CZ
SK
EN
DE
FR
ES
PO
IT
NE
DA
SWE
NO
FI
LT
ET
PL
HU
SL
RU
TU
AR
NE
Andere indicaties
• obesitas met functionele veneuze insufficiëntie
• inflammatoire dermatose van de voeten
• misselijkheid, duizeligheid tijdens de zwangerschap
• probleem met overbelasting tijdens de zwangerschap
• toestand na verbranding
• behandeling van littekens
Gelieve de volgende info ter kennisgeving aan te
nemen:
Ook patiëntspecifieke factoren zoals lichaamsgewicht,
type en ernst van de zwelling en de aard van het
bindweefsel spelen een rol bij de keuze van medische
compressiekousen.
Daarom onze aanbevelingen:
• Hoe hoger uw lichaamsgewicht,
• Hoe groter de kans op zwellingen,
• Hoe ernstiger de ziekte,
• Hoe zachter het bindweefsel,
→
hoe dikker het kousmateriaal moet zijn!
Uw arts of het medisch personeel dat u vertrouwt, zal u
helpen en adviseren over de juiste keuze van uw medis-
che compressiekousen. Zo wordt er rekening gehouden
met uw individuele behoeften – voor meer comfort en
een groter therapeutisch succes.
4. Contra-indicaties – wanneer mogen medische
compressiekousen niet gedragen worden?
In de volgende gevallen moge de medische compre-
ssiekousen niet worden gedragen:
• gevorderde perifere arteriële obliteratie (als een van
de volgende kenmerken van toepassing is) ABPI <0,5,
arteriële enkeldruk <60 mm Hg, vingerdruk <30 mm
Hg of TcPO2 <20 mm Hg wreef).
• Met niet-elastische materialen kan de compressiedo-
sis bij arteriële druk worden getest
• enkel tussen 50 en 60 mm Hg onder klinische
controle.
• gedecompenseerde hartinsufficiëntie (NYHA III + IV)
• septische flebitis
• phlegmasia coerulea dolens
In de volgende gevallen moet de therapeutische
beslissing zorgvuldig worden overwogen, gezien
de voordelen en risico‘s en de keuze van het meest
geschikte compressiemiddel:
• ernstige natte dermatosen
• intolerantie voor compressiemateriaal
• ernstige gevoeligheidsstoornissen in de ledematen
• gevorderde perifere neuropathie (bijv. bij diabe-
tes mellitus)
• voornamelijk chronische polyartritis
Als u er niet zeker van bent of een van deze punten op u
van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of
met een zorgverlener in wie u vertrouwen heeft.
De volgende risico‘s en bijwerkingen zijn mogelijk:
In uitzonderlijke gevallen kunnen medische compre-
ssiekousen, vooral in geval van onjuiste behandeling
• huidnecrose en
• drukschade van perifere zenuwen veroorzaken.
Bij een gevoelige huid kunt u last krijgen van jeuk, schilfe-
ring en tekenen van ontsteking. Daarom is een passende
huidverzorging bij compressiezorg erg verstandig. Volg
onze belangrijke aanwijzingen (punten 7 en 8).
De volgende symptomen moeten leiden tot
onmiddellijke verwijdering van de compressiekou-
sen en tot overleg met de behandelende arts of de
zorgverlener:
• blauwe of witte verkleuring van de tenen, ongemak
en gevoelloosheid, toenemende pijn, kortademigheid
en zweten, acute bewegingsbeperking
5. Beoogde doelgroep van gebruikers
Tot de beoogde gebruikers behoren artsen, gezond-
heidszorgpersoneel, verplegend personeel dat zorgt
voor een juiste toepassing van de medische compre-
ssiekousen bij patiënten en de patiënten zelf.
Alle genoemde personen zorgen op verantwoordelijke
wijze en volgens de verkrijgbare informatie van de
fabrikant voor een juiste keuze van de medische com-
pressiekous (meting, maatbepaling, functie, indicatie bij
volwassenen en kinderen, compressieklasse).
6. Wijze van dragen en gebruiksperiode – hoe lang
kan ik compressiekousen dragen?
Draag, tenzij uw arts anders aangeeft, uw compressiekou-
sen voor een optimaal genezend effect van ‚s ochtends
tot ‚s avonds. Als in uitzonderlijke gevallen (bijv. tijdens
een vlucht over een lange afstand) de draagtijd duidelijk
wordt overschreden, dan kunt u de compressiekousen
meerdere keren enigszins verschuiven.
Een nauwkeurig gegradueerde drukcurve is noodzake-
lijk om de kousen optimaal te laten functioneren. Door
het dagelijkse dragen en wassen kan de noodzakelijke
therapeutische druk en elasticiteit van uw compre-
ssiekousen mettertijd verminderen. De aanbevolen
bruikbaarheidsperiode bedraagt daarom hoogstens
6 maanden. Houd u zich aan onze aanwijzingen en
aanbevelingen om de beste druk te verkrijgen (punten
8 en 10). Aarzel niet om contact met ons op te nemen.
We zullen u informeren over de mogelijkheden om met
behulp van medische compressiekousen te zorgen voor
een effectieve en langdurige therapie van aandoenin-
gen van het veneuze of het lymfestelsel.
7. Gebruiksaanwijzing – wat moet ik weten?
• Medische compressiekousen mogen alleen worden
gedistribueerd door geschoold personeel en alleen
als er een handleiding voor het gebruik en de verzor-
ging is bijgevoegd (zie de punten 8 en 10).
• Als u tijdens het dragen pijn of overmatige huidirri-
tatie ervaart, trek dan onmiddellijk uw kousen uit en
raadpleeg uw arts of uw professionele zorgverlener.
• Bij compressietherapie is passende huidverzorging
van essentieel belang. Met name crèmes of zalven die
vet bevatten, maar ook zeepresten kunnen huidirri-
tatie en materiaalslijtage veroorzaken en daarmee de
effectiviteit van de medische compressiekousen aan-
tasten. Daarom bieden we aanvullende huidverzor-
gingsproducten aan die speciaal zijn aangepast aan
de medische compressiekousen. Laat u informeren bij
gespecialiseerde verkooppunten.
• Bij compressiekousen met een siliconenrand kan bij per-
sonen met een gevoelige huid huidirritatie optreden (als
gevolg van de combinatie van zweet en mechanische
inwerking). Om dit te voorkomen, wordt aanbevolen om
de boord enkele malen per dag lichtjes te verschuiven
(zie punt 6). Steunpanty‘s kunnen ook afzakken door
een sterke beharing. In dergelijke gevallen bevelen aan
om een speciale lijm te gebruiken, zodat de compre-
ssiekousen beter blijven zitten. Laat u hierover eventueel
informeren bij gespecialiseerde verkooppunten.
• Scherpe vinger- en teennagels, defect schoeisel voor
het interieur, sieraden, evenals ruwe eeltige hielen
kunnen schade aan het weefsel veroorzaken.
• Repareer uw kousen nooit zelf en laat ze evenmin re-
pareren door een ander, omdat hierdoor de kwaliteit,
veiligheid en efficiëntie van het medische hulpmiddel
aangetast wordt. U kunt informatie over professioneel
herstel – voor zover dat mogelijk is – bij onze verko-
pers en bij onze klantenservice krijgen.
• Neem bij klachten over producten zoals schade aan het
weefsel contact op met uw speciaalzaak. Alleen ernstige
gebeurtenissen die tot een aanzienlijke verslechtering
van de gezondheid of tot de dood kunnen leiden, dienen
aan de fabrikant en de bevoegde instantie te worden
gemeld. Ernstige gebeurtenissen worden gedefinieerd in
artikel 2 nr. 65 van Verordening (EU) 2017/745 (MDR).
• Om het product te kunnen identificeren is een
textiellabel dat in de kleding is genaaid een belangrijk
onderdeel om het product te kunnen identificeren.
Verwijder dit label in geen geval uit de medische
compressiekous; als u het afknipt, vervalt uw recht op
garantie, reparatie of vervanging.
