![Masimo rainbow R1 20 Скачать руководство пользователя страница 73](http://html1.mh-extra.com/html/masimo/rainbow-r1-20/rainbow-r1-20_operators-manual_1735173073.webp)
73
7532E-eIFU-0218
hu
rainbow® R1 sorozat
SpO
2
, SpMet®, SpHb® öntapadó érzékelők
HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
Csak egy betegnél használható
LATEX
PCX-2108A
02/13
Nem tartalmaz természetes latexgumit
Nem steril
Az érzékelő használatba vétele előtt olvassa el és értelmezze az eszköz vagy monitor kezelési útmutatóját, valamint
ezt a használati utasítást.
JAVALLATOK
A rainbow® öntapadó érzékelők az artériás hemoglobin funkcionális oxigéntelítettségének (SpO
2
), a pulzusszámnak,
a methemoglobin-telítettségnek (SpMet®) és/vagy az összhemoglobin-koncentrációnak (SpHb®) a folyamatos neminvazív
monitorozására készültek.
A rainbow öntapadó érzékelők kórházban, kórház típusú létesítményben, mobil és otthoni környezetben lévő, mozgó vagy
nem mozgó, normál vagy gyenge keringéssel rendelkező felnőttek, gyermekek és újszülöttek számára javallottak.
ELLENJAVALLATOK
A rainbow érzékelők ellenjavalltak az olyan betegek esetében, akiknél öntapadó ragasztószalag hatására allergiás reakciók
léptek fel.
LEÍRÁS
A rainbow sorozatú öntapadó érzékelők kizárólag 7.4 vagy magasabb verziószámú Masimo rainbow® SET® technológiájú
vagy rainbow-kompatibilis érzékelők alkalmazására jóváhagyott berendezésekkel használhatók. Az adott készülék és az
érzékelőtípusok kompatibilitásáról az oximetriás rendszer gyártójánál érdeklődjön. A készülékek gyártóinak a felelőssége
annak meghatározása, hogy az általuk gyártott készülékek kompatibilisek-e az egyes érzékelőtípusokkal.
A rainbow sorozatú öntapadó érzékelők ellenőrzése Masimo rainbow SET technológiával történt.
MEGJEGYZÉS:
Noha ez az érzékelő képes az összes paraméter mérésére, ezt a képességet a készüléken megjeleníthető
paraméterek száma korlátozza.
FIGYELEM!
A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET® oximetriás készülékekkel és a Masimo érzékelőkkel
együtt való alkalmazásra jóváhagyott készülékekkel való használatra szolgálnak.
FIGYELMEZTETÉSEK
• A klinikai döntés meghozatala előtt – a beteg állapotának teljes megértéséhez – vérminták felhasználásával
laboratóriumi diagnosztikai teszteket kell végezni.
• Az SpHb-mérés, illetve a laboratóriumi diagnosztikai hemoglobinszint-mérés összehasonlítására hatással lehet a minta
típusa, a mintavétel módja, valamint élettani és más tényezők.
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. Használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és az
érzékelő kompatibilitását, különben romolhat a működés, és/vagy megsérülhet a beteg.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható hibának, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő
elszíneződött vagy sérült, ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos áramkörrel
rendelkező érzékelőt.
• Ne használja az érzékelőt MRI-vizsgálat közben vagy MRI-környezetben, mivel ez fizikai sérülést eredményezhet.
• A megfelelő tapadás, a rendes keringés, a bőr épsége és a megfelelő optikai illeszkedés biztosítása érdekében
a monitorozási helyet gyakran, illetve az intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal kell ellenőrizni.
• A gyenge keringésű betegeknél körültekintés szükséges; nem elegendő gyakoriságú mozgatás esetén az érzékelő
bőreróziót és nyomás okozta szövetelhalást okozhat. A gyenge keringésű betegeknél a monitorozási helyet legalább (1)
óránként meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha szöveti vérellátási zavar észlelhető.
• A túl szorosan felhelyezett, illetve az ödéma miatt túl szorossá váló érzékelők pontatlan eredményeket adhatnak, illetve
nyomás okozta szövetelhalást okozhatnak.
• Az érzékelő helyétől disztálisan lévő területek keringését rendszeresen ellenőrizni kell.
• Gyenge keringés esetén gyakran kell ellenőrizni az érzékelő monitorozási helyét, hogy észlelhető-e szöveti vérellátási
zavar, mert ez nyomás okozta szövetelhaláshoz vezethet.
• Ne rögzítse az érzékelőt ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást, és pontatlan
eredményekhez vezethet. A külön ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt, és/vagy nyomás okozta
szövetelhalást okozhat.
• Koraszülötteknél a magas oxigénkoncentráció retinopathiát okozhat. Ennélfogva az oxigéntelítettségi szint felső
riasztási határértékét gondosan kell megválasztani az elfogadott klinikai szabványok szerint.
• A nem megfelelően felhelyezett vagy részlegesen elmozdult érzékelő helytelen mérési eredményekhez vezethet.
• A tévesen megválasztott érzékelőtípus miatti helytelen alkalmazás pontatlan vagy hiányzó eredményeket okozhat.
• Az alacsony megbízhatósági jelzővel rendelkező értékek pontatlan eredményeket okozhatnak.
• Az éren belül alkalmazott kontrasztanyagok, mint például az indocianinzöld és a metilénkék, valamint a külsőleg
alkalmazott színező- és bevonóanyagok (például a körömlakk, a műköröm, a csillámpor) a mérések pontatlanságához
vagy elmaradásához vezethetnek.
• Az érzékelőnél található anyajegy(ek), tetoválások vagy bőrelszíneződések, a bőrön lévő nedvesség, a deformálódott
ujjak, az érzékelő sugárforrásának és vevőjének helytelen elhelyezése, a betegre felhelyezett más érzékelőkből származó
EMC interferencia, valamint a fény útját akadályozó tárgyak pontatlan eredményeket okozhatnak.
• Ne helyezze az érzékelőt olyan végtagra, amelyben artériás katéter van, vagy amelyen vérnyomásmérő mandzsetta
található.