Eesti
126
M-5276-784B
kateetri teistkordset sisestamist veenduge, et irrigatsiooniavad poleks
ummistunud.
Irrigatsiooniava sulguse korral:
a)
Täitke 1 või 2 ml süstal* steriilse füsioloogilise lahusega ja kinnitage
sulgemiskraani või külgharu külge.
b)
Süstige füsioloogiline
lahus süstlast ettevaatlikult kateetrisse.
Kateetri
otsast peab olema nähtav vedeliku voolamine.
c)
Korrake punkte
a ja b niikaua, kuni avad on puhtad.
d)
Loputage kateetrit ja torustikku standardsel viisil, et tagada
kinnijäänud õhumullide väljutamine.
Kontrollige irrigatsiooniavade
puhtust.
e)
Nüüd võib kateetri patsienti sisestada.
f)
Pärast kateetri taassisestamist patsienti nullige kontaktjõu lugem.
HOIATUS! Ärge jätkake kateetri kasutamist, kui selle avad jäävad
suletuks või kui kateeter ei tööta nõuetekohaselt.
*MÄRKUS.
Väike süstal tekitab piisava rõhu, et tekitada nähtav vedeliku
voolamine.
Kõrvaltoimed
Ablatsiooniprotseduuride läbiviimisel kateetriga on dokumenteeritud, et see võib
kaasa tu
ua mitmeid tõsiseid kõrvaltoimeid, s.h pulmonaarse emboolia, müokardi
infarkti, rabanduse, südametamponaadi ja surma.
On tuvastatud ka järgmisi tüsistusi, mis esinesid kas eeluuringute ajal või on neid
mainitud kirjanduses:
•
Kateteriseerimise/kateetri pro
tseduuridega seotud: vaskulaarne
veritsus/kohalik hematoom, tromboos, arteriovenoosne (AV) fistul,
ebaaneurüsm, tromboemboolia ja vasovagaalsed reaktsioonid,
südameperforatsioon, perikardiaalne efusioon/tamponaad, tromboos,
õhkemboolia, arütmiad ja klapirikked, õhkrind ja verirind, kopsuturse,
hüpoksia, pleuraalefusioon, akuutne respiratoorne distressisündroom
(ARDS), kongestiivne südamepuudulikkus, aspiratsioonipneumoonia,
pneumoonia, astma hoog, hüpotensioon, implanteeritava kardioverter-
defibrillaatori (
ICD) juhtmete talitluse häire, aneemia, trombotsütopeenia,
dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon, epistaks, süsteemne
infektsioon, kuseteedeinfektsioon, sedatsioonist tingitud apnoe,
sedatsioonist tingitud CO
2
retentsioon koos letargia ja koletsüs
tiidiga.
•
RF-
ga seotud: valu/ebamugavus rinnus, ventrikulaarne tahhüarütmia,
mööduv ajuisheemia (TIA), südame
-veresoonte õnnetusjuhtum, täielik
südamehalvatus, koronaararteri spasm, koronaararteri tromboos,
koronaararteri dissektsioon, kardiaalne tromboemboolia,
südamepaunapõletik, kardiaalne perforatsioon/tamponaad, valvulaarne
vigastus ja tõusnud fosfokinaasi aktiivsus.
•
Seadme või protseduuriga mitteseotud tüsistused: kusepeetus, transientne
jäsemete tuimus, Parkinsoni tõbi ja gastrointestinaalne divertiku
loos.
GARANTIIST LAHTIÜTLEMINE JA KOHUSTUSTE PIIRANGUD
SIINKIRJELDATUD TOO(DE)TELE EI ANTA MINGISUGUST OTSEST VÕI
KAUDSET GARANTIID, SEALHULGAS MIS TAHES KAUDSEID
GARANTIISID SEOSES MÜÜGIKÕLBLIKKUSE VÕI KINDLAKS
OTSTARBEKS SOBIVUSEGA. BIOSENSE WEBSTER, INC. EGA SELLE
SIDUSETTEVÕTTED EI VASTUTA ÜHELGI JUHUL SPETSIIFILISTE,
OTSESTE, JUHUSLIKE, PÕHJUSLIKE EGA MUUDE KAHJUDE EEST,
VÄLJA ARVATUD SPETSIIFILISTES SEADUSTES OTSESELT
SÄTESTATUD JUHTUDEL.
LISAKS EELNEVALE EI OLE BIOSENSE WEBSTER, INC. EGA SELLE
SIDUSETTEVÕTTED VASTUTAVAD ÜHEGI ERAKORRALISE, OTSESE,
JUHUSLIKU, PÕHJUSLIKU EGA MUU KAHJUSTUSE EEST, MIS ON
PÕHJUSTATUD ÜHEKORDSEKS KASUTUSEKS MÄÄRATUD JA
VASTAVALT MÄRGISTATUD TOOTE TAASKASUTUSSE VÕTMISEST VÕI
SEADUSEVASTASEST KASUTAMISEST.
Biosense Webster
Inc.
poolt trükistena ilmunud tootekirjeldused ja spetsifikaadid,
sealhulgas käesolev trükis, on üksnes informatiivsed ning on mõeldud toote
üldiseks kirjeldamiseks selle tootmise hetkel ning pole mingil juhul koostatud ega
antud käesoleva toote garantiina.
