Otto Bock 17LK1-L1-5, Инструкция по эксплуатации

Страница: 46 / 86

46 | Ottobock 17LK1=L1-5, 17LK1=L2-5, 17LK1=L3-5
Forbindelsen imellem knæ og ankelleddet
Hvis det bliver nødvendigt, kan UL-knæleddet direkte forbindes UL-ankelleddet over
UL-systemskinnen
(fig. 6a, 6b)
. Til dette formål står der UL-ankelled til rådighed med en over-
længde (i størrelserne 1 og 2). UL-ankelleddets lårskinne tilpasse nøjagtigt til UL-knæleddets
længde og til overgivelsen af ortosen klæbes lårskinnen ind i knæleddets nederste del.
Afformning af leddummyen
For at gennemføre en svag afformning i knæleddets område, skal skruen 30Y89 drejes ud og
dummyen adskilles i to dele
(fig. 7).
Ved samtidig forarbejdning af UL-ankelleddet skal der tages
hensyn til BA 647G201.
2.3 Vedligeholdelse
Vi anbefaler at kontrollere ortosen hvert halv år med hensyn til funktion og slidtage og udskifte
underlagsskiven
(fig.1, punkt 4)
og bøsningen
(fig.1, punkt 3)
om nødvendigt. Trykfjederens
funktion skal også kontrolleres hvert halvt år
(fig.1, punkt 10)
. Der bør ikke anvendes smørings-
middel til ledforbindelserne (bøsning og splitbolten) eller de yderligere komponenter. Beskyt led-
mekanikken ved hjælp af egnede beskyttelsesanordninger (fx ledbeskyttere) mod indtrængen af
snavs for at sikre funktionen.
2.3.1 Servicedele til 17LK1
17LK1=3 17LK1=2 17LK1=1
Knæled 30Y88=3 30Y88=2 30Y88=1
Aksel til ekstensionspunktet 4A101=5×10.6 4A101=6×12.7 4A101=6×13.7
Aksel til knæleddet 4A101=4×15.1 4A101=4×17.1 4A101=4×18.1
Aksel til knæleddet 4A101=3.2×15.1 4A101=3.2×17.1 4A101=3.2×18.1
Sikringsskive 507S96=2.3 507S96=2.3 507S96=2.3
Sikringsskive 507S96=3.2 507S96=4 507S96=4
Splitbolte 17Y93=9×9.2×M6 17Y93=9×10.75×M6 17Y93=9×11.75×M6
Firkantskrue 501S32=M6×14×12 501S32=M6×14×12 501S32=M6×14×12
Låsekile 17Y156=3 17Y157=3 17Y158=3
Trykfjeder 513D83=0.75x4.6x 20513D83=0.75x4.6x 20513D83=0.75x4.6x 20
Bøsning med ring 30Y87=3 – –
Bøsning – 30Y87=2 30Y87=1
Underlagsskive – 170Y88=2 170Y88=2
3 Ansvar
Producentens garanti gælder kun, hvis produktet er blevet anvendt under de angivne forhold og
til de påtænkte formål. Producenten anbefaler, at produktet anvendes og vedligeholdes i henhold
til anvisningerne.
4 CE-overensstemmelses
Produktet opfylder kravene i direktivet 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret
i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne som gælder for medicinsk udstyr i henhold til
direktiv bilag IX. Derfor har Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstem-
melseserklæringen ifølge direktivets bilag VII.