78
79
•
эмболия
•
эндокардит
•
гематома
•
окклюзия/спазм лучевой артерии
•
сепсис/инфекция/воспаление
•
некроз тканей
•
разрыв интимы
•
спазм, перфорация или диссекция сосуда
•
К возможным системным косвенным/специфическим нежелательным явлениям,
связанным с общими эндоваскулярными процедурами, относятся, в частности:
•
аритмии
•
реакции на препараты, аллергическая реакция на контрастное вещество
•
гипотензия/гипертензия
•
боль и болезненность
ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом, прохладном и темном месте. Обязательно расходование устройств
в порядке поступления, чтобы катетер и другие устройства с ограниченным сроком годности
использовались в течение предусмотренного срока. Не используйте данное устройство, если
нарушена целостность его упаковки.
УКАЗАНИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Необходимое оборудование
•
Стерильный физиологический раствор (гепаринизированный)
•
Стерильный физиологический раствор (гепаринизированный) / контрастное вещество
(рекомендуемое соотношение 2:1)
•
Люэровский шприц/устройство для раздувания с манометром (объемом 10 мл или больше)
•
Проводник диаметром 0,035 дюйма (0,89 мм) или 0,018 дюйма (0,46 мм), как указано на
этикетке устройства
Подготовка тонкостенного проводникового катетера Halo One™
1. Проверьте соответствие калибра процедуре и требованиям, указанным для
процедурных устройств (рис. 3). Извлеките катетер и расширитель из упаковки.
2. Перед применением обязательно удалите воздух из катетера и расширителя. Для
облегчения прочистки устройство упаковано с расширителем, установленным внутри
катетера в обратном направлении, что позволяет одновременно промыть их. Выберите
шприц или устройство для раздувания баллона объемом не менее 10 мл и заполните
его стерильным физиологическим раствором приблизительно наполовину. Подготовьте
просвет, присоединив шприц или устройство для раздувания баллона, содержащее
раствор, к запорному клапану, расположенному на боковом порте катетера, и промойте
его стерильным гепаринизированным физиологическим раствором (рис. 4). Закройте
запорный кран для поддержания воздухонепроницаемости после промывки.
3. Перед использованием необходимо снять с дистального конца катетера расширитель,
присоединенный в обратном положении. Перед применением обязательно удалите
воздух из просвета расширителя, если это уже не выполнено на этапе 2. Для этого
с помощью шприца или устройства для раздувания баллона объемом не менее 10 мл
заполните его стерильным физиологическим раствором приблизительно наполовину.
Подготовьте просвет, присоединив шприц или устройство для раздувания баллона,
содержащее раствор, к люэровскому разъему втулки расширителя, и промойте его
стерильным гепаринизированным физиологическим раствором (рис. 7).
4. Вставьте прилагаемый расширитель сосудов через гемостатический клапан и разъем
расширителя на разъеме клапана до щелчка (рис. 5 и 6).
5. Чтобы активировать свойства гидрофильного покрытия (при наличии такой маркировки),
рекомендуется увлажнить тонкостенный проводниковый катетер Halo One™ стерильным
физиологическим раствором непосредственно перед введением в сосуд.
Использование тонкостенного проводникового катетера Halo One™
6. Определите место введения катетера, включая, среди прочих, лучевой, бедренный,
подколенный, тибиальный или стопный доступ, и подготовьте этот участок, применяя
надлежащие асептические методики и, если необходимо, местное обезболивание.
7. На усмотрение оператора сделайте небольшой разрез кожи в месте прокола с помощью
скальпеля. Разрез в месте доступа рекомендуется выполнять в месте образования
рубцовой ткани.
8. Наденьте дистальный кончик расширителя тонкостенного проводникового катетера
Halo One™ на предварительно введенный проводник и продвиньте кончик в место
введения.