Gebrauchsanweisung
IMPELLA 5.5 KATHETERPARAMETER
Drehzahl
0 bis 33.000 U/min
Energieverbrauch
Unter 1,07 W
Spannung
Max. 18 V DC
Durchfluss-Maximum
5,5 l/min
Purging des Impella 5.5 Katheters
Empfohlene Purgeflüssigkeit
Glukosekonzentration
Purgedruck
Purgefluss
5%ige Glukoselösung
in Wasser mit einer
Heparinkonzentration von
25 oder 50 IE/ml
5 % bis 20 %
300 bis 1100 mmHg
2 bis 28 ml/h
Maximale Nutzungsdauer
EU
Zuverlässigkeit
Bis zu 30 Tage
91,4 % mit 80 % Konfidenz
am 30. Tag basierend auf dem
Chi-Quadrat-Test
Abmessungen des Impella 5.5 Katheters
Länge des invasiven Teils (ohne Katheter)
Durchmesser (Motor)
Durchmesser (Kanüle)
114 mm
18 Fr (6,3 mm)
21 Fr (7 mm)
Klassifizierung gemäß DIN EN 60601-1
Schutzklasse I, Schutzart:
CF (Automated Impella
Controller und Impella 5.5
Katheter)
Klassifizierung gemäß Richtlinie
93/42/EWG
Klasse III
Latexfrei
Ja
SYMBOLE
Vorsicht; Gebrauchsanweisung beachten
Defibrillatorsicheres CF-Gerät
Trocken lagern
+10°C
+30°C
Lagertemperatur
(z. B. 10 °C bis 30 °C)
Erklärt die Konformität mit Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte
oder Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte, und Richtlinie
2011/65/EU zur Beschränkung der
Verwendung bestimmter gefährlicher
Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten.
06.11.2019
Herstellungsdatum (z. B. 06.11.2019)
Vor Sonnenlicht schützen
Symbol für die Chargenbezeichnung;
die Chargenbezeichnung des Herstellers
muss nach dem „LOT“-Symbol
angegeben werden
123456
Abiomed-Bestellnummer
(z. B. Bestellnummer 123456)
123456
Seriennummer des Herstellers
(z. B. Seriennummer 123456)
06.11.2019
Haltbarkeitsdatum
(z. B. vor dem 06.11.2019 verwenden)
Nicht wiederverwenden
Mit Ethylenoxid sterilisiert
Medizinprodukt
Nicht spülen
NICHT spülen
Glukose
Verwenden Sie Glukose in der
Purgeflüssigkeit
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Содержание Impella 5.5
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