
SEITE 171 - 148 x 210 mm - 44000118156/02 - SCHWARZ - 20-115 (kn)
171
EES
TI
et
Informatsioon kehtiv seisuga 2020. aasta august
Tingmärkide loetelu
Viitenumber ja
tingmärgi nimi
Ting-
märk
Tingmärgi kirjeldus
ISO 15223-1
5.1.1
Tootja
Tähistab meditsiiniseadme
tootjat vastavalt EL-i direktiivide
90/385/EMÜ, 93/42/EMÜ und
98/79/EÜ määratlustele.
ISO 15223-1
5.1.3
Tootmise kuupäev
Tähistab kuupäeva, millal
meditsiiniseade toodeti.
ISO 15223-1
5.1.5
Partii number
Tähistab tootja partii nimetust,
mille alusel saab tuvastada par-
tii või seeria.
ISO 15223-1
5.1.6
Katalooginumber
Tähistab tootja katalooginumb-
rit, mille alusel saab tuvastada
meditsiiniseadme.
ISO 15223-1
5.1.7
Seerianumber
Tähistab tootja seerianumbrit
konkreetse meditsiiniseadme
tuvastamiseks
ISO 15223-1
5.3.7
Temperatuuri
piirväärtus
Meditsiiniseadme jaoks ohutu
temperatuuri piirväärtused.
ISO 15223-1
5.3.8
Niiskuspiirang
Näitab niiskusvahemikku, mille-
ga meditsiiniseade võib ohutult
kokku puutuda.
ISO 15223-1
5.3.9
Õhurõhu piirang
Näitab õhurõhuvahemikku, mil-
lega meditsiiniseade võib ohu-
tult kokku puutuda.
ISO 15223-1
5.4.4
Ettevaatust!
Tähistab seda, et kasutaja peab
vaatama juhenditest olulist hoia-
tavat teavet nagu hoiatused ja
ettevaatusabinõud, mida ei saa
meditsiiniseadmel mitmesugus-
tel põhjustel kuvada.
CE-märgis
Tähistab seda, et seade vastab
Euroopa meditsiinitoodete
direktiivile või määrusele.
Meditsiiniseade
Tähistab seda, et selle
toote puhul on tegemist
meditsiinitootega.
Järgige kasutusjuhi-
seid
Näitab kohustust järgida kasu-
tusjuhiseid.
Viitenumber ja
tingmärgi nimi
Ting-
märk
Tingmärgi kirjeldus
Rx Only
Tähistab seda, et USA föde-
raalseadus piirab selle seadme
müüki selliselt, et seda saab te-
ha hambaravipersonal või tema
korraldusel.
B-tüüpi rakendus-
osa
Standardile IEC 60601-1
vastava B-tüüpi rakendusosa
tuvastamiseks.
II klassi seadmed
Nende seadmete tuvastamis-
eks, mis vastavad standardi
IEC 61140 kohaselt II klassi
seadmete ohutusnõuetele.
Kasutage siseruu-
mides
Näitab meditsiiniseadme
kasutamist siseruumides.
Patarei
Patarei laetuse tase
PAP 20/21
Osutab, et pabermaterjali saab
ringlusse võtta.
Elektroonikasead-
mete ringlussevõtt
ÄRGE visake seda seadet
olmeprügikasti, kui selle sead-
me kasutusiga on läbi.
Tagastage ringlussevõtuks.
Märk „Roheline
punkt”
Tähistab seda, et selle pakendi
taaskasutusse suunamine on
finantseeritud vastavalt Euro-
opa määruses nr 94/62
sätestatud ja vastavate siseriik-
like õigusaktidega reguleeritud
põhimõtetele.
Summary of Contents for Elipar DeepCure-S
Page 2: ...U2 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 155 kn ...
Page 16: ...SEITE 14 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 14 ...
Page 48: ...SEITE 46 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 46 ...
Page 62: ...SEITE 60 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 60 ...
Page 76: ...SEITE 74 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 74 ...
Page 118: ...SEITE 116 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 116 ...
Page 132: ...SEITE 130 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 130 ...
Page 146: ...SEITE 144 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 144 ...
Page 174: ...SEITE 172 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 172 ...
Page 188: ...SEITE 186 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 186 ...
Page 202: ...SEITE 200 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 200 ...
Page 218: ...SEITE 216 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 216 ...
Page 222: ...SEITE 220 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 115 kn 220 ...
Page 223: ...U3 148 x 210 mm 44000118156 02 SCHWARZ 20 155 kn ...