St. Jude Medical PressureWire Aeris, Instructions For Use Manual

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El equipo incluye un transmisor de radiofrecuencia.
Aparato sensible a electricidad estática.
No utilizar si el paquete presenta desperfectos.
Para uso único solamente. No reutilizar.
S TERILIZE
No volver a esterilizar.
STE RILE EO
Esterilizado con óxido de etileno.
Desechar en recipiente para equipos electrónicos. Eliminar de acuerdo con la
Directiva europea 2006/66/CE sobre baterías.
Desechar en recipiente para equipos electrónicos. Eliminar de acuerdo con la
Directiva europea 2002/96/CE.
PressureWire Aeriscumple con la Directiva de dispositivos médicos (93/42/CEE), la
Directiva sobre equipos terminales de radio y telecomunicación (1999/7/CE).
Solo en los EE. UU.: la venta de este dispositivo está restringida a los médicos
según las leyes federales de los EE. UU.
FCC ID:
IC ID: Identificador FCC para el transmisor.
Identificador IC para el transmisor.
Este dispositivo cumple con la sección 15 de las normas FCC y RSS-210 de las
normas de IC. La operación está sujeta a las dos condiciones siguientes: (1) este
aparato no debe provocar interferencias perjudiciales y (2) este aparato debe
aceptar cualquier interferencia recibida, incluidas las interferencias que puedan
provocar un mal funcionamiento del mismo.
Conformidad C-tick según AS/NZS 4268.
Identificador de RF japonés para el transmisor.
Identificador KCC para el transmisor.
Made in Sweden
Hecho en Suecia.
Made in Costa Rica
Hecho en Costa Rica.
Lavar el serpentín del embalaje con una solución salina.
CONNECT
Conectar.
Encender el transmisor Aeris.