184
pl
Aesculap
®
Acculan 4
Piła oscylacyjna GA331
Legenda
1
Produkt (piła oscylacyjna)
2
Przycisk (do regulacji częstotliwości oscylacji)
3
Blokada przycisku
4
Komora akumulatora
5
Bolce blokujące
6
Lejek sterylny
7
Akumulator
8
Pokrywa
9
Zatrzaski pokrywy
10
Przyrząd do wyjmowania akumulatora
11
Brzeszczot piły Rapid Action
12
Głowica piły
13
Przycisk do odblokowywania brzeszczotu piły
14
Złącze brzeszczotu
Rysunki są tylko schematyczne.
Symbole na produkcie i opakowaniu
Spis treści
1.
Informacje o tym dokumencie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
1.1
Zakres obowiązywania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
1.2
Ostrzeżenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
2.
Informacje ogólne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
2.1
Przeznaczenie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
2.2
Charakterystyka wydajnościowa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
2.2.1
Znamionowy tryb pracy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
2.3
Wskazania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
2.4
Przeciwwskazania bezwzględne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
2.5
Przeciwwskazania względne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
3.
Bezpieczne posługiwanie się urządzeniem . . . . . . . . . . . . . . . . 186
4.
Opis urządzenia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
4.1
Zakres dostawy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
4.2
Komponenty niezbędne do eksploatacji urządzenia . . . . . . . . 186
4.3
Zasada działania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
5.
Czynności przygotowawcze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
6.
Praca z użyciem produktu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
6.1
Czynności przygotowawcze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
6.1.1
Podłączanie wyposażenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
6.1.2
Wkładanie akumulatora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
6.1.3
Śródoperacyjna wymiana akumulatora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
6.1.4
Wyjmowanie akumulatora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
6.1.5
Zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem . . . . . . 187
6.1.6
Podłączanie i odłączanie brzeszczotu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
6.2
Kontrola działania. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
6.3
Obsługa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
6.3.1
Użytkowanie produktu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
Ostrożnie
Przestrzegać ważnych informacji dotyczących bezpie-
czeństwa, takich jak ostrzeżenia i środki ostrożności,
zawartych w instrukcji obsługi.
RRRR-MM
Oznakowanie serwisowe
Wskazówka dotycząca następnego terminu konserwacji
(data: rok-miesiąc)
Kod dwuwymiarowy do odczytu maszynowego
Kod ten zawiera niepowtarzalny numer seryjny, który
można wykorzystać do elektronicznego monitorowania
pojedynczego urządzenia. Numer seryjny oparty jest na
globalnym standardzie sGTIN (GS1).
Producent
Data produkcji
Przestrzegać instrukcji obsługi
Oznakowanie urządzeń elektrycznych i elektronicznych
wg dyrektywy 2002/96/WE (WEEE)
Klasyfikacja typ BF
Oznaczenie partii produkcyjnej
Numer seryjny nadany przez producenta
Numer katalogowy nadany przez producenta
Wartości graniczne temperatury podczas transportu i
przechowywania
Wartości graniczne wilgotności powietrza podczas
transportu i przechowywania
Wartości graniczne ciśnienia atmosferycznego podczas
transportu i przechowywania
Znamionowy tryb pracy
Prawo federalne USA dopuszcza sprzedaż tego urządze-
nia wyłącznie przez lekarza lub na jego zlecenie.
Oznaczenie CE zgodnie z rozporządzeniem (UE)
2017/745
Wyrób medyczny
Sterowanie częstotliwością oscylacji
S9
