130
9 INFORMATIE OVER HET KLINISCHE GEBRUIK
9.1 Opleiding van de arts
LET OP: Zorg ervoor dat er tijdens implantaties of herinterventies
altijd een vaatoperatieteam beschikbaar is, mocht conversie naar open
operatieve reparatie nodig zijn.
LET OP: De Zenith Fenestrated AAA endovasculaire prothese met het
H&L-B One-Shot introductiesysteem mag UITSLUITEND worden gebruikt
door artsen en teams met een opleiding in vasculaire interventionele
technieken en in het gebruik van dit hulpmiddel. De aanbevolen
vereisten voor de vaardigheid/kennis van artsen die de Zenith
Fenestrated AAA endovasculaire prothese met het H&L-B One-Shot
introductiesysteem gebruiken, worden hieronder beschreven:
Selectie van de patiënt:
t,FOOJTWBOEFOBUVVSMJKLFIJTUPSJFWBOBCEPNJOBMFBPSUBBOFVSZTNBUB
(AAA’s) en de comorbiditeiten waar AAA-reparatie mee gepaard gaat.
t,FOOJTWBOEFJOUFSQSFUBUJFWBOSÚOUHFOPMPHJTDIFCFFMEFOFOTFMFDUJFFO
maatbepaling van het hulpmiddel.
Een multidisciplinair team dat gecombineerde procedurele ervaring
heeft met:
tJODJTJFBSUFSJPUPNJFFOIFSTUFMWBOEFBGFNPSBMJT
tQFSDVUBOFJOUSPEVDUJFFOTMVJUJOHTUFDIOJFLFO
tOJFUTFMFDUJFWFFOTFMFDUJFWFWPFSESBBEFOLBUIFUFSUFDIOJFLFO
tJOUFSQSFUBUJFWBOGMVPSPTDPQJTDIFFOBOHJPHSBGJTDIFCFFMEFO
tFNCPMJTBUJF
tBOHJPQMBTUJFL
tFOEPWBTDVMBJSFTUFOUQMBBUTJOH
tTOPFSUFDIOJFLFO
tDPSSFDUHFCSVJLWBOSÚOUHFOPMPHJTDIFDPOUSBTUNJEEFMFO
tUFDIOJFLFOUFSNJOJNBMJTFSJOHWBOCMPPUTUFMMJOHBBOTUSBMJOH
tFYQFSUJTFNFUEFOPEJHFNPEBMJUFJUFOWPPSQBUJÑOUDPOUSPMF
9.2 Inspectie voorafgaand aan gebruik
Inspecteer het hulpmiddel en de verpakking om te verifiëren dat deze
tijdens het transport niet beschadigd zijn geraakt. Dit hulpmiddel mag
niet worden gebruikt als het beschadigd is of als de steriele barrière
beschadigd of verbroken is. Als dit product beschadigd is, gebruik het dan
niet en retourneer het aan het dichtstbijzijnde Cook-kantoor of uw Cook-
vertegenwoordiger. Controleer vóór gebruik of de juiste hulpmiddelen
(aantal en maat) voor de patiënt geleverd zijn door het hulpmiddel te
vergelijken met de door de arts voorgeschreven bestelling voor deze
specifieke patiënt.
9.3 Benodigde materialen
(niet meegeleverd met het driedelige modulaire systeem)
t4FUNFUIVMQDPNQPOFOUFOWPPSEF;FOJUI"""FOEPWBTDVMBJSFQSPUIFTF
t'MVPSPTDPPQNFUGVODUJFTWPPSEJHJUBMFBOHJPHSBGJF $BSNPGWBTUF
apparatuur)
t$POUSBTUNJEEFM
t4QVJU
t(FIFQBSJOJTFFSEFGZTJPMPHJTDIF[PVUPQMPTTJOH
9.4 Aanbevolen materialen
(niet meegeleverd met het driedelige modulaire systeem)
Aanbevolen wordt de volgende producten te gebruiken:
t̓JODI ̓NNFYUSBTUVHHFWPFSESBBEWBO̓DNCJKWPPSCFFME
t$PPL"NQMBU[VMUSBTUVHHFWPFSESBEFO "64
t$PPL-VOEFSRVJTUFYUSBTUVHHFWPFSESBEFO -&4
t̓JODI ̓NNTUBOEBBSEWPFSESBBECJKWPPSCFFME
t$PPL̓JODI ̓NNWPFSESBEFO
t$PPL/JNCMFWPFSESBEFO
t.PEFMMFFSCBMMPOOFO
t*OUSPEVDUJFTFUTCJKWPPSCFFME
t$PPL$IFDL'MP¥JOUSPEVDUJFTFUT
t$PPLFYUSBHSPUF$IFDL'MPJOUSPEVDUJFTFUT
t$PPL'MFYPS#BMLJO6Q0WFS¥DPOUSBMBUFSBMFJOUSPEVDFST
t$PPL'MFYPSHFMFJEFTIFBUIT
t.BBULBUIFUFSCJKWPPSCFFME
t$PPL"VSPVT¥NBBULBUIFUFSTJODFOUJNFUFST
t"OHJPHSBGJFLBUIFUFSTNFUSBEJPQBLFUJQCJKWPPSCFFME
t$PPLBOHJPHSBGJFLBUIFUFSTNFU#FBDPO¥UJQ
t$PPL3PZBM'MVTI¥LBUIFUFSTNFU#FBDPOUJQ
t*OUSPEVDUJFOBBMEFOCJKWPPSCFFME
t$PPLFOLFMXBOETJOUSPEVDUJFOBBMEFO
9.5 Leidraad voor het bepalen van de diameter van het hulpmiddel
De diameter dient te worden gekozen op basis van de diameter gemeten
van buitenwand tot buitenwand van het bloedvat en niet op basis van de
diameter van het lumen. Gebruik van een prothese van een te kleine of te
grote maat kan resulteren in onvolledige afdichting rond de prothese of
een verstoorde bloedstroom.
9.5.1 Diameterbepaling proximale body
Diameter
beoogde aorta
Diameter
main body
Introductiesheath
Maat in French
(binnendiam. / buitendiam.)
19 mm
24 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
20 mm
24 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
21 mm
24 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
21 mm
26 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
22 mm
26 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
23 mm
28 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
24 mm
28 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
24 mm
30 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
25 mm
30 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
26 mm
30 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
26 mm
32 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
27 mm
32 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
28 mm
32 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
28 mm
34 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
29 mm
34 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
29 mm
36 mm
22 French
7,3 mm / 8,5 mm
30 mm
36 mm
22 French
7,3 mm / 8,5 mm
31 mm
36 mm
22 French
7,3 mm / 8,5 mm
9.5.2 Diameterbepaling distale ipsilaterale prothese
Diameter beoogd
iliacaal vat
Ipsilaterale
gefenestreerde poot
Introductiesheath
Maat in French
(binnendiam. / buitendiam.)
9 mm
12 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
10 mm
12 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
11 mm
12 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
12 mm
16 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
13 mm
16 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
14 mm
16 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
15 mm
16 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
15 mm
20 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
16 mm
20 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
17 mm
20 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
18 mm
20 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
18 mm
24 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
19 mm
24 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
20 mm
24 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
21 mm
24 mm
20 French
6,7 mm / 7,7 mm
9.5.3 Diameterbepaling iliacale poot
Diameter beoogd
iliacaal vat
Diameter
iliacale poot
Introductiesheath
Maat in French
(binnendiam. / buitendiam.)
7 mm
8 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
8 mm
10 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
9 mm
10 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
9 mm
12 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
10 mm
12 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
11 mm
12 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
12 mm
14 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
13 mm
14 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
13 mm
16 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
14 mm
16 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
15 mm
16 mm
14 French
4,7 mm / 5,3 mm
15 mm
18 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
16 mm
18 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
16 mm
20 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
17 mm
18 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
17 mm
20 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
18 mm
20 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
18 mm
22 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
19 mm
22 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
19 mm
24 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
20 mm
24 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm
21 mm
24 mm
16 French
5,3 mm / 6,0 mm