Stryker 2941-000-004, Operation Manual, Page: 143 / 452

F Fu un ncciio on na am miie en ntto o
A AD DV VE ER RT TE EN NC CIIA A
• Compruebe siempre con regularidad la piel del paciente. Consulte a un médico si se produce un eritema o una lesión
cutánea. Podrían producirse lesiones graves si no se trata la afección de la piel del paciente.
• No use este producto con un protector. La estabilidad del paciente y la protección que brindan las barras laterales
pueden reducirse.
• Considere siempre el uso de las barras laterales. El uso seguro de la superficie de soporte se maximiza cuando se
utiliza junto con las barras laterales. Cuando las barras laterales no están presentes, el riesgo de caída es mayor.
Pueden producirse lesiones graves o la muerte debido al uso (posible atrapamiento) o al no uso (posibles caídas del
paciente) de las barras laterales o de otros elementos restrictivos. Tenga en cuenta las políticas locales sobre el uso de
las barras laterales. El médico, el operador o las partes responsables deberán determinar si utilizar o no las barras
laterales, y cómo hacerlo en función de las necesidades individuales de cada paciente.
• Tenga siempre más cuidado con los pacientes con riesgo de caer (como cuando están agitados o confusos) para
reducir la probabilidad de una caída.
P PR RE EC CA AU UC CIIÓ ÓN N -- Tenga siempre en cuenta que una radiografía tomada en este producto puede causar artefactos visibles
en la imagen. Un artefacto de imagen puede interferir con los diagnósticos del paciente.
E En ncce en nd diid do o d de e lla a b bo om mb ba a
Para encender la bomba:
1. Consulte la sección Instalar la bomba (página 14) para preparar la bomba para el uso.
2. Pulse sin soltar el botón A Alliim me en ntta acciió ón n hasta que IIsso oA Aiirr aparezca en la pantalla (Figura 3).
IsoAir
F Fiig gu urra a 3 3 –– P Pa an ntta alllla a d de e iin niicciio o F Fiig gu urra a 4 4 –– P Pa an ntta alllla a d de e iin niicciio o,, vviisstta a d de ell o op pe erra ad do orr
N No otta a -- Los modos ALP, AST y LAL que está activados se muestran en verde en la pantalla (Figura 4).
T Trra an nssffe erre en ncciia a d de e u un n p pa acciie en ntte e d de e u un na a p plla atta affo orrm ma a d de e sso op po orrtte e d de ell p pa acciie en ntte e a a o ottrra a
A AD DV VE ER RT TE EN NC CIIA A
• No utilice la superficie de soporte como un dispositivo de transferencia.
• No utilice las agarraderas de la superficie de soporte para levantar o desplazar la superficie de soporte con un paciente
encima.
• No pase agujas u otros objetos afilados a través de la funda de la superficie de soporte. Los orificios pueden permitir el
paso de líquidos al interior (parte central interna) de la superficie de soporte y causar daños o mal funcionamiento del
producto.
• No supere la carga de trabajo segura de la estructura de la cama del hospital cuando sostenga al paciente y la
superficie de soporte. El peso excesivo puede provocar resultados impredecibles en el funcionamiento y la seguridad
de este producto.
2941-009-005 Rev A.0 17 ES