38
2) Förläng pärlsnöret (4).
3) Fixera pärlsnöret (4) i den bakre förslutningen (8): Håll fast pärlsnöret med långfingret och
pekfingret och dra så att den fixerade pärlan snäpper fast (se bild 12). Lägg in överskottet av
pärlsnöre (4) i 90° vinkel i styrspåret och fixera det i hållaren under frottéöverdraget (se
bild 13).
Upprepa förfarandet på den motsatta sidan och kontrollera att inställningen är symmetriskt gjord.
5.4 Avtagning
INFORMATION
Föräldrarna får bara ändra kardborreförslutningen med banden (2) och de vita stoppen (3) vid
på- och avtagning.
Avtagning
1) Öppna kardborreförslutning (2) och de vita stoppen (3).
2) Ta ut pärlsnörena (4) och lyft ut barnet ur ortosen.
6 Rengöring
Ortosen kan tvättas och är rostbeständig. Frottéöverdragen på axelselen (1) och kardborreförslut
ningen (2) kan tas av och tvättas. Använd de medföljande reservöverdragen och kardborreförslut
ningarna under tiden.
1) Tryck på låsets sida med tummen så att kardborreförslutning (2) lossnar från plastöglan (se
bild 15). Ta bort kardborreförslutning.
2) Dra loss frottéöverdragen från axelselen (1).
3) Tvätta frottéöverdragen och det stängda kardborreförslutningen (2) i
40 °C/104 °F
med van
ligt svagt tvättmedel.
Rekommendation:
Använd tvättpåse eller tvättnät. Undvik att använda
sköljmedel. Skölj noga.
4) Låt lufttorka. Undvik att använda en direkt värmekälla (till exempel solstrålning, värme från ugn
eller element).
5) Trä på frottéöverdragen på remmarna på axelselen(1) och haka fast kardborreförslutningen (2)
i plastöglorna. Se till att kardborreförslutningen hakar fast ordentligt.
7 Avfallshantering
Avfallshantera produkten i enlighet med de föreskrifter som gäller i ditt land.
8 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där produkten används och kan därför
variera.
8.1 Lokal lagstiftning
Lagstiftning som
uteslutande
gäller i vissa länder återfinns i detta kapitel på användarlandets of
ficiella språk.
8.2 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta do
kument. För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren
inte.
8.3 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven enligt EU-förordning 2017/745 om medicintekniska produkter. CE-för
säkran om överensstämmelse kan laddas ned från tillverkarens webbplats.
Summary of Contents for 28L10
Page 2: ...1 2 3 4 5 2...
Page 3: ...30 45 90 6 7 8 9 10 11 3...
Page 73: ...73 3 3 1 28L10 1 3 2 1 IIa IIb IIc 3 3 3 4 1 3 5 90 5 1 2 4 7 4 4 1 4 2 1 1 1 2...
Page 82: ...82 3 4 T binger 1 3 5 90 T binger 5 1 2 4 7 4 4 1 4 2 1 1 1 2 8 9 7 5 5 1 T binger 3 5 2...
Page 85: ...85 7 8 8 1 8 2 8 3 CE 2017 745 1 2020 11 11 2 2 1 1 1 6 2 7 3 8...
Page 87: ...87 4 4 1 4 2 1 1 1 2 8 9 7 5 5 1 3 5 2 2 3 1 2 3 4 3 5 4 2...
Page 89: ...89 8 1 1 4 8 2 4 3 4 8 12 4 90 13 5 4 2 3 1 2 3 2 4 6 1 2 1 2 15 2 1 3 2 40 C 4 5 1 2 7 8...
Page 90: ...90 8 1 8 2 8 3 2017 745 CE 1 2020 11 11 2 2 1 1 1 6 2 7 3 8 4 9 5 2 1 2 2 5 1 3 8 9 1 2 3...
Page 98: ...98 8 2 8 3 CE 2017 745 CE...
Page 99: ...99...
Page 100: ...100...
Page 101: ...101...
