St. Jude Medical PressureWire Aeris, Instructions For Use Manual

Page: 167 / 192

167
1. Дротяний провідник, див. довжину
на етикетці
2. Гнучка частина, 31 см
3. Стрижень
4. Штекер
5. Наконечник з контрастної речовини,
3 см
6. Чутливий елемент
7. Гідрофільне покриття
8. Тефлонове покриття (PTFE)
9. Гідрофобні поліімідні ізолятори між
контактами
10. Поворотний пристрій
11. Передавач PressureWire Aeris
12. Індикатори функцій
13. Перемикач
14. Закриття ковпачка
15. Відкриття ковпачка
16. Ковпачок
Опис
СистемаPressureWire —це дротяний провідник товщиною 0,3556 мм (0,014 дюйми) з вбудо-
ваним чутливим елементом на кінці, який дозволяє вимірювати фізіологічні параметри. Дро-
тяний провідник унікальним чином з'єднаний з певним передавачем системи
PressureWire Aeris. Системи PressureWire випускаються різної довжини. Інформацію стосов-
но довжини і термічної сумісності системи PressureWire дивіться на етикетці.
Використання за призначенням
Система PressureWire призначена для розміщення всередині черезшкірного катетера для
спрямовування катетера по судинам. Вихідний сигнал датчика використовується для розра-
хунку і відображення будь-яких фізіологічних параметрів, функцій або показників на основі
показників тиску або температури, наприклад, фракційного резерву кровотоку (FFR).
Показання до застосування
Система PressureWire призначена для спрямовування катетера по кровоносним судинам, а
також для вимірювання фізіологічних параметрів у серці, коронарних артеріях і периферич-
них кровоносних судинах.
Протипоказання
Систему PressureWire протипоказано використовувати в мозковій судинній системі.
Попередження
▪ Забороняється вносити будь-які зміни до цього пристрою.
▪ Система PressureWire постачається у стерильному вигляді. Утилізуйте систему
PressureWire, якщо пакування відкрите або пошкоджене, і стерильний бар'єр поруше-
ний. Система PressureWire призначена для одноразового використання, забороняється
повторно її використовувати або стерилізувати. Використання нестерильної або вдруге
стерилізованої системи PressureWire може призвести, крім іншого, до наступних
наслідків:
– місцева та/або загальна інфекція;
– механічні пошкодження;
– отримання неточних результатів.
▪ Спостерігайте за всіма рухами системи PressureWire. Кожного разу, коли система
PressureWire рухається або обертається, необхідно стежити за рухом наконечника за
допомогою рентгеноскопії. Забороняється штовхати, тягнути або обертати систему
PressureWire, якщо вона зустрічає опір або якщо не виконується спостереження за від-
повідним рухом наконечника; інакше це може призвести до травмування судини/шлу-
ночка серця.