Atos Medical Provox GuideWire, Инструкция по эксплуатации

Страница: 29 / 116

29
iTAliAnO
1.5 PRECAUZIONI
Valutare sempre l'idoneità prima di usare il dispositivo Provox
GuideWire nel paziente. In caso di mancata idoneità, non usare
il prodotto.
• Prima del posizionamento o la sostituzione della protesi
fonatoria, valutare SEMPRE con attenzione i pazienti con
problemi di coagulazione o sotto terapia anticoagulante, al fine
di evitare il rischio di sanguinamento o emorragia.
• In caso di stenosi faringea nota o sospetta, accertarsi
SEMPRE di eseguire la dilatazione faringea prima dell'uso
del dispositivo GuideWire.
• Usare SEMPRE una tecnica asettica durante la procedura, al
fine di ridurre il rischio di infezioni.
• Accertarsi SEMPRE che la stringa di sicurezza della protesi
fonatoria sia opportunamente fissata al dispositivo GuideWire.
In assenza di fissaggio, la protesi fonatoria può staccarsi dal
dispositivo GuideWire e rendere impossibile il completamento
della procedura.
• MAI caricare o ricaricare la protesi fonatoria se la stringa di
sicurezza è stata tagliata o è rotta.
1.6 Eventi avversi e informazioni sulla risoluzione
dei problemi
Aspirazione di parti del dispositivo Provox GuideWire o del
sistema Provox –
L'aspirazione accidentale di parti del dispositivo
Provox GuideWire o del sistema Provox è un evento possibile.
Come con qualsiasi altro corpo estraneo, le complicanze dovute
all'aspirazione di un componente possono causare ostruzione o
infezione. Sintomi immediati possono includere tosse, rantolo o altri
rumori respiratori anomali, dispnea, arresto respiratorio, scambio
dell'aria parziale o inadeguato e/o movimento asimmetrico del
torace durante la respirazione. Le complicanze possono includere
polmonite, atelectasia, bronchite, ascesso polmonare, fistola
broncopolmonare e asma. Se il paziente riesce a respirare, la tosse
può consentire l'espulsione del corpo estraneo. L'ostruzione parziale
o completa delle vie aeree richiede un intervento immediato di
rimozione dell'oggetto. Se si sospetta l'aspirazione dell'oggetto, è
necessario individuarlo e recuperarlo per via endoscopica utilizzando
una pinza atraumatica non dentellata.
Ingestione di parti del dispositivo Provox GuideWire o del sistema
Provox –
L'ingestione accidentale di parti del dispositivo Provox
GuideWire o del sistema Provox è un evento possibile. Come con
qualsiasi altro corpo estraneo, i sintomi causati dall'ingestione di
parti del dispositivo GuideWire o del sistema Provox dipendono
in gran parte dalle dimensioni, dall'ubicazione, dal grado
dell'eventuale ostruzione e dal tempo trascorso dall'ingestione. I
componenti ingeriti e rimasti nell'esofago possono essere rimossi
mediante esofagoscopia oppure osservati per un breve periodo di
tempo. L'oggetto può avanzare spontaneamente nello stomaco. I
corpi estranei che avanzano nello stomaco, normalmente passano
attraverso il tratto intestinale. La rimozione chirurgica di corpi
estranei dall'intestino deve essere presa in considerazione in
presenza di ostruzione intestinale, sanguinamento, perforazione
o mancata evacuazione intestinale dell'oggetto.
Il passaggio spontaneo dell'oggetto può essere atteso per 4-6 giorni.
Al paziente deve essere richiesto di osservare le feci alla ricerca
dell'oggetto ingerito. Se l'oggetto non viene evacuato spontaneamente
o se vi sono segni di ostruzione (febbre, vomito, dolore addominale),
consultare un gastroenterologo. Il dispositivo può essere recuperato
con una pinza atraumatica non dentellata.
Il dispositivo Provox GuideWire resta bloccato nella parete della
mucosa faringea –
Il dispositivo Provox GuideWire può rimanere
bloccato nella parete della mucosa faringea o subire interferenze
da parte della mucosa stessa. In genere, applicando una leggera
pressione, il dispositivo Provox GuideWire si piega in prossimità
della punta e può quindi scivolare verso l'alto in direzione della
faringe. Se il piegamento non aiuta, interrompere la procedura.
Unregistered
copy