Gebrauchsanweisung DigiFlow
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Deutsch
Fehler – Ursache – Abhilfe
Aufbereitung
Informationen zur Aufbereitung
Die Anleitungen für die Aufbereitung orientieren sich
an international akzeptierten Richtlinien, z. B. der
Norm ISO 17664.
Sicherheitsinformationen
Klassifizierungen für die Aufbereitung
Klassifizierung von Medizinprodukten
Medizinprodukte und ihre Komponenten werden je
nach Anwendungsart und dem daraus
resultierenden Risiko klassifiziert.
Klassifizierung DigiFlow
Die nachfolgende Klassifizierung ist eine
Empfehlung von Dräger.
Unkritisch
Aufbereitungsverfahren
Validierte Aufbereitungsverfahren
Folgende Aufbereitungsverfahren waren zum
Zeitpunkt der produktspezifischen Validierung
materialverträglich und wirksam:
Fehler
Ursache
Abhilfe
Keine Anzeige
Batterie entla-
den.
Batterie aus-
tauschen.
Gerät defekt.
DrägerService
kontaktieren.
Zahlenwert
0 L/min, ob-
wohl das Ein-
stellrad geöff-
net wurde.
Kein Sauerstoff
vorhanden.
O
2
-Versor-
gung herstel-
len, Anschluss
prüfen.
Filter am Ga-
seingang ver-
stopft.
DrägerService
kontaktieren.
Das Display
zeigt "overflow"
an.
Der aktuelle
Flow ist zu
groß.
Flow durch
Drehen am
Einstellrad im
Uhrzeigersinn
reduzieren.
Funktionstaste
ist deaktiviert.
Softwarefehler. Batterie entfer-
nen und erneut
einsetzen.
Das Gerät ist
sichtbar be-
schädigt, lose
Teile im Innern.
Fall/Schlag.
DrägerService
kontaktieren.
Das Display
zeigt
"Er 001",
"Er 002",
"Er 004",
"Er 008".
Fehler auf der
Printplatte.
DrägerService
kontaktieren.
WARNUNG
Gefahr durch nicht sachgerecht aufbereitete
Produkte
Wiederverwendbare Produkte müssen
aufbereitet werden, sonst besteht erhöhte
Infektionsgefahr.
– Die Hygienevorschriften und
Aufbereitungsvorschriften der
Gesundheitseinrichtung einhalten.
– Die nationalen Hygienevorschriften und
Aufbereitungsvorschriften einhalten.
– Die Aufbereitung mit validierten Verfahren
durchführen.
– Wiederverwendbare Produkte nach jedem
Gebrauch aufbereiten.
– Die Herstellerangaben der
Reinigungsmittel, Desinfektionsmittel und
Aufbereitungsgeräte beachten.
WARNUNG
Gefahr durch defekte Produkte
Bei aufbereiteten Produkten können Verschlei-
ßerscheinungen auftreten, z. B. Risse, Verfor-
mungen, Verfärbungen oder Ablösungen.
Produkte auf Verschleißerscheinungen prüfen
und ggf. austauschen.
Klassifizierung Erklärung
Unkritisch
Komponenten, die lediglich mit
intakter Haut in Berührung
kommen
Semikritisch (A,
B)
Komponenten, die Atemgas
führen oder mit Schleimhaut
oder krankhaft veränderter Haut
in Berührung kommen
Kritisch (A, B, C) Komponenten, die Haut oder
Schleimhaut durchdringen oder
mit Blut in Berührung kommen
Verfahren
Flächendesinfektion mit Reini-
gung
Mittel
Dismozon pur
Buraton 10 F
Hersteller
Bode Chemie
Schülke &
Mayr
Содержание DigiFlow
Страница 163: ...DigiFlow 163 164 2 low batt 174 Dr ger Dr gerService Dr gerService Dr ger Dr ger...
Страница 164: ...164 DigiFlow Dr ger EMC IEC 60601 1 2 179 O2 O2 DigiFlow...
Страница 176: ...176 DigiFlow CISPR 11 1 IEC 61000 3 2 IEC 61000 3 3...
Страница 258: ...258 DigiFlow CISPR11 1 A IEC 61000 3 2 IEC 61000 3 3...
Страница 263: ...This page intentionally left blank Instructions for Use DigiFlow 263...