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Interferenze
6HEEHQHO¶XQLWjWHUDSHXWLFD
TheraKair Visio
sia conforme alla direttiva IEC 60601-1-2 relativa alla
FRPSDWLELOLWjHOHWWURPDJQHWLFDWXWWHOHDSSDUHFFKLDWXUHHOHWWULFKHSRVVRQRJHQHUDUHLQWHUIHUHQ]H
Se si sospetta un’interferenza, allontanare l’apparecchiatura dai dispositivi che potrebbero
generarla o contattare il produttore. (IEC 60601-1-2. Apparecchi elettromedicali - Parte 1: Requisiti
JHQHUDOLGLVLFXUH]]DPRGL¿FDQ6WDQGDUGFROODWHUDOH&RPSDWLELOLWjHOHWWURPDJQHWLFD5HTXLVLWL
e test). Consultare la sezione
Informazioni sulle emissioni elettromagnetiche
per informazioni
dettagliate sui risultati dei test.
Protocolli generali
Attenersi a tutte le norme di sicurezza e ai protocolli dell’istituto in materia di sicurezza del paziente
e del personale sanitario.
In caso di incidente grave in relazione al presente dispositivo medico a danno dell’utilizzatore
o del paziente, questi devono segnalare la circostanza al produttore o al distributore del dispositivo
medico. All’interno dell’Unione europea, l’utilizzatore deve segnalare l’incidente grave anche
DOO¶DXWRULWjFRPSHWHQWHGHOOR6WDWRPHPEURLQFXLRSHUD
6PDOWLPHQWRD¿QHYLWD
•
Smaltire il materiale tessile utilizzato nei materassi o altri tessuti, polimeri o materiali
SODVWLFLHFFFRPHUL¿XWRFRPEXVWLELOH
•
$OOD¿QHGHOORURFLFORGLYLWDVPDOWLUHLPDWHUDVVLLQFRQIRUPLWjDOOHGLVSRVL]LRQLQD]LRQDOL
o locali che possono prevedere il conferimento in discarica o in impianti di incenerimento.
•
Smontare e riciclare le pompe che contengono componenti elettrici ed elettronici ai sensi
GHOODGLUHWWLYD5$((5L¿XWLGLDSSDUHFFKLDWXUHHOHWWULFKHHGHOHWWURQLFKHRLQFRQIRUPLWj
alla normativa locale o nazionale.
Contatti utili per i clienti
Per domande relative al prodotto, ai materiali di consumo e alla manutenzione o per ulteriori
informazioni sui prodotti e sull’assistenza Arjo, contattare un rappresentante autorizzato Arjo
oppure visitare il sito www.arjo.com.
