
Sistema de ombro VAIOS
®
JRI
Estão disponíveis raios articulares diferentes para cada tipo e tamanho do glenoide, oferecendo a opção de uma
articulação em conformidade ou desalinhada radialmente em 4 mm.
A
VAIOS® Reverse
é a opção de substituição do ombro inversa total do
sistema de ombro VAIOS®
. Este possui os
mesmos componentes de pescoço umeral, haste umeral e glenoide metálico posterior que a opção
VAIOS®
Anatomic
. Um componente de cavidade inversa, feito em liga de titânio (Ti6Al4V) encaixa no componente do
pescoço umeral utilizando uma ligação de cone de fixação e com a segurança adicional de um parafuso de retenção
do cone (Ti6Al4V), que é depois encaixada com um rolamento inverso totalmente em UHMWPE que encaixa na
cavidade inversa. O rolamento inverso está disponível numa gama de tamanhos para ajustar a tensão do deltoide.
Concomitantemente, está disponível uma cúpula inversa (CoCr) para inserção no glenoide metálico posterior, assim
que o tampão de parafuso for removido, utilizando uma ligação cónica de fixação e com a segurança adicional de
um parafuso de retenção do cone (Ti6Al4V) e oferecendo a capacidade de desvio lateral da posição do centro de
rotação.
A
VAIOS® Hemiarthroplasty
é a opção de hemiartroplastia do
sistema de ombro VAIOS®
na qual apenas o
componente umeral do ombro é substituído. A
VAIOS® Hemiarthroplasty
possui o mesmo pescoço umeral e
haste umeral que a
VAIOS® Anatomic
e a
VAIOS® Reverse
. Também é composto por uma cabeça umeral feita em
CoCr, que articula com o osso do glenoide.
As hastes mais longas estão disponíveis para o alinhamento de fraturas.
IMPORTANTE: A fixação/suporte proximal auxiliar é
necessária
para hastes longas de 220 mm e deve ser utilizado
cimento. Quando existe perda de massa óssea ou fraca qualidade de osso proximal, é aconselhado o enxerto ósseo
ou outra fixação/suporte proximal auxiliar para a estabilidade do implante. É importante que a prótese não seja
fixada distalmente sem suporte proximal.
Os implantes de dimensões mais pequenas devem ser restringidos a pacientes com osso mais pequeno e índice de
massa corporal regular e podem ser inadequados para outros pacientes. Todos os componentes revestidos com
H.A.C. são para utilização SEM cimento, sendo a fixação alcançada através do crescimento para dentro do osso e
união do revestimento e do osso anfitrião.
As
VAIOS® Humeral Resurfacing
são cabeças de resurfacing umeral, fabricadas em CoCr e estão disponíveis numa
gama de tamanhos para utilização como artroplastia parcial da articulação. O canal interno de ambas as cabeças é
totalmente revestido com Cerâmica de Hidroxiapatite
5
OH(PO
4
)
3
e destinam-se a ser utilizados SEM cimento, sendo
alcançada a fixação através do crescimento para dentro do osso e união do revestimento e osso anfitrião. Estão
disponíveis em diversos tamanhos para acomodarem as variações anatómicas da cabeça umeral. Também estão
disponíveis as opções de cabeça de resurfacing de artroplastia de rotura da coifa (CTA) . As cabeças de resurfacing
podem ser utilizadas com uma gama de componentes do glenoide
VAIOS ®
.
As cabeças de resurfacing de artroplastia de rotura da coifa (CTA) não são recomendáveis para utilização numa
artroplastia total da articulação. Aconselha-se que estejam disponíveis implantes com hastes convencionais na
realização de resurfacing de hemiartroplastia.
Indicações
O
sistema de ombro VAIOS®
é indicado para as seguintes condições em que o úmero possui massa óssea suficiente
e existe uma coifa dos rotadores intacta ou reconstruível, o que é necessário para o funcionamento correto e
resistência à deslocação. Similarmente, as cabeças de resurfacing são indicadas quando a cabeça e o pescoço
umeral possuem massa óssea suficiente e existe uma coifa dos rotadores intacta ou reconstruível, o que é
necessário para o funcionamento correto e resistência à deslocação:
•
Articulação incapacitada e/ou muito dolorosa do ombro devido a osteoartrite ou artrite reumatoide.
IFU 155-032_Iss.9
June 2019
Page 69 of 85