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Interferencias
Aunque la unidad de terapia
TheraKair Visio
es cumple con la norma CEI 60601-1-2 en materia
de compatibilidad electromagnética, cualquier equipo eléctrico puede producir interferencias. Si
sospecha que existe alguna interferencia, aleje el equipo de los dispositivos sensibles o póngase
en contacto con el fabricante. (CEI 60601-1-2. Equipos electromédicos. Parte 1: Requisitos
generales para la seguridad. Enmienda n.º 2. Norma colateral: Compatibilidad electromagnética.
Requisitos y pruebas). Consulte la sección
Información de emisiones electromagnéticas
para obtener datos de pruebas detallados.
Protocolos generales
Siga todas las reglas sobre seguridad y los protocolos del centro aplicables en relación con
la seguridad de los pacientes y de los cuidadores.
Si se produce un incidente grave en relación con este producto sanitario que afecte al usuario
o al paciente, el usuario o el paciente deberán informar acerca de este incidente grave
al fabricante del producto sanitario o al distribuidor. En la Unión Europea, el usuario también
deberá comunicar el incidente grave a las autoridades competentes del estado miembro
en el que se encuentre ubicado.
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•
El material de tela utilizado en los colchones o cualquier otro material textil, polímeros
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•
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con los requisitos nacionales o locales, que pueden establecer su traslado a un vertedero
o su eliminación mediante combustión.
•
Las unidades de bombeo que contengan componentes eléctricos y electrónicos se
deben desmontar y reciclar de acuerdo con lo establecido en la directiva sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE), o de acuerdo con lo establecido en
la normativa local o nacional.
Información de contacto para el cliente
Si tiene alguna duda en relación con este producto, los suministros y el mantenimiento o si desea
información adicional sobre los productos y los servicios de Arjo, póngase en contacto con Arjo
o con un representante autorizado de Arjo, o visite www.Arjo.com.
