Stryker 2941-000-004, Operation Manual, Page: 202 / 452

IIn nffo orrm ma attiio on nss d de e C CE EM M
A AV VE ER RT TIIS SS SE EM ME EN NT T
• L’utilisation d’accessoires, de capteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant pourrait
entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l’immunité électromagnétique et
entraîner un fonctionnement incorrect.
• Les équipements de communication RF portables, y compris les périphériques comme les câbles d'antenne et les
antennes externes, ne doivent pas être utilisés à moins de 12 po (30 cm) d’une partie quelconque du système IIsso oA Aiirr, y
compris les câbles spécifiés par le fabricant.
• Éviter d’empiler ou de placer l’équipement à proximité d’autres appareils afin d’empêcher tout fonctionnement incorrect
des produits. Si une telle utilisation s’avère nécessaire, surveiller attentivement l’équipement placé à proximité ou
empilé pour assurer son bon fonctionnement.
• Cet équipement/système est destiné à une utilisation par un professionnel de la santé uniquement. Cet équipement/
système peut provoquer des interférences radio ou perturber le fonctionnement des appareils situés à proximité. Il peut
être nécessaire d’adopter des mesures d’atténuation telles que la réorientation ou la relocalisation du système IIsso
oA Aiirr,
ou le blindage du lieu.
R Re em ma arrq qu ue e
• Les caractéristiques des émissions de cet équipement conviennent pour une utilisation en milieu industriel et hospitalier
(CISPR 11 classe A). S’il est utilisé dans un environnement résidentiel (ce qui exige habituellement CISPR 11 classe B),
cet équipement pourrait ne pas fournir une protection adéquate contre les services de communication radiofréquence. Il
peut être nécessaire pour l’utilisateur de prendre des mesures d’atténuation telles que la réorientation ou la
relocalisation de l’équipement.
• Cet équipement convient pour être utilisé dans les hôpitaux à condition d’être éloigné des appareils chirurgicaux RF et
de la salle à blindage RF d’un système EM d’IRM où les interférences EM sont intenses.
O Orriie en ntta attiio on n e ett d dé écclla arra attiio on n d du u ffa ab brriicca an ntt –– IIm mm mu un niitté é é élle eccttrro om ma ag gn né éttiiq qu ue e
Le système IIsso oA Aiirr est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L’acheteur ou
l’utilisateur du système IIsso oA Aiirr doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.
T Te esstt d d''iim mm mu un niitté é N Niivve ea au u d d''e essssa aii C CE EII 6 60 06 60 01 1 N Niivve ea au u d de e cco on nffo orrm miitté é
E En nvviirro on nn ne em me en ntt
é élle eccttrro om ma ag gn né éttiiq qu ue e ––
O Orriie en ntta attiio on n
Décharge électrostatique
(DES)
CEI 61000-4-2
+8 kV par contact
+15 kV dans l’air
+8 kV par contact
+15 kV dans l’air
Les sols doivent être en
bois, en béton ou en
carrelage. Si les sols sont
recouverts d’un matériau
synthétique, l’humidité
relative doit être d’au moins
30 %.
Transitoires électriques
rapides en salves
CEI 61000-4-4
+2 kV pour les lignes
d’alimentation
+1 kV pour les lignes
entrée/sortie
+2 kV pour les lignes
d’alimentation
+1 kV pour les lignes
entrée/sortie
La qualité de la tension du
secteur doit être la qualité
habituelle
d’un environnement
commercial ou hospitalier.
Surtension
CEI 61000-4-5
+1 kV lignes à lignes
+2 kV lignes à la terre
+1 kV lignes à lignes
+2 kV lignes à la terre
La qualité de la tension du
secteur doit être la qualité
habituelle
d’un environnement
commercial ou hospitalier.
FR 34 2941-009-005 Rev A.0