System endoprotezy stawu barkowego JRI VAIOS
®
Wyrób należy wyjąć z opakowania dopiero bezpośrednio przed użyciem. Skontrolować wyrób
przed użyciem. W żadnych okolicznościach nie wolno wszczepiać implantów z widocznym uszkodzeniem czy
zarysowaniem, implantów poddanych nieprawidłowym manipulacjom ani implantów, które były już stosowane,
bowiem mogło dojść do pogorszenia funkcjonalności i integralności i/lub utraty jałowości, w związku
z czym nie
można ich zagwarantować. Odsłonięte powierzchnie stawowe wyrobu nie mogą być zarysowane, nie mogą też
stykać się z metalowymi ani twardymi przedmiotami. Należy unikać dotykania powierzchni stawowych, powłoki
hydroksyapatytowej i stożkowej powierzchni złącza z wkładką panewki.
Informacje nt. bezpieczeństwa obrazowania MR
Testy niekliniczne wykazały, że
system endoprotezy stawu barkowego VAIOS
umożliwia warunkowe stosowanie
obrazowania MR. Pacjent z takim wszczepionym wyrobem może być bezpiecznie obrazowany pod następującymi
warunkami:
• statyczne pole magnetyczne o indukcji 3,0
tesli,
• maksymalny gradient przestrzenny 720
gausów/cm,
• maksymalny uśredniony współczynnik absorpcji swoistej (SAR) dla całego ciała wynoszący 3,0
W/kg.
Oczekuje się, że przy podanych powyżej warunkach skanowania, temperatura
systemu endoprotezy stawu
barkowego VAIOS
wzrośnie o maksymalnie 1,7ºC po 15
minutach ciągłego skanowania.
Jeżeli obszar zainteresowania leży w sąsiedztwie lub dokładnie w lokalizacji wyrobu, jakość obrazu może być
pogorszona. W związku z tym konieczna może być optymalizacja parametrów obrazowania MR, aby skompensować
obecność tego wyrobu.
Sekwencja impulsowa
T1-SE
T1-SE
GRE
GRE
Obszar braku sygnału
42 763 mm
2
17 875 mm
2
56 249 mm
2
28 917 mm
2
Orientacja płaszczyzny
Równoległa
Prostopadła
Równoległa
Prostopadła
Firma JRI Orthopaedics Ltd. na życzenie udostępnia dodatkowe informacje na temat bezpieczeństwa obrazo
wania
MRI.
Okres trwałości wyrobu
Na okres użyteczności implantu może mieć wpływ postępowanie chirurga i wybrana technika operacyjna, jak
również fizjologia i poziom aktywności pacjenta. Oczekuje się, że w normalnych warunkach żywotność tego
implantu przekroczy co najmniej 10 lat, jednakże będzie on podlegać zużyciu przy normalnym stosowaniu.
Nie wolno ponownie używać wyrobów przeznaczonych do jednorazowego użycia.
Powtórne użycie lub przetworzenie (np. czyszczenie lub ponowna sterylizacja) może naruszyć integralność
konstrukcji wyrobu i/lub doprowadzić do jego uszkodzenia, co z kolei może spowodować uraz lub zgon pacjenta.
Ponowne użycie lub przetwarzanie wyrobów do jednorazowego użycia
niesie ze sobą ryzyko skażenia (np.
przeniesienia materiału zakaźnego), co może doprowadzić do urazu lub zgonu.
Inne informacje
W sprawie dotyczące szkoleń w zakresie techniki operacyjnej swoistej dla produktu lub uzyskania dodatkowych
informacji, zależy
zwrócić się do przedstawiciela handlowego JRI Orthopaedics Ltd lub bezpośrednio od firmy JRI
Orthopaedics Ltd.
JRI ORTHOPAEDICS LTD
18 Churchill Way,
35A Business Park,
Chapeltown,
Sheffield,
IFU 155-032_Iss.9
June 2019
Page 66 of 85