Svensk
M-5276-784B
61
Om tilltäppning av irrigationshål uppstår:
a)
Fyll en 1 eller 2 ml spruta* med steril koksaltlösning och anslut till
kranen eller sidoarmen.
b)
Spruta försiktigt in koksaltlösningen från sprut
an in i katetern.
En
vätskeström skall synas vid kateterspetsen.
c)
Upprepa steg a och b vid behov tills alla hål är rensade.
d)
Skölj kateter och rörledning med standardteknik för att säkerställa
utrensning av instängda luftbubblor och för att kontrollera att
i
rrigationshålen är öppna.
e)
Katetern kan nu föras in i patienten.
f)
Nollställ katetern efter återinsättning i patienten.
VARNING! Använd inte katetern om den fortfarande är tilltäppt eller
om den inte fungerar riktigt.
*OBS:
En liten spruta ger tillräckligt tryck för att producera en synlig ström
av vätska.
Bieffekter
Ett antal allvarliga biverkningar i samband med kateterablation har rapporterats,
bl.a. lungemboli, hjärtinfarkt, stroke, hjärttamponad och dödsfall.
Följande komplikationer har också inträffat under tidigare studier eller
rapporterats i litteraturen:
•
Kateteriserings-
/kateterrelaterade: vaskulär blödning/lokalt hematom,
trombos, AV-
fistel (arteriovenös fistel), pseudoaneurysm, tromboemboli och
vasovagala reaktioner, hjärtperforation, utgjutning i hjärtsäcken/tamponad,
trombos, luftemboli, hjärtarytmi och klaffskador, pneumotorax och
hemotorax, lungödem, hypoxi, utgjutning i lungsäcken, ARDS (Acute
Respiratory Distress Syndrome), hjärtsvikt, aspirationspneumoni,
lunginflammation, astmaattack, låg
t blodtryck, ICD
-funktionsfel
(implanterbar defibrillator), anemi, trombocytopeni, disseminerad
intravaskulär koagulering, näsblod, systeminfektion, urinvägsinfektion, apne
inducerad av lugnande medel, CO
2
-retention inducerad av lugnande medel
med letargi
och gallblåseinflammation.
•
RF-
relaterade: bröstsmärta/obehag, kammartakyarytmi, TIA (transitorisk
ischemisk attack), CVA (cerebrovaskulär händelse), fullständig
hjärtblockering, kranskärlspasmer, kranskärltrombos, kranskärldissektion,
hjärttromboemboli, perikardit, hjärtperforation/tamponad, klaffskada och
förhöjd fosfokinasnivå.
•
Orelaterade till enhet eller procedur: urinretention, övergående
extremitetsdomningar, Parkinsons sjukdom och gastrointestinal divertikulit.
FRISKRIVNING FRÅN GARANTI OCH
ANSVARSBEGRÄNSNINGAR
DET FINNS INGEN UTTRYCKLIG GARANTI, INKLUSIVE UNDERFÖRSTÅDD
GARANTI FÖR ANVÄNDBARHET ELLER LÄMPLIGHET FÖR ETT
SPECIELLT ÄNDAMÅL, FÖR DENNA PRODUKT ELLER DE PRODUKTER
SOM HÄR BESKRIVS. UNDER INGA OMSTÄNDIGHETER KAN
BIOSENSE WEBSTER, INC., ELLER NÅGOT AV DESS BOLAG HÅLLAS
ANSVARIG FÖR SPECIELLA, DIREKTA, TILLFÄLLIGA SKADOR,
FÖLJDSKADOR ELLER ANDRA SKADOR UTOM FÖR VAD SOM
UTTRYCKLIGEN AVSES I SPECIELLA LAGAR.
UTAN ATT BEGRÄNSA DET FÖREGÅENDE, KAN INTE
BIOSENSE WEBSTER, INC. ELLER NÅGOT AV DESS BOLAG HÅLLAS
ANSVARIGT FÖR SPECIELLA, DIREKTA ELLER TILLFÄLLIGA SKADOR
ELLER FÖLJDSKADOR, ELLER ANDRA SKADOR SOM KAN UPPSTÅ PÅ
GRUND AV ATT PRODUKTER SOM AVSETTS FÖR ENGÅNGSBRUK ELLER
DÄR ÅTERANVÄNDNING ÄR FÖRBJUDET I TILLÄMPLIGA LAGAR,
ÅTERANVÄNDS.
Beskrivningar och specifikationer i tryckt material, inklusive denna publikation,
från Biosense Webster
Inc.,
är endast informativa och avser endast att allmänt
beskriva produkten vid tillverkningstillfället och utgör ingen garanti av den
beskrivna produkten i något avseende.
