatgriež Ambu remonta veikšanai. Ja vērtības ir pielaižu robežās, ierīci var turpināt lietot.
Piezīme par cmH
2
O pārveidošanu uz SI sistēmas paskāla mērvienību:
1 cmH
2
O = 0,98067 hPa
Apkalpe
Pirms medicīnas izstrādājumu atgriešanas ar sūdzību vai remonta veikšanai, tie ir jānotīra un jādezinficē,
lai novērstu jebkādu risku Ambu darbiniekiem. Drošības apsvērumu dēļ Ambu patur tiesības atteikties
pieņemt piesārņotus izstrādājumus.
Glabāšanas un transportēšanas nosacījumi
Manšetes spiediena mērītāja glabāšanas laiks ir 8 gadi.
Savienošanas caurulītes glabāšanas laiks ir 5 gadi.
• Sargājiet no karstuma un uzglabājiet sausā vietā.
• Sargājiet no saules gaismas un gaismas avotiem.
• Glabājiet un transportējiet oriģinālajā iepakojumā.
Tehniskā apkope
Šī medicīnas izstrādājuma apkopi drīkst veikt tikai personas ar tehniskām zināšanām, kvalifikāciju un
atbilstošajiem līdzekļiem pareizai apkopes veikšanai.
Pēc medicīnas izstrādājuma apkopes ir jāpārbauda būtiskākās konstruktīvās un funkcionālās īpašības
attiecībā uz drošību un funkcionalitāti, ciktāl tās var ietekmēt apkopes procedūra.
Lai atvieglotu medicīnas izstrādājuma remontu, atgrieziet to kopā ar detalizētu defekta aprakstu.
Likvidēšana
Izlietotie vai bojātie izstrādājumi ir jālikvidē saskaņā ar piemērojamajiem valsts un starptautiskajiem
noteikumiem.