St. Jude Medical PressureWire Aeris, Instructions For Use Manual

Page: 113 / 192

113
Uppehåll i ingreppet
Följ dessa steg om PressureWire avlägsnas från patientens blodkärl under diagnostiskt eller inter-
ventionellt ingrepp, för att sedan återinföras:
1. Dra försiktigt ut PressureWire. Var noga med att ledarens distala mjuka del hålls våt.
2. Rengör och torka försiktigt ledaren innan den kopplas tillbaka till transmittern.
3. Upprepa från steg 8 och vidare.
Kontrollera tryckmätningen
1. Dra försiktigt tillbaka PressureWire tills sensorelementet är placerat strax utanför guideka-
teterns öppning. Säkerställ att trycket som registreras av guidekatetern och PressureWire
är lika stort.
Avsluta ingreppet
1. Dra försiktigt ut PressureWire. Stäng av transmittern.
Hantering och kassering
1. PressureWire ska hanteras och kasseras som biologiskt riskmaterial och enligt medicinska
och tillämpliga lagar och föreskrifter.
2. Batteriet kan tas bort genom att öppna ändhylsan med t.ex. en peang i slitsen under
etiketten.
FÖRSIKTIGT: Transmittern får ström genom ett vanligt litiumjonbatteri. Litiumjonbatterier kan inne-
hålla en liten koncentration av 1,2-dimetoxyetan. Öppna inte batteriet eller plocka isär det. Expone-
ra det inte för eld eller höga temperaturer (>60 °C).Kassera batteriet enligt lokala föreskrifter för
litiumjonbatterier.
Tekniska data
Tabell 1. Tryckmätning
Mätområde: -30 till +300 mmHg
Noggrannhet 1) : ≤ 2 mmHg eller ± 2 %
Temperaturkänslighet: 0,3 % av tryckändring per °C
Referenspunktsdrift: < 7 mmHg/h
Drifttid: 3 timmar
Tabell 2. Temperaturmätning
Temperaturområde: 34–42 °C
Tabell 3. Radiospecifikation
Frekvensområde: 2.4000-2.4835 GHz (ISM-band)
Typ: Spektrum med frekvenshopp (FHSS)
1) Bidragande felorsak i medeltryck från någon elektrisk störningskälla är ≤ 2 mmHg, dvs. när en störningskälla tillförs
enligt IEC 60601-1-2, kan medeltrycket ändras upp till 2 mmHg.
Effekten från elektromagnetiskt brus på trycksignal är mindre än 3 mmHg från topp till topp.