60
Üretici
Tıbbi cihaz üreticisini, Tıbbi Cihaz
Yönetmeliği (AB) 2017/745’te (eski
adıyla AB Direktifi 93/42/EEC)
tanımlanan şekilde belirtir. Kaynak:
ISO 15223, 5.1.1
Tıbbi cihaz
Ürünün, tıbbi cihaz olduğunu belirtir.
Doğal kauçuk
lateks yoktur
Tıbbi cihazın veya tıbbi cihaz
ambalajının yapım malzemesi olarak
doğal kauçuk lateks veya kuru doğal
kauçuk lateks bulunmadığını belirtir.
Kaynak: ISO 15223, 5.4.5 ve Ek B
4
使用说明
加温毯
门诊
11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
门诊
30000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
胸部通道
30500
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
儿科
31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
多通道
31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
上身
52200
76 x 24 in (192 x 61 cm)
XL 上身
52301
84 x 36 in (213 x 91 cm)
下身
52500
60 x 36 in (152 x 91 cm)
小号下身
53700
35 x 24 in
(89 x 61 cm)
躯干
54000
42 x 36 in
(107 x 91 cm)
双端口躯干
54200
42 x 36 in
(107 x 91 cm)
手术通道
57000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
手术通道
61000
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
Steril Değildir
Sterilizasyon işlemine tabi tutulmamış
bir tıbbi cihazı belirtir. Kaynak: ISO
15223, 5.2.7
Benzersiz cihaz
tanımlayıcısı
Ürün bilgilerini tarayarak elektronik
hasta sağlık kaydına girmek için
kullanılan barkodu belirtir
Son kullanma
tarihi
Tıbbi cihazın, hangi tarihten sonra
kullanılmaması gerektiğini belirtir.
ISO 15223, 5.1.4
Daha fazla bilgi için bkz. HCBGregulatory.3M.com