8
9619 NB / 9626 NB(-2) /
9627 NB(-2) – HD Monitor
9619 NB / 9626 NB(-2) /
9627 NB(-2) – HD Monitor
9619 NB / 9626 NB(-2) /
9627 NB(-2)
– HD
ƜƞƝƘƢƞƠ
IEC
Dieses Gerät wurde geprüft und entspricht
den Grenzwerten für Medizinprodukte gemäß
EN
|
60601-1-2 :2007. Diese Grenzwerte sollen
angemessen vor schädlichen Ein
ƃ
üssen bei einem
medizinischen Einsatz schützen. Das Gerät erzeugt
und nutzt Hochfrequenzenergie und strahlt sie unter
Umständen auch ab. Es könnte daher bei nicht
bestimmungsgemäßer Aufstellung und Verwendung
andere Geräte in der Umgebung stören.
Richtlinien der FCC, des Rates zu
europäischen Normen und IEC
Es ist nicht ausgeschlossen, dass bei einer
bestimmten Aufstellung eine Störung vorkommt.
Wenn das Gerät den Radio- oder Fernsehempfang
stört (zu überprüfen durch Aus- und Wiederein-
schalten des Geräts), sollte man versuchen, die
Störung durch folgende Maßnahmen zu beseitigen:
•
die Empfangsantenne umdrehen oder umstellen.
•
den Abstand zwischen Gerät und Empfänger
vergrößern.
•
das Gerät an eine andere Steckdose
anschließen als der Empfänger.
•
Hilfe erhalten Sie bei Ihrem Händler oder einem
erfahrenen Radio-/TV-Techniker.
An diesen Monitor angeschlossenes Zubehör muss
nach den entsprechenden IEC-Normen zugelassen
sein (z. B. IEC
|
60950-1 für Datenverarbeitungs-
geräte und EN
|
60601-1 Ed. 3 2007 für medizini-
sche Geräte). Jeder, der weitere Geräte an einen
Signalein- oder -ausgang anschließt, kon
Ƃ
guriert ein
medizinisches System und ist daher dafür verant-
wortlich, dass das System die Anforderungen der
EN 60601-1 Ed. 3 erfüllt. Jeder, der für die Montage
des Monitors an ein System verantwortlich ist, muss
sicherstellen, dass die für diesen Monitor verwende-
ten Montagevorrichtungen der EN
|
60601-1 entspre-
chen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich bitte an Ihre
medizintechnische Abteilung oder Ihren zuständigen
Kundendienst.
IEC
This device has been tested and found to comply
with the limits for medical devices pursuant to
EN
|
60601-1-2 :2007. These limits are designed
to provide reasonable protection against harmful
interference in a typical medical installation. This
device generates, uses and can radiate radio
frequency energy and, if not installed and used
in accordance with the instructions, may cause
harmful interference to other devices in the vicinity.
FCC, Council Directives of European
Standards and IEC
There is no guarantee that interference will not
occur in a particular installation. If this equipment
does cause harmful interference to radio or
television reception, which can be determined
by turning the equipment off and on, the user is
encouraged to try to correct the interference by one
or more of the following measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna.
•
Increase the separation between the equipment
and receiver.
•
Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the receiver is
connected.
•
Consult your dealer or an experienced radio/TV
technician for help.
Accessory equipment connected to this monitor
must be certi
Ƃ
ed according to the respective IEC
standards (i.e., IEC 60950-1 for data processing
equipment and EN 60601-1 Ed. 3 2007 for medical
equipment). Any person who connects additional
equipment to the signal input part or signal output
part con
Ƃ
gures a medical system, and is therefore
responsible for ensuring that the system complies
with the requirements according to EN
|
60601-1
Ed.
|
3. Any person who is responsible for mounting
the monitor to a system must ensure that the
mounting equipment used with this monitor
complies to the standard EN 60601-1. If in doubt,
consult the medical technical services department
or your local representative.
żƍź
ŴƐƝƝƫƙ
ƟƠƘƑƞƠ
ƟƠƞƨƕƛ
ƘơƟƫƢƐƝƘƯ
,
ƟƞƔƢƒƕƠƔƘƒ
-
ƨƘƕ
ƕƓƞ
ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƕ
ƞƓƠƐƝƘƧƕƝƘƯƜ
,
ƟƠƕƔƣơƜƞ
-
ƢƠƕƝƝƫƜ
ơƢƐƝƔƐƠƢƞƜ
EN 60601-1-2 :2007
ƔƛƯ
ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƥ
ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƘƥ
ƘƗƔƕƛƘƙ
.
ŴƐƝƝƫƕ
ƞƓƠƐƝƘƧƕƝƘƯ
ƟƠƕƔƣơƜƞƢƠƕƝƫ
ƔƛƯ
ƗƐƩƘƢƫ
ƞƢ
ƒƠƕƔƝƫƥ
ƒƞƗƔƕƙơƢƒƘƙ
ƟƠƘ
ƠƐƑƞƢƕ
ơ
ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƙ
ƐƟƟƐƠƐƢƣƠƞƙ
.
ſƠƘƑƞƠ
ƓƕƝƕƠƘƠƣƕƢ
Ƙ
ƘơƟƞƛƬƗƣƕƢ
ƭƝƕƠƓƘƮ
ƒƫơƞƚƞƙ
ƧƐơƢƞƢƫ
Ƙ
,
ƟƠƘ
ƞƟƠƕƔƕƛƕƝƝƫƥ
ƞƑơƢƞƯƢƕƛƬơƢƒƐƥ
,
ƘƗƛƣƧƐƕƢ
ƕƕ
.
Ų
ƠƕƗƣƛƬƢƐƢƕ
Ɲƕ
-
ƟƠƐƒƘƛƬƝƞƓƞ
ƒƫƑƞƠƐ
ƜƕơƢƐ
ƣơƢƐƝƞƒƚƘ
Ƙ
ƟƠƘƜƕ
-
ƝƕƝƘƯ
ƟƠƘƑƞƠ
ƜƞƖƕƢ
ơƞƗƔƐƒƐƢƬ
ƟƞƜƕƥƘ
ƠƐƑƞƢƕ
ƔƠƣƓƘƥ
ƠƐơƟƞƛƞƖƕƝƝƫƥ
ƟƞƑƛƘƗƞơƢƘ
ƣơƢƠƞƙơƢƒ
.
ƁƢƐƝƔƐƠƢƫ
FCC,
ƁƞƒƕƢƐ
ŵƒƠƞƟƫ
Ƙ
żƍź
ƁƞƑƛƮƔƕƝƘƕ
ƒƫƨƕƣƟƞƜƯƝƣƢƫƥ
ƢƠƕƑƞƒƐƝƘƙ
Ɲƕ
ƯƒƛƯƕƢơƯ
ƓƐƠƐƝƢƘƕƙ
ƞƢơƣƢơƢƒƘƯ
ƟƞƜƕƥ
.
ŵơƛƘ
ƟƠƘ
-
ƑƞƠ
ƒƛƘƯƕƢ
ƝƐ
ƟƠƘƕƜ
ƠƐƔƘƞ
-
Ƙ
ƢƕƛƕƒƘƗƘƞƝƝƞƓƞ
ơƘƓƝƐƛƐ
,
ƧƢƞ
ƜƞƖƝƞ
ƟƠƞƒƕƠƘƢƬ
ƟƣƢƕƜ
ƒƚƛƮƧƕƝƘƯ
Ƙ
ƒƫƚƛƮƧƕƝƘƯ
ƟƠƘƑƞƠƐ
,
ƠƕƚƞƜƕƝƔƣƕƢơƯ
ơƛƕƔƣƮƩƕƕ
:
•
ƟƞƒƕƠƝƣƢƬ
ƘƛƘ
ƟƕƠƕƜƕơƢƘƢƬ
ƟƠƘƕƜƝƣƮ
ƐƝƢƕƝƝƣ
;
•
ƣƒƕƛƘƧƘƢƬ
ƠƐơơƢƞƯƝƘƕ
ƜƕƖƔƣ
ƟƠƘƑƞƠƞƜ
Ƙ
ƐƝƢƕƝƝƞƙ
;
•
ƟƞƔƚƛƮƧƘƢƬ
ƟƠƘƑƞƠ
Ƙ
ƟƠƘƕƜƝƘƚ
ƚ
ƠƐƗƝƫƜ
ƠƞƗƕƢƚƐƜ
;
•
ƞƑƠƐƢƘƢƬơƯ
ƚ
ƔƘƛƕƠƣ
ƘƛƘ
ƚƒƐƛƘƤƘƦƘƠƞƒƐƝƝƞƜƣ
ƠƐƔƘƞ
-/
ƢƕƛƕƜƐơƢƕƠƣ
.
ſƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƘ
,
ƟƞƔƚƛƮƧƐƕƜƫƕ
ƚ
ƭƢƞƜƣ
Ɯƞ
-
ƝƘƢƞƠƣ
,
ƔƞƛƖƝƫ
ƘƜƕƢƬ
ƔƞƟƣơƚ
ƒ
ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ
ơ
ƝƞƠƜƐƜƘ
żƍź
(
ƝƐƟƠƘƜƕƠ
,
żƍź
60950-1
ƔƛƯ
ƣơƢƠƞƙơƢƒ
ƞƑƠƐƑƞƢƚƘ
ƔƐƝƝƫƥ
Ƙ
EN 60601-1
ƠƕƔ
.
3 2007
ƔƛƯ
ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƓƞ
ƭƛƕƚƢƠƞƞƑƞƠƣƔƞƒƐƝƘƯ
).
ŻƘƦƞ
,
ƟƞƔơƞƕƔƘƝƯƮƩƕƕ
ƔƞƟƞƛƝƘƢƕƛƬƝƫƕ
ƟƠƘƑƞƠƫ
ƚ
ơƘƓƝƐƛƬƝƞƜƣ
ƒƥƞƔƣ
ƘƛƘ
ƒƫƥƞƔƣ
,
ƞơƣƩƕơƢƒƛƯƕƢ
ƚƞƝƤƘƓƣƠƐƦƘƮ
ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƙ
ơƘơƢƕƜƫ
Ƙ
ƟƞƭƢƞƜƣ
ƯƒƛƯƕƢơƯ
ƞƢƒƕƢơƢƒƕƝƝƫƜ
ƗƐ
Ƣƞ
,
ƧƢƞƑƫ
ơƘơƢƕƜƐ
ƞƢƒƕƧƐƛƐ
ƢƠƕƑƞƒƐƝƘƯƜ
EN
|
60601-1
ƠƕƔ
.
|
3.
ŻƘƦƞ
,
ƞƢƒƕƧƐƮƩƕƕ
ƗƐ
ƜƞƝƢƐƖ
ƜƞƝƘƢƞƠƐ
,
ƔƞƛƖƝƞ
ƣƑƕ
-
ƔƘƢƬơƯ
,
ƧƢƞ
ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƕ
ƔƛƯ
ƔƐƝƝƞƓƞ
ƜƞƝƘƢƞƠƐ
ƜƞƝƢƐƖƝƫƕ
ƟƠƘơƟƞơƞƑƛƕƝƘƯ
ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƢ
ơƢƐƝ
-
ƔƐƠƢƣ
EN
|
60601-1.
Ų
ơƛƣƧƐƕ
ơƞƜƝƕƝƘƙ
ƞƑƠƐƢƘƢƕơƬ
ƒ
ƞƢƔƕƛ
ƞƑơƛƣƖƘƒƐƝƘƯ
ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƙ
ƢƕƥƝƘƚƘ
ƘƛƘ
ƒ
ƞƢƔƕƛ
ƞƑơƛƣƖƘƒƐƝƘƯ
ƚƛƘƕƝƢƞƒ
.
