DJO Global 80.00.023, Operating Instructions Manual

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– Il faut respecter le réglage correct de
l’appareil de sorte qu’il soit adapté
à l’anatomie du patient . A cet effet,
il convient de contrôler les réglages /
positionnements suivants :
(voir numérotation sur l’appareil) :
1. Antéversion / rétroversion
(Adduction / abduction
horizontale)
2. Réglage en hauteur
3. Réglage de la longueur du bras
4. Réglage de l’angle du coude
5. Réglage de la longueur de
l’avant-bras
6. Réglage du repose-tête.
En cas d’utilisation de l’option Fixa-
tion du patient¹
7. Réglage en hauteur et en pro-
fondeur du repose-tête et de la
fixation des épaules¹
− Les réglages de 1 à 7 ne doivent être
modifiés que quand aucun patient ne
se trouve sur l’attelle.
– Pendant le mouvement, le patient
ne doit ressentir aucune douleur ni
irritation .
– Pendant l’instruction et l’utilisation de
l’attelle, le patient doit être pleine-
ment conscient .
– Le choix des paramètres de traite-
ment à programmer, y compris des
programmes de thérapie à utiliser,
peut et doit être effectué unique-
ment par le médecin traitant ou le
thérapeute .
Au cas par cas, le médecin ou le
thérapeute doit décider si l’attelle de
mobilisation doit être utilisée ou non
pour un patient.
– Le fonctionnement de l’unité de pro-
grammation de l’ ARTROMOT®-S3
doit être expliqué au patient et celle-
ci doit se trouver à sa portée afin
qu’il puisse interrompre la thérapie
si nécessaire. Pour des patients qui
ne peuvent pas mani puler l’unité
de program mation , par ex. en cas
de paralysie, le traitement peut être
effectué uniquement sous la surveil-
lance permanente d’un personnel
spécialisé.
– Une fois les données enregistrées, la
carte à puce patient doit être pour-
vue du nom du patient et ne doit être
utilisée que par celui-ci. Si la carte à
puce patient est employée pour une
autre personne, il faut s’assurer que
les données du patient précédent
soient effacées (voir chapitres 4.1 et
5.3, section « Nouveau patient »).
Seules des cartes à puce d’origine
doivent être utilisées.
− L’ ARTROMOT®-S3 ne doit être exploi-
tée qu’avec des accessoires qui ont
été validés par la société DJO Global.
− Toute modification du dispositif médi-
cal ici décrit n’est pas autorisée sans
accord par écrit du fabricant.
− Veillez à la stabilité du dispositif médi-
cal lors de son utilisation.
− Veillez à ce qu’ aucun membre du
patient ni objet (couverture, coussin,
câble, etc.) ne puisse se retrouver
entraîné dans les parties mobiles de
l’attelle.
Avertissement !
− Une attention particulière est requise
en présence d’enfants en bas âge et de
bébés. Veillez à respecter une distance
de sécurité suffisante avec l’appareil !
− Ne laissez jamais l’appareil sans sur-
veillance lorsqu’il est sous tension !
Arrêtez l’appareil et débranchez la
fiche de la prise secteur !
− Conservez l’appareil, après son utilisation,
à un endroit sûr ! Veillez également à sa
stabilité lorsque vous le rangez !
S’appuyer ou s’adosser à l’appareil monté
tout comme le fait de le pousser peut le
faire basculer.
_________________
¹ Valable uniquement pour
l’ ARTROMOT®-S3 comfort