99
HUOMIO: Palloa ei saa täyttää iliakaalisessa suonessa graftin
ulkopuolella.
6. Tyhjennä ja poista muovauspallo. Siirrä muovauspallo
kontralateraaliseen johtimeen ja kontralateraalisen iliakaalisen
haaran sisäänvientijärjestelmään. Vie muovauspalloa eteenpäin
kontralateraalisen haaran päällekkäispaikkaan ja laajenna se.
HUOMIO: Varmista, että pallo on tyhjentynyt täysin ennen sen
asettamista uudelleen paikalleen.
7. Vedä muovauspallo kontralateraalisen iliakaalisen haaran/suonen
distaaliseen kiinnityspaikkaan ja laajenna.
(Kuva 39)
HUOMIO: Palloa ei saa täyttää iliakaalisessa suonessa graftin
ulkopuolella.
8. Poista muovauspallo ja vaihda sen tilalle angiografiakatetri tehdäksesi
lopulliset angiogrammit.
9. Poista kaikki jäykät johtimet tai vaihda ne uusiin, jotta lonkkavaltimot
palautuisivat luonnolliseen asentoonsa.
Lopullinen angiogrammi
1. Aseta angiografiakatetri juuri ja juuri munuaisvaltimoiden tason
yläpuolelle. Tee angiografia varmistaaksesi, että munuaisvaltimot
ovat avoinna eikä endoleak-vuotoja näy. Varmista, että sisäiset
lonkkavaltimot ovat avoimia.
2. Vahvista, että endoleak-vuotoja tai taipumia ei näy ja tarkista
proksimaalisten kultaisten röntgenpositiivisten merkkien asento. Poista
holkit, johtimet ja katetrit.
HUOMAUTUS:
Jos havaitaan endoleak-vuotoja tai muita ongelmia, tutustu
osaan 1.6, Lisäosat
.
3. Korjaa suonet ja sulje kirurgisesti normaaliin tapaan.
11 KUVANTAMISOHJEET JA TOIMENPITEEN JÄLKEINEN SEURANTA
11.1 Yleistä
Endovaskulaaristen graftien pitkäaikaista toimintaa ja turvallisuutta
ei ole tutkittu.
Tämän vuoksi kaikkia potilaita täytyy seurata säännöllisesti
koko heidän elinikänsä ajan endovaskulaarisen Zenith Fenestrated AAA
-graftin toiminnan arvioimiseksi. Potilaita, joilla on spesifisiä kliinisiä
löydöksiä (esim. endoleak-vuodot, laajenevat aneurysmat tai muutoksia
endovaskulaarisen graftin rakenteessa tai paikassa) tulee tarkkailla
tehostetusti.
Potilaita tulisi valistaa seuranta-aikataulun noudattamisen tärkeyden
suhteen, sekä ensimmäisenä vuonna että vuosittain sen jälkeen. Potilaille
tulisi kertoa, että säännöllinen ja johdonmukainen seuranta on erittäin
tärkeää vatsa-aneurysmien (AAA) endovaskulaarisen hoidon turvallisuuden
ja tehokkuuden kannalta.
Lääkäreiden tulisi arvioida potilaat tapauskohtaisesti ja määrätä
seuranta kunkin potilaan tarpeiden ja olosuhteiden mukaan. Suositeltu
kuvantamisaikataulu on esitetty
taulukossa 11.1.
Tämän aikataulun
noudattaminen on vähimmäisvaatimus potilaan seurannassa ja sitä tulee
noudattaa silloinkin, kun kliinisiä oireita (esim. kipua, tunnottomuutta,
heikkoutta) ei ilmene. Potilaita, joilla on spesifisiä kliinisiä löydöksiä (esim.
endoleak-vuodot, laajenevat aneurysmat tai muutoksia stenttigraftin
rakenteessa tai paikassa) tulee seurata tiheämmin.
Vuosittaiseen kuvantamisen seurantaan pitää kuulua vatsan röntgenkuvat
ja sekä varjoaineelliset että varjoaineettomat TT-tutkimukset. Jos
munuaiskomplikaatiot tai muut tekijät estävät varjoaineiden käytön,
voidaan käyttää vatsan röntgenkuvausta, varjoaineetonta TT-kuvausta ja
dupleksiultraääntä.
t7BSKPBJOFFMMJTFOKBWBSKPBJOFFUUPNBO55LVWBOUBNJTFOZIEJTUFMNÊMMÊ
saadaan tietoja aneurysman läpimitan muutoksista, endoleak-vuodoista,
avoimuudesta, kiemuraisuudesta, taudin etenemisestä, kiinnityskohdan
pituudesta ja muista morfologisista muutoksista.
t7BUTBOSBEJPHSBGJPJMMBTBBEBBOUJFUPBMBJUUFFOUJMBTUB PTJFOJSUPBNJTFTUB
stentin murtumasta ja piikkien irtoamisesta).
t%VQMFLTJVMUSBÊÊOJLVWBOUBNJTFMMBWPJEBBOTBBEBUJFUPBBOFVSZTNBO
läpimitan muutoksesta, endoleak-vuodosta, avoimuudesta,
mutkikkuudesta ja taudin etenemisestä. Tässä tilanteessa tulee tehdä
varjoaineeton TT-kuvaus, jota voidaan käyttää yhdessä ultraäänen kanssa.
Ultraäänikuvaus saattaa olla vähemmän luotettava ja herkkä
diagnostinen menetelmä kuin TT-kuvaus.
Taulukossa 11.1
on lueteltu
kuvantamisen vähimmäisvaatimukset seurantaa varten potilailla, joilla on
endovaskulaarinen Zenith Fenestrated AAA -grafti. Jos potilaan tila vaatii
tehovalvontaa, hänelle on tehtävä arviointeja vähimmäisseurantakertojen
välillä.
Taulukko 11.1 Suositeltu kuvantamisaikataulu endograftipotilaille
Angiogrammi
TT
(varjoaine ja ilman varjoainetta)
Vatsan
röntgenkuvat
Ennen toimenpidettä
X
1
X
1
Toimenpiteen aikana
X
Ennen kotiutusta (7 päivän kuluessa)
X
2,3,4
X
1 kuukausi
X
2,3,4
X
3 kuukautta
X
2,4,5
6 kuukautta
X
2,4
X
12 kuukautta (vuosittain sen jälkeen)
X
2,4
X
1
Potilas on kuvattava 6 kuukauden kuluessa ennen toimenpidettä.
2
Dupleksiultraääntä voidaan käyttää potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai joille ei muista syistä voi tehdä varjoaineellista TT-kuvausta.
Ultraäänen yhteydessä suositellaan lisäksi käytettävän varjoaineetonta TT-kuvausta.
3
TT-kuvausta suositellaan joko ennen kotiutusta tai 1 kuukausi sen jälkeen.
4
Jos tyypin I tai III endoleak-vuoto, suositellaan välitöntä interventiota ja lisäseurantaa intervention jälkeen. Katso
osaa 11.6, Lisäseuranta ja -hoito
.
5
Suositeltavaa, jos endoleak-vuotoa on havaittu ennen kotiutusta tai 1 kuukauden kuluttua.
11.2 Suositeltava varjoaineellinen ja varjoaineeton TT-kuvaus
t4BSKPKFOUVMFFTJTÊMUÊÊLBJLLJQFSÊLLÊJTFULVWBUTJUFOFUUÊMFJLLFFUPWBUNBIEPMMJTJNNBOPIVJUB ź̓NN-UFFQBLTVKBMFJLLFJUÊ ̓NNUBJKÊUÊQPJT
peräkkäisiä TT-kuvia tai -kuvasarjoja, koska tämä estää tarkat anatomiset ja laitteen vertailut ajan mittaan.
t,BJLJTTBLVWJTTBUVMFFPMMB̓GJMNJOUBJLVWBONJUUBLBBWB,VWJFOFJUVMJTJPMMBQJFOFNQJÊLVJOLVWBBY̓DNBSLFJMMB̓GJMNJÊLÊZUFUUÊFTTÊ
t5BSWJUBBOTFLÊWBSKPBJOFFMMJTFUFUUÊWBSKPBJOFFUUPNBUTBSKBUKPJTTBQÚZUÊPOTBNBTTBUBJWBTUBBWBTTBBTFOOPTTB
t*MNBOWBSKPBJOFFOLÊZUUÚÊUFIUZKFOKBWBSKPBJOFFMMJTUFOTBSKPKFOMFJLLFJEFOQBLTVVEFOKBBJLBWÊMJOPOPMUBWBTBNBOMBJTJB
t1PUJMBBOBTFOUPB&*4""NVVUUBBFJLÊQPUJMBTUBNFSLJUÊVVEFMMFFOWBSKPBJOFFMMJTUFOKBWBSKPBJOFFUUPNJFOTBSKPKFOWÊMJMMÊ
Varjoaineeton ja varjoaineellinen tehostettu perus- ja seurantakuvaus ovat tärkeitä potilaan tilan optimaalisen tarkkailun kannalta. On tärkeätä noudattaa
hyväksyttyjä kuvantamiskäytäntöjä TT-tutkimuksen aikana.
Taulukossa 11.2
on annettu esimerkkejä hyväksytyistä kuvantamiskäytännöistä.
Taulukko 11.2 Hyväksyttävät kuvantamiskäytännöt
Varjoaineeton
Varjoaineellinen
IV-varjoaine
Ei
Kyllä
Hyväksyttävät koneet
4QJSBBMJBLÊZUUÊWÊUTFLVOUJB
4QJSBBMJBLÊZUUÊWÊUTFLVOUJB
Ruiskeen määrä
ei käytettävissä
150 ml
Injektionopeus
ei käytettävissä
̓NMT
Injektiomuoto
ei käytettävissä
Virta
Boluksen ajoitus
ei käytettävissä
Testibolus: SmartPrep, C.A.R.E. tai vastaava
Kuvattava alue – alku
Pallea
1 cm sisusvaltimon akselin yläpuolella
Kuvattava alue – loppu
Proksimaalinen reisiluu
Syvän reisivaltimon alku
Kollimaatio
< 3 mm
< 3 mm
Rekonstruktio
2,5 mm koko alueella – pehmeä algoritmi
2,5 mm koko alueella – pehmeä algoritmi
Aksiaalinen kaksoiskuvakenttä
32 cm
32 cm
Injektion jälkeiset sarjat
Ei yhtään
Ei yhtään
11.3 Vatsan röntgenkuvat
Seuraavat kuvakentät vaaditaan:
t/FMKÊ̓GJMNJÊTFMJONBLVVFEFTUÊ "1MBUFSBBMJOFOQPJLJUUBJOFOBTUFFO
vasen posteriori vino vatsalihas (LPO) ja 30 asteen oikea posteriori vino
vatsalihas (RPO) - kuvakentissä keskipisteenä napa.
t,JSKBBQÚZEÊOKB̓GJMNJOWÊMJNBULBKBLÊZUÊTBNBBWÊMJNBULBBLVTTBLJO
seuraavassa tutkimuksessa.
Varmista, että laite näkyy kokonaan kussakin yksittäisessä kuvaformaatissa
pituussuunnassa.
Jos laitteen eheydestä on mitään epäilyksiä (esim. taittuminen,
stentin murtumat, väkäsen irtoaminen, komponentin suhteellinen
liikkuminen), suurennettujen näkymien käyttöä suositellaan.
Vastaavan lääkärin tulisi tarkistaa visuaalisesti laitteen tila (koko
laitteen pituudelta osat mukaan lukien) filmeiltä käyttämällä
2–4-kertaista suurennuslaitetta.
11.4 Ultraääni
Ultraäänikuvaus voidaan tehdä varjoaineellisen TT:n sijaan, jos
potilaalle ei voi antaa varjoainetta. Ultraääntä voidaan käyttää yhdessä
varjoaineettoman TT:n kanssa. Täydellinen aorttadupleksi on videoitava,
jotta nähdään aneurysman suurin läpimitta, endoleak-vuodot, stentin
avoimuus ja stenoosi. Videofilmin tulisi sisältää seuraavat tiedot:
t1PJLJUUBJTKBQJULJUUÊJTLVWBUUVMJTJPUUBBQSPLTJNBBMJTFOBPSUBOUBTPMUBKB
niiden tulisi sisältää alue mesenteerisistä ja munuaisvaltimoista
iliakaalisiin bifurkaatioihin, jotta voidaan määrittää mahdolliset endoleak-
vuodot värivirtaus- ja väritehoangiografialla (jos käytettävissä).
t+PTFQÊJMMÊÊOFOEPMFBLWVPEPONBIEPMMJTVVUUBTFPOWBIWJTUFUUBWB
spektrianalyysillä.
t4VVSJNNBTUBBOFVSZTNBTUBUVMJTJPUUBBQPJLJUUBJTKBQJULJUUÊJTLVWBU
11.5 Magneettikuvauksen (MRI) turvallisuus ja yhteensopivuus
Vakiotyyppisellä endovaskulaarisella Zenith AAA -graftilla suoritettujen
ei-kliinisten kokeiden perusteella graftin on osoitettu olevan ehdollisesti
turvallinen magneettikuvauksessa.
Zenith Fenestrated AAA -grafti sisältää samaa metallia kuin vakiotyyppinen
Zenith AAA -grafti (ruostumatonta terästä), mutta se sisältää myös pienen
määrän nitinolia. Tämän pienen nitinolimäärän ei odoteta muuttavan
”ehdollisesti turvallinen magneettikuvauksessa” -luokitusta, jonka mukaiseksi
vakiotyyppinen Zenith AAA -grafti on todettu.
Vakiotyyppinen endovaskulaarinen Zenith AAA -grafti voidaan kuvata
turvallisesti seuraavissa olosuhteissa:
1,5 teslan järjestelmät:
t4UBBUUJTFONBHOFFUUJLFOUÊOWPJNBLLVVTPOUFTMBB
t4QBUJBBMJOFOHSBEJFOUUJLFOUUÊPOHBVTTJBDN
t,PLPLFIPOLFTLJNÊÊSÊJOFOPNJOBJTBCTPSQUJPOPQFVT 4"3POFOJOUÊÊO
2,0 W/kg 15 minuutin magneettikuvausta kohti.
Ei-kliinisissä testeissä vakiotyyppinen endovaskulaarinen Zenith AAA
-grafti aiheutti enintään 1,4 °C lämpötilan kohoamisen kalorimetrialla
mitattuna koko kehon keskimääräisen SAR-maksimiarvon ollessa 2,8 W/kg
15 minuuttia kestäneen magneettikuvauksen aikana, kun kuvantamiseen
käytettiin 1,5 teslan staattisen magneettikentän Siemens Medical Magnetom
-magneettikuvauslaitetta ja Numaris/4-ohjelmistoa, versio Syngo MR 2002B
DHHS. Koko kehon keskimääräinen ominaisabsorptionopeus (SAR) oli
enintään 2,8 W/kg, mikä vastaa kalorimetrialla mitattua arvoa 1,5 W/kg.