43
на
пациентите
кои
не
се
способни
да
реагираат
,
комуницираат
и
/
или
кои
не
чувствуваат
температура
.
•
Минимум
на
секои
15
минути
или
според
институционалниот
протокол
следете
ја
температурата
на
пациентите
кои
не
се
способни
да
реагираат
,
комуницираат
и
/
или
кои
не
чувствуваат
температура
.
•
Прилагодете
ја
температурата
на
воздухот
или
прекинете
ја
терапијата
на
затоплување
кога
ќе
се
постигне
терапевтската
цел
,
кога
се
евидентирани
покачени
температури
или
ако
има
негативна
кожна
реакција
во
областа
што
се
затоплува
.
Упатства
за
употреба
Белешка
:
Во
случ
a
и
кога
се
очекува
истекување
на
течност
,
ставете
абсорбента
крпа
под
ќебето
за
затоплување
Bair
Hugger.
1.
Користејќи
ги
лепливите
ленти
на
долната
страна
од
ќебето
за
затоплување
,
прицврстете
го
ќебето
за
масата
за
да
спречите
лизгање
(
слики
A
и
B).
Страничните
делови
(
лоцирани
на
долната
страна
на
55000)
може
да
се
стават
под
душекот
или
масата
за
да
се
обезбеди
дополнителна
стабилност
.
2.
Поставете
го
пациентот
врз
ќебето
додека
не
е
надувано
.
Не
поставувајте
ги
рацете
на
пациентот
преку
ќебето
;
може
да
се
ограничи
протокот
на
воздух
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ
:
Ако
се
користи
уред
за
прицврстување
(
т
.
е
.
сигурносни
каиши
,
лента
),
проверете
дали
не
се
попречени
каналите
за
затоплување
.
3.
Поставете
ги
транспарентните
завеси
како
што
е
потребно
за
хируршката
процедура
.
Завесите
за
глава
треба
да
се
користи
само
ако
пациентот
е
интубиран
и
вентилиран
.
Користете
лепливи
ленти
за
да
ги
залепите
завесите
по
горниот
и
/
или
долниот
раб
на
местото
што
се
подготвува
(
слики
C
и
D).
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ
:
Не
дозволувајте
завесата
за
глава
да
ја
покрива
главата
или
дишните
патишта
на
пациентот
кога
пациентот
не
е
механички
вентилиран
.
4.
Влезовите
за
црева
се
поставени
на
двата
краја
на
ќебето
по
потреба
на
докторот
(
слики
E
и
F).
Отстранливото
капаче
се
наоѓа
во
долниот
влез
за
црево
(
Слика
G).
Ставете
го
капачето
во
влезот
за
црево
што
не
се
користи
при
затоплување
.
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ
:
Не
дозволувајте
рацете
или
нозете
на
пациентот
да
лежат
врз
некој
од
влезовите
за
црево
.
5.
Вметнете
го
крајот
на
цревото
на
уредот
за
затоплување
Bair
Hugger
во
отворот
за
црево
(
слика
H).
Завртете
за
да
прицврстите
.
Околу
средниот
дел
на
крајот
на
цревото
има
визуелна
ознака
за
да
ја
води
длабочината
на
вметнување
на
цревото
.
Држете
го
цревото
за
да
обезбедите
сигурно
прицврстување
.
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ
:
Не
третирајте
пациенти
само
со
цревото
на
уредот
за
затоплување
Bair Hugger.
Секогаш
закачувајте
го
цревото
на
ќебе
за
затоплување
Bair Hugger
пред
да
почнете
со
терапевтско
затоплување
.
6.
Изберете
ја
саканата
температура
на
уредот
за
затоплување
за
да
почнете
со
терапевтско
затоплување
. (
Погледнете
во
Упатство
за
операторот
за
вашиот
модел
на
уред
за
затоплување
)
ВНИМАНИЕ
:
Препораки
за
следење
на
пациентите
:
• 3
М
препорачува
континуирано
следење
на
температурата
на
центарот
.
Во
отсуство
на
континуирано
следење
,
минимум
на
секои
15
минути
или
според
институционалниот
протокол
следете
ја
температурата
на
пациентите
кои
не
се
способни
да
реагираат
,
комуницираат
и
/
или
кои
не
чувствуваат
температура
.
•
Минимум
на
секои
15
минути
или
според
институционалниот
протокол
следете
ја
температурата
на
пациентите
кои
не
се
способни
да
реагираат
,
комуницираат
и
/
или
кои
не
чувствуваат
температура
.
•
Прилагодете
ја
температурата
на
воздухот
или
прекинете
ја
терапијата
на
затоплување
кога
ќе
се
постигне
терапевтската
цел
,
кога
се
евидентирани
покачени
температури
или
ако
има
негативна
кожна
реакција
во
областа
што
се
затоплува
.
7.
Врз
основа
на
моделот
на
уредот
за
затоплување
,
исклучете
го
уредот
или
ставете
го
во
режим
на
подготвеност
за
да
прекинете
со
терапевтското
затоплување
.
Извадете
го
цревото
од
ќебето
за
затоплување
и
фрлете
го
ќебето
според
прописите
на
болницата
.
Ве
молиме
до
3
М
и
до
локалната
надлежна
власт
(
ЕУ
)
или
локалната
регулаторна
власт
да
пријавите
ако
дошло
до
сериозен
инцидент
во
врска
со
уредот
.
Речник
на
симболи
Наслов
на
симболот
Симбол Опис
и
референца
Овластен
претставник
во
Европската
заедница
Го
означува
овластениот
претставник
во
Европската
заедница
. ISO 15223, 5.1.2
Сериски
код
Го
означува
серискиот
код
на
производителот
за
да
може
да
се
идентификува
серијата
или
партијата
. ISO 15223, 5.1.5
Каталошки
број
Го
означува
каталошкиот
број
наведен
од
производителот
за
да
може
да
се
идентификува
медицинскиот
уред
. ISO 15223,
5.1.6
Внимание
Укажува
на
потребата
корисникот
да
се
консултира
со
упатствата
за
употреба
за
важни
предупредувачки
информации
,
како
што
се
предупредувања
и
мерки
на
претпазливост
кои
од
различни
причини
не
можат
да
се
наведат
на
самиот
медицински
уред
.
Извор
: ISO 15223, 5.4.4
CE
ознака
Означува
усогласеност
со
Регулативата
или
Директивата
за
медицински
помагала
на
Европската
Унија
.
Датум
на
производство
Го
означува
датумот
кога
е
произведен
медицинскиот
уред
.
Извор
: ISO 15223, 5.1.3
Не
користете
повторно
Означува
медицински
уред
кој
е
наменет
за
една
употреба
или
за
употреба
на
еден
пациент
за
време
на
една
процедура
.
Извор
:
ISO 15223, 5.4.2
Не
користете
ако
пакувањето
е
оштетено
или
отворено
Означува
медицински
уред
што
не
треба
да
се
користи
ако
пакувањето
е
оштетено
или
отворено
.
Извор
: ISO 15223, 5.2.8
Зелена
точка
Означува
финансиски
придонес
за
националното
претпријатие
за
обновување
на
амбалажа
Според
Европската
директива
бр
.
94
/
62
и
соодветните
национални
закони
.
Европска
организација
за
рециклирање
на
пакувањето
.
Увозник
Го
означува
ентитетот
што
го
увезува
медицинското
помагало
во
ЕУ
.
Производител
Го
означува
производителот
на
медицински
помагала
,
како
што
е
дефинирано
во
Директивите
на
ЕУ
90
/
385
/
ЕЕЗ
, 93
/
42
/
ЕЕЗ
и
98
/
79
/
ЕЗ
.
Извор
: ISO 15223, 5.1.1
Медицинско
средство
Означува
дека
предметот
е
медицински
уред
.
Нема
латекс
од
природна
гума
Означува
дека
нема
присуство
на
природна
гума
или
сув
латекс
од
природна
гума
како
материјал
за
изработка
на
медицински
уред
или
пакување
на
медицински
уред
.
Извор
: ISO 15223, 5.4.5
и
Анекс
Б
Нестерилен
Означува
медицински
уред
кој
не
бил
подложен
на
постапка
за
стерилизација
.
Извор
: ISO 15223,
5.2.7
Само
со
рецепт
Означува
дека
Американскиот
федерален
закон
ја
ограничува
продажбата
на
овој
уред
само
од
страна
на
лекар
или
по
негова
нарачка
. 21
Кодекс
на
федерални
регулативи
(CFR)
дел
. 801.109(b)(1).
Уникатен
идентификатор
на
уред
Означува
бар
код
за
скенирање
на
информации
за
производот
во
електронската
здравствена
книшка
на
пациентот
Употребливо
до
Го
означува
датумот
по
кој
медицинскиот
уред
не
смее
да
се
користи
.
Извор
: ISO 15223, 5.1.4
За
повеќе
информации
,
видете
во
HCBGregulatory.3M.com
