Covidien Shiley 18710, Инструкция по эксплуатации

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TaperGuard
经口
/
经鼻
气管导管
Murphy
孔
此产品只能一次性使用，因为用户无法对此产品进行充分清洁和/或灭
菌，不能保证可安全地重新使用。对这些装置进行清洁或灭菌可能会对
患者造成生物不兼容、感染或产品故障风险。
本产品含有邻苯二甲酸二乙辛酯
(DEHP)
。当按照指示说明使用时，可能
会与微量的
DEHP
发生非常有限的接触。尚无明确的临床证据表明这种程
度的接触会增加临床风险。然而，为了尽量减少儿童和孕妇或哺乳期妇女
接触
DEHP
的危险，请严格按照指示说明使用本产品。
使用说明：
描述
Shiley™ TaperGuard
经口
/
经鼻气管导管不含乳胶。该导管无菌供货，并配
备
15
毫米标准接头。导管设计采用了
Magill
曲线，而且具有不透射线管
路以便于
X
光成像。导管上配备了指示器（口腔
/
鼻腔）以标识以毫米为
单位的气管导管预切长度。
TaperGuard 经口 / 经鼻气管导管是透明导管，配备带护盖的摩菲端头和高
流量、低压箍带。 TaperGuard 基本型导管配备锥形箍带。
适用范围
TaperGuard 气管导管适用于经口 / 经鼻气管插管麻醉和一般性呼吸道管理。
禁忌症
禁止在装置附近使用激光或电子手术仪器带电电极的手术中使用
TaperGuard 经口 / 经鼻气管导管。光束或电极与气管导管的接触，特别是
在富氧或一氧化二氮化合物环境中，可能会导致导管的快速燃烧并伴有
热效应，并生成腐蚀性和有毒燃烧产品，包括盐酸
(HCI) 。
使用说明
1.
在为每位患者选择适当尺寸的气管导管时应应用专家临床判断。
2.
从保护包装中取出无菌气管导管。
3. 使用前充气测试箍带、引导气球和阀门的完整性。将 Luer 端头注射
器插入箍带充气阀壳体中，并注入足够的空气给箍带充气。在测试
充气后，对气体进行充分评估。
4. 如果考虑通过切割缩短气管导管，则需在充气前切割并安装接头。
配备一般情况下无法轻易取下的
15 毫米接头的导管不适合切割。
一定要保证接头牢固连接在气管导管和呼吸回路上，以避免使用过
程中断开。
5.
在认为适合切割的情况下，用户要小心解剖变化、使用条件或其它
因素可能会导致对于特定患者气管导管过短。在为每位患者选择适
当导管长度时应应用专家临床判断。
6.
采用目前公认的医疗技术为患者插管，并考虑在本产品插页中注明
的与具体箍带有关的警告和注意事项。执行目前公认的医疗技术以
确保气管导管被插入气管中，避免插入食道或主支气管中。
7. 如果使用导丝，将导丝制成最适合辅助插管的形状。确保在插管前可
将导丝轻松取出。导丝尖部不得伸展至气管导管患者一端之外。在向
气管导管插入或取出过程中，不得在
15 毫米连接器的锐边上摩擦导
丝的塑料护套。如果导丝护套磨损，或在弯曲导丝时撕裂，不得用于
插管，因为损坏的护套在取出导丝的过程中会增加脱落的危险。
8. 一旦患者插管完毕，仅向箍带冲入足够的气体使其膨胀即可，以利
用所需的肺部膨胀压力提供有效的密封。建议使用最小闭合容量或
最小泄漏技术来确定箍带膨胀情况，并随后测量或监控箍带压力。
9.
在箍带充气后从阀门壳体上取下注射器。保持注射器的连接会使阀
门处于打开状态，让套囊放气。
10.
检查确认箍带充气系统是否漏气。在插管过程中应定期检查系统的
完整性。应调查任何偏离选定密封压力的情况，并立即予以纠正。
11. 应采用目前公认的医疗技术将该装置固定到患者的呼吸道中。
12. 执行医院程序来抽吸呼吸道内腔，以取出分泌物。
13.
在取出插管之前，将注射器插入阀门壳体并取出气体混合物，给箍
带放气，直至注射器中产生一定的真空，同时引导气球萎缩为止。
14.
采用目前公认的医疗技术，从患者身上取出插管。
15.
丢弃气管导管。
zh
确认产品或包装内包含或存在
的物质。
产品或包装中不含有或不存在的
物质的标志。
箍带静止直径
如果包装已打开或损坏，
请勿使用