Stryker 2941-000-004, Operation Manual, Page: 268 / 452

B Be ed drriijjff
W WA AA AR RS SC CH HU UW WIIN NG G
• Controleer de huid van de patiënt altijd regelmatig. Raadpleeg een arts als er erytheem of huidaantasting optreedt. Als
de huidaandoening van de patiënt niet wordt behandeld, kan dat leiden tot ernstig letsel.
• Gebruik dit product niet met een bovenmatras. De stabiliteit van de patiënt en de beveiliging door de onrusthekken kan
in gevaar komen.
• Overweeg altijd om onrusthekken te gebruiken. Het veilige gebruik van het steunoppervlak wordt geoptimaliseerd bij
gebruik in combinatie met onrusthekken. Bij afwezigheid van onrusthekken kan het risico op vallen hoger zijn. Ernstig of
dodelijk letsel kan optreden als gevolg van het gebruik (potentiële beknelling) of het niet gebruiken (potentieel vallen van
de patiënt) van onrusthekken of andere middelen voor bewegingsbeperking. Neem het plaatselijk beleid met betrekking
tot het gebruik van onrusthekken in overweging. De arts, bediener of verantwoordelijken moet(en) bepalen of en hoe
onrusthekken moeten worden gebruikt op basis van de behoeften van de individuele patiënt.
• Wees altijd extra voorzichtig bij een patiënt die risico loopt om te vallen (bijvoorbeeld een geagiteerde of verwarde
patiënt), om de kans op vallen te beperken.
L LE ET T O OP P -- Wees u er altijd van bewust dat er zichtbare beeldartefacten kunnen optreden als er op dit product een
röntgenfoto wordt gemaakt. Een beeldartefact kan de diagnose van de patiënt beïnvloeden.
D De e p po om mp p a aa an nzze etttte en n
De pomp aanzetten:
1. Volg De pomp opzetten (pagina 14) om de pomp klaar te maken voor bedrijf.
2. Houd de a aa an n//u uiitt--kkn no op p ingedrukt tot IIsso oA Aiirr op het scherm verschijnt (Afbeelding 3).
IsoAir
A Affb be ee elld diin ng g 3 3 –– S Stta arrttsscch he errm m A Affb be ee elld diin ng g 4 4 –– S Stta arrttsscch he errm m,, w we ee errg ga avve e vvo oo orr d de e
b be ed diie en ne err
O Op pm me errkkiin ng g -- De ALP-, AST- en LAL-modi die zijn ingeschakeld, worden in het groen weergegeven op het startscherm
(Afbeelding 4).
E Ee en n p pa attiië ën ntt o ovve errb brre en ng ge en n vva an n h he ett e en ne e n na aa arr h he ett a an nd de erre e o on nd de errsstte eu un niin ng gssp plla attffo orrm m
W WA AA AR RS SC CH HU UW WIIN NG G
• Gebruik het steunoppervlak niet als hulpmiddel voor het overbrengen van de patiënt.
• Gebruik de handgrepen van het steunoppervlak niet om het steunoppervlak op te lichten of te verplaatsen als er een
patiënt op ligt.
• Steek geen naalden of andere scherpe voorwerpen in een steunoppervlak door de steunoppervlakhoes heen. Door
gaten kunnen vloeistoffen in de binnenkant (kern) van het steunoppervlak komen en kan productbeschadiging of
onjuiste werking van het product ontstaan.
• Zorg dat het veilige draagvermogen van het ziekenhuisbedframe niet wordt overschreden als dit zowel de patiënt als het
steunoppervlak moet dragen. Bij een te groot gewicht zijn de veiligheid en prestaties van dit product niet langer
voorspelbaar.
NL 16 2941-009-005 Rev A.0