3M Elipar DeepCure-S, Operating Instructions Manual, Page: 47 / 224

SEITE 45 - 148 x 210 mm - 44000118156/02 - SCHWARZ - 20-115 (kn)
45

bg
Речник на символите
Информацията е валидна към август 2020 г .
Референтен но -
мер и
наименование на
символа
Символ Описание на символа
ISO 15223-1
5.1.1
Производител
Посочва производителя на
медицинското изделие по
смисъла на Директиви
90/385/ ЕИО , 93/42/ ЕИО и
98/79/ ЕО на ЕС .
ISO 15223-1
5.1.3
Дата на произ -
водство
Посочва датата , на която е
произведено медицинското
изделие .
ISO 15223-1
5.1.5
Код на партида
Посочва кода на партидата
на производителя с цел
идентифициране на
партидата или групата .
ISO 15223-1
5.1.6
Каталожен номер
Посочва каталожния номер
на производителя с цел
идентифициране на
медицинското изделие .
ISO 15223-1
5.1.7
Сериен номер
Указва серийния номер на
производителя , за да може
конкретно медицинско изде -
лие да бъде идентифицирано .
ISO 15223-1
5.3.7
Темпе - ратурна
граница
Посочва температурната
граница , до която
употребата на медицинското
изделие е безопасна .
ISO 15223-1
5.3.8
Ограничение на
влажността
Показва диапазона на влаж -
ността , на която медицинско -
то изделие може безопасно
да бъде излагано .
ISO 15223-1
5.3.9
Ограничение на
атмосферното
налягане
Показва диапазона на атмос -
ферното налягане , на което
медицинското изделие може
безопасно да бъде излагано .
ISO 15223-1
5.4.4
Внимание
Указва , че потребителят
трябва да направи справка с
указанията за употреба за
важна предупредителна ин -
формация , като например
предупреждения и предпазни
мерки , които , поради различ -
ни причини , не могат да бъ -
дат представени на самото
меди - цинско изделие .
CE знак Обозначава съответствие с
регламент или директива на
Европейския съюз за меди -
цинските изделия .
Референтен но -
мер и
наименование на
символа
Символ Описание на символа
Обозначава , че
артикулът е
медицинско
изделие .
Обозначава , че артикулът е
медицинско изделие .
Спазване на
указанията за
употреба
Показва , че инструкциите за
употреба трябва да се спаз -
ват .
Rx Only Посочва , че съгласно феде -
ралните закони на САЩ това
изделие може да бъде про -
давано само от или по заяв -
ка на стоматолог .
Приложна част
тип B
За указване на тип В при -
ложна част , която отговаря
на IEC 60601-1.
Оборудване от
клас II
Указва , че оборудването от -
говаря на изискванията за
безопасност за оборудване
от клас II съгласно IEC 61140.
Използвайте в за -
крито помещение
Указва медицинско изделие ,
което трябва да се използва
в закрито помещение
батерията Ниво на заряда на батерията .
PAP 20/21 Показва , че хартиеният ма -
териал може да се рецикли -
ра .
Рециклиране на
електронно
оборудване
НЕ изхвърляйте уреда в об -
щински кош за боклук , кога -
то достигне края на експлоа -
тационния си живот . Моля ,
рециклирайте .
Търговска марка
„ Зелена точка “
Обозначава финансов при -
нос към национално дру -
жество за оползотворяване
на опаковъчни материали
съгласно европейска Дирек -
тива 94/62 и съответното на -
ционално законодателство .