Otto Bock 1C20 ProSymes, Instructions For Use Manual

Page: 168 / 192

168
5.4.2 Монтаж стопы
>
Необходимые материалы и инструменты:
Торцовый шестигранный ключ ключ (2,5 мм), динамометрический ключ 710D4
1) Смонтировать регулировочное устройство на гильзовом РСУ.
2) Насадить стопу на гильзовый РСУ и расположить в соответствии с отмеченным положе­
нием.
3) Завинтить болт с мелкой резьбой (момент затяжки при монтаже: 46 Нм ).
4) Опция: чтобы выполнить подгонку в соответствии с формой гильзы, можно обрезать и
обточить оболочку стопы в проксимальной части.
5) Надеть оболочку на стопу так, чтобы она зафиксировалась на пяточной пружине, и вста­
вить пенопласт в область передней части стопы.
6 Техническое обслуживание
► Через первые 30 дней использования следует произвести визуальную и функциональную
проверку компонентов протеза.
► Во время обычных консультаций следует проверить весь протез на наличие признаков
износа.
► Необходимо ежегодно производить проверку изделия на надежность работы.
7 Утилизация
Утилизация данного продукта вместе с несортированными бытовыми отходами разрешена
не повсеместно. Утилизация продукта, которая выполняется не в соответствии с предписа­
ниями, действующими в стране применения, может оказать негативное влияние на окружаю­
щую среду и здоровье человека. Следует обращать внимание на указания соответствующих
административных органов, касающихся возврата, сбора и способов утилизации данного
продукта.
8 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в которой используется из­
делие, поэтому эти указания могут варьировать.
8.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие используется в соответ­
ствии с описаниями и указаниями, приведенными в данном документе. Производитель не
несет ответственности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положениями дан­
ного документа, в особенности при ненадлежащем использовании или несанкционирован­
ном изменении изделия.
8.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской
продукции. В соответствии с критериями классификации, приведенными в Приложении IX
указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии
была составлена производителем под свою исключительную ответственность согласно При­
ложению VII указанной Директивы.
9 Технические характеристики
Размер [см] 25 26 27 28
Высота каблука [мм]
10 ±5
Монтажная высота без разделительной пластины
[мм]
43
Монтажная высота с разделительной пластиной [мм] 52