294
Interferens
Även om
TheraKair Visio
-behandlingsenheten uppfyller normerna enligt IEC 60601-1-2 vad
gäller elektromagnetisk kompatibilitet kan elektrisk utrustning orsaka interferens. Om interferens
PLVVWlQNVVNDXWUXVWQLQJHQÀ\WWDVIUnQNlQVOLJXWUXVWQLQJHOOHUWLOOYHUNDUHQNRQWDNWDV
(IEC 60601-1-2. Elektrisk utrustning för medicinskt bruk – Del 1: Allmänna säkerhetskrav,
ändring nr 2. Tilläggsstandard: Elektromagnetisk kompatibilitet, krav och prov). I avsnittet
Information om elektromagnetisk strålning
¿QQVGHWDOMHUDGHWHVWGDWD
Allmänna rutiner
Följ tillämpliga säkerhetsrutiner och sjukhusets rutiner om säkerhet för vårdtagare och vårdpersonal.
Om en allvarlig incident med koppling till denna medicintekniska enhet inträffar, och denna
incident påverkar användaren eller patienten, ska användaren eller patienten rapportera denna
allvarliga incident till tillverkaren eller distributören av den medicintekniska enheten. Inom EU
ska användaren även rapportera den allvarliga incidenten till den behöriga myndigheten
i den medlemsstat där användaren är bosatt.
Kassering av uttjänta produkter
•
Tygmaterial som används på madrasser och alla eventuella övriga textilier, polymerer
eller plastmaterial och liknande ska sorteras som brännbart avfall.
•
Uttjänta madrasser ska kasseras som avfall i enlighet med nationella eller lokala
bestämmelser,vilket kan innebära att den kasseras som deponiavfall eller brännbart avfall.
•
Pumpenheter som innehåller elektriska och elektroniska komponenter ska tas isär och
återvinnas i enlighet med WEEE-direktivet eller med lokala eller nationella bestämmelser.
Kontaktinformation för kunder
Om du har frågor om produkten, förbrukningsmaterial, underhåll eller vill ha ytterligare information
om Arjos produkter och service kontaktar du Arjo eller en auktoriserad Arjo-representant, eller
går in på www.arjo.com.