F&P Airvo 3, Руководство пользователя, Страница: 102 / 216

Airvo 3 - MANUAL DEL USUARIO | B - 46
Español
Pulsioximetría
En la siguiente tabla se indican las especificaciones para el Airvo 3 y todos los sensores compatibles, a menos que se indique lo contrario.
Nonin:
Periodo de actualización de datos
<30 s
Longitudes de onda de las mediciones
y potencia de salida* Rojo: 660 nanómetros a 0,8 mW máx. media
Infrarrojo: 910 nanómetros a 1,2 mW máx. media (usando el sensor Nonin Purelight®)
Precisión de SpO
2
(A
rms
**
)
Sin movimiento
De 70 a 100 %
Adultos/pediátricos*** Neonatos
Reutilizable
Serie 8000AX:
Serie 800XJ:
Serie 8000SX:
8000R:
8000Q2: ± ± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos N/C
N/C
N/C
N/C
N/C
Desechable
Serie 6000CX:
Serie 7000X: ± 2 dígitos
± 2 dígitos ± 3 dígitos
± 3 dígitos
Movimiento
Reutilizable
Serie 8000AX:
Serie 800XJ:
Serie 8000SX:
Perfusión baja****
± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 2 dígitos N/C
N/C
N/C
± 3 dígitos
Precisión de la frecuencia cardíaca Adultos/pediátricos*** Neonatos
Sin movimiento (18-300 LPM)
Reutilizable
Serie 8000AX:
Serie 800XJ:
Serie 8000SX:
8000R:
8000Q2: ± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos N/C
N/C
N/C
N/C
N/C
Desechable
Serie 6000CX:
Serie 7000X: ± 3 dígitos
± 3 dígitos ± 3 dígitos
± 3 dígitos
Movimiento (40-240 LPM)
Reutilizable
Serie 8000AX:
Serie 800XJ:
Serie 8000SX:
Perfusión baja (40-240 LPM)****
± 5 dígitos
± 5 dígitos
± 5 dígitos
± 3 dígitos N/C
N/C
N/C
± 3 dígitos
* Esta información es especialmente útil para los médicos que estén realizando terapia fotodinámica.
**
± 1 A
rms
representa aproximadamente el 68 % de las mediciones.
*** Incluye a pacientes lactantes.
**** No se aplica a los sensores enumerados como N/C en la columna neonato, 8000R y 8000Q2.
Notas:
• La prueba de precisión de SpO
2
se realiza durante estudios de hipoxia inducida en participantes sanos, no fumadores con piel de clara a oscura,
en condiciones de movimiento y sin movimiento por un laboratorio de investigación independiente. El valor de saturación de hemoglobina
en sangre arterial (SpO
2
) medido por los sensores se compara con el valor de oxígeno de hemoglobina arterial (SaO
2
), determinado a partir
de muestras de sangre usando un cooxímetro de laboratorio. Precisión de los sensores en comparación con las muestras de cooxímetro medidas
a lo largo del intervalo de SpO
2
entre 70-100 %. Los datos de precisión se calculan usando el método de la media cuadrática (valor de Arms)
para todos los participantes, según la especificación estándar de precisión para pulsioxímetros ISO 80601-2-61, anteriormente ISO 9919.
• La prueba de frecuencia cardíaca en movimiento mide la precisión de la frecuencia cardíaca mediante una simulación de movimiento por artefacto
introducida por un probador de pulsioxímetro. Esta prueba determina si el oxímetro cumple con los criterios de la norma ISO 80601-2-61,
anteriormente ISO 9919, para la frecuencia cardíaca durante los movimientos simulados, temblor y movimientos bruscos.
• La prueba de perfusión baja usa un simulador de SpO
2
para simular una frecuencia cardíaca, con ajustes de amplitud ajustables a varios niveles
de SpO
2
. El módulo debe mantener la precisión de acuerdo con la norma ISO 80601-2-61, anteriormente ISO 9919, frecuencia cardíaca y SpO
2
a la amplitud de pulso más baja posible (modulación 0,3 %).