64
65
12. Amennyiben az eljáráshoz alkalmazott eszközt a hüvely végének közelében alkalmazza, ügyeljen
arra, hogy az alkalmazott eszköz (pl. ballon, sztentzóna, aterektómiás eszköz anyageltávolító
része) aktív mechanikus része ne legyen a hüvely végének belsejében. A sugárfogó marker a
hüvely végétől 5 mm-re helyezkedik el, és nem a hüvely valódi disztális végét jelzi.
13. Az intervenciós/diagnosztikai eszköz hüvelyen keresztül történő eltávolítása vagy bevezetése
előtt aspiráljon vért a 3-utas zárócsapból, hogy eltávolítsa a lerakódott fibrint, amely
esetlegesen felgyűlt a hüvely végében vagy végén.
14. A hüvelyen keresztül történő eltávolítás előtt ne felejtse el deaktiválni az eljáráshoz
alkalmazott eszközt.
15. Legyen óvatos, amikor hátulról vezeti fel a tágító végét a vezetődrótra, hogy elkerülje a tágító
károsodását.
16. Ellenőrizze, hogy a tágító szorosan csatlakozik-e a hüvelyhez, mielőtt előretolná; ellenkező
esetben lehet, hogy csak a hüvely mozdul előre az érbe, és a hüvely vége károsíthatja az eret.
17. A hüvely előretolása előtt ellenőrizze, hogy a tágító a hüvelyben van-e; ellenkező esetben
károsodhat az ér.
18. Ne helyezzen varratokat a hüvelycsőbe, mert ez korlátozhatja a hüvelyen keresztüli
hozzáférést/áramlást. A hüvely mellett végzett szúrás, varrás vagy metszés esetén vigyázzon,
nehogy károsítsa a hüvelyt. A hüvely megfelelő működése annak sértetlenségétől függ.
A hüvelyt óvatosan kell kezelni.
19. Ha folyadékot akar befecskendezni a háromutas elzárócsapon keresztül, ellenőrizze, hogy
nincs-e egyidejűleg csatlakoztatva a tágító vagy más, az eljáráshoz szükséges eszköz.
20. Ha az eljáráshoz alkalmazott eszköz beavatkozás utáni eltávolítása során ellenállást
tapasztal, ajánlott az alkalmazott eszközt, a vezetődrótot és a hüvelyt egyetlen egységként
eltávolítani.
21. A hidrofil bevonat aktiválásához ajánlott a
Halo One™ vékony falú vezetőhüvelyt heparinos
fiziológiás sóoldattal megnedvesíteni, közvetlenül a testbe történő bevezetése előtt. A bevonat
aktiválásának elmulasztása a hüvely szuboptimális nyomon követhetőségét okozhatja.
A síkosság fenntartása érdekében tartsa ezt a felületet teljes egészében nedvesen.
22. A
Halo One™ vékony falú hüvely megfelelő működése függ annak épségétől. A hüvelyt
óvatosan kell kezelni. A Halo One™ vékony falú vezetőhüvely megtörése, megnyújtása,
illetve túlzott erővel történő letörlése a hüvely károsodásához vezethet. Ha a szár meghajlott
vagy megtört, ne használja tovább a hüvelyt.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A perkután érrendszeri eljárásokból eredő (az eszközzel közvetett vagy közvetlen összefüggésben
álló) lehetséges mellékhatások többek között a következők lehetnek:
•
aneurizma vagy álaneurizma;
•
arteria radialis elzáródása vagy spazmusa
•
arteriovenózus fisztula;
• embolia;
• endokarditisz;
•
érspazmus, -perforáció vagy -disszekció.
• halál;
•
hematóma;
• intimaszakadás;
•
légembólia;
•
rekesz szindróma;
•
szepszis/fertőzés/gyulladás;
• szövetelhalás;
•
vérrögképződés;
•
vérzés, beleértve a tűszúrás helyén fellépő vérzést;
•
Az általános endovaszkuláris eljárásokkal összefüggő lehetséges közvetlen/következményes
szisztémás mellékhatások többek között a következők lehetnek:
• aritmiák;
•
gyógyszerreakciók, allergiás reakciók a kontrasztanyagokkal szemben;
•
alacsony/magas vérnyomás;
•
fájdalom és nyomásérzékenység.
TÁROLÁS
Száraz, hűvös, sötét helyen tárolandó. Forgassa úgy a készletet, hogy a katéter, valamint
az egyéb, lejárattal rendelkező termékek a „Felhasználható” dátum előtt felhasználásra kerüljenek.
Ne használja, ha a csomagolás sérült vagy nyitott!