Manuale utente
CONTROINDICAZIONI (UE)
CONTROINDICAZIONI NELL’UNIONE EUROPEA
L’Impella 5.5
®
con pompa cardiaca SmartAssist
®
è controindicato per le
seguenti situazioni:
• Valvole aortiche meccaniche, stenosi valvolare aortica severa
• Disturbo ematologico che provoca fragilità dei globuli rossi o emolisi
• Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (HOCM)
• Aneurisma, necrotomia o severa anomalia dell’aorta discendente e/o
dell’arco aortico
• Trombo murale nel ventricolo sinistro
• Difetto del setto ventricolare (VSD) dopo infarto del miocardio
• Condizioni anatomiche che impediscono l’inserimento della pompa
POSSIBILI COMPLICANZE (UE)
Esistono rischi di complicanze con tutte le procedure che utilizzano una
pompa ematica. tra cui:
• Emolisi
• Sanguinamento
• Reazione immunitaria
• Embolia, trombosi
• Lesione vascolare fino all’angionecrosi
• Problemi di posizionamento che provocano emolisi o ridotto supporto
emodinamico
• Infezione e setticemia
• Dislocazione della pompa
• Lesioni cardiovalvolari causate dal movimento eccessivo della cannula
di aspirazione, rispetto alla valvola cardiaca o conseguenti all’attacco
tramite aspirazione della pompa al sistema valvolare a seguito di un
posizionamento non corretto
• Lesioni endocardiche che derivano dall’attacco della pompa a causa
dell’aspirazione
• Guasto della pompa, perdita di componenti a causa di difetti
• Dipendenza del paziente dalla pompa dopo l’uso come supporto
PANORAMICA
Il catetere Impella 5.5 è una pompa ematica microassiale intravascolare
che supporta il sistema emodinamico di un paziente. Il catetere Impella
5.5 è inserito mediante taglio dell’arteria ascellare attraverso l’arteria e nel
ventricolo sinistro. Il catetere Impella 5.5 può essere inserito chirurgicamente
anche quando si ha accesso all’aorta ascendente attraverso una sternotomia
o una toracotomia.
Quando posizionato correttamente, il catetere Impella porta il sangue dall’a-
rea interna, la quale risiede nel ventricolo sinistro, attraverso la cannula fino
ad arrivare all’apertura esterna nell’aorta ascendente. I medici e gli operatori
dei dispositivi possono monitorare il corretto posizionamento e funzionamen-
to del catetere Impella sulla schermata del display dell’Automated Impella
Controller.
Questa sezione descrive i componenti del catetere Impella, l’Automated
Impella Controller e i componenti accessori.
COMPONENTI DEL SISTEMA RIUTILIZZABILI
Il sistema Impella è composto dai seguenti componenti riutilizzabili:
• Automated Impella Controller: fornisce l’interfaccia utente, le
indicazioni di allarme e la batteria portatile
• Carrello dell’Automated Impella Controller: per consentire un facile
trasporto del controller automatizzato Impella
COMPONENTI MONOUSO DEL SISTEMA
Il sistema Impella include anche i seguenti componenti monouso:
• Catetere Impella
• Cassetta di spurgo
• Filo guida di posizionamento da 260 cm, 0,018 poll.
• Kit per inserimento ascellare Impella
• Spinotti in silicone
• Sagoma di incisione
CONFIGURAZIONI DEL SISTEMA
IMPELLA 5.5 CON CATETERE
SMARTASSIST
L’Impella 5.5 con catetere SmartAssist è una pompa ematica microassiale
intravascolare che eroga fino a 5,5 litri di sangue al minuto dal ventricolo
sinistro all’aorta.
Fluido di Spurgo
Automated Impella
Controller (AIC)
Catetere
Impella 5.5
Cavo
paziente
integrato
Cassetta di spurgo
Glucosio /
Destr
osio
GLUCOSE
36
Содержание Impella 5.5
Страница 2: ...TABLE OF CONTENTS English 1 Deutsch 17 Italiano 35 Fran ais 53 esky 69...
Страница 36: ...Gebrauchsanweisung 34...
Страница 54: ...Manuale utente 52...
Страница 87: ...85 Syst mu podpory krevn ho ob hu Impella 5 5 se SmartAssist ESKY...