3M Elipar DeepCure-S, Operating Instructions Manual, Page: 103 / 224

RO
M
Â
N
Ă

ro
SEITE 101 - 148 x 210 mm - 44000118156/02 - SCHWARZ - 20-115 (kn)
101
Informaţii Client
Nicio persoană nu este autorizată să furnizeze nicio
informaţie care se abate de la informaţiile oferite în
acest manual de instrucţiuni.
Garanţie:
3M Deutschland GmbH garantează că acest produs
nu are defecţiuni în material sau de fabricaţie.
3M Deutsch land GmbH NU OFERĂ NICIO ALTĂ GA-
RANŢIE INCLUSIV ORICE GARANŢIE IMPLICITĂ
REFERITOARE LA VANDABILITATE SAU UTILITATE
ÎNTR-UN ANUMIT SCOP. Utilizatorul este responsabil
pentru a determina cât de adecvat este produsul pen-
tru aplicaţiile sale. Dacă acest produs se defec tează
în perioada de garanţie, soluţia exclusivă şi unica obli-
gaţie a 3M Deutschland GmbH va fi de a repera sau
înlocui produsul 3M Deutschland GmbH.
Limitarea Răspunderii
Cu excepţia cazurilor prevăzute de lege, 3M Deutsch -
land GmbH nu este responsabil de nicio pierdere sau
deteriorare rezultând din utilizarea directă, indirectă,
specială, ocazională sau secundară a acestui produs,
indife rent de circumstanţele invocate, incluzând
garanţia, contractul, neglijenţa sau responsabilitatea
strictă.
Glosar simboluri
Număr de refe-
rinţă şi semnifi-
caţie simbol Simbol Descrierea simbolurilor
ISO 15223-1
5.1.1
Producător Indică producătorul dispozitivu-
lui medical, aşa cum este
definit în Directivele UE
90/385/EEC, 93/42/EEC şi
98/79/EC.
ISO 15223-1
5.1.3
Data de fabricaţie Indică data de fabricaţie
a dispozitivului medical.
ISO 15223-1
5.1.5
Cod de lot Indică codul de lot al producă-
torului astfel încât lotul să poa-
tă fi identificat.
ISO 15223-1
5.1.6
Număr de catalog Indică numărul de catalog al
producătorului astfel încât
dispozitivul medical să poată
fi identificat.
ISO 15223-1
5.1.7
Număr de serie
Indică numărul de serie al pro-
ducătorului, astfel încât să poa-
tă fi identificat un anumit dispo-
zitiv medical.
ISO 15223-1
5.3.7
Limita de
temperatură Indică limitele de temperatură
la care dispozitivul medical
poate fi expus în siguranţă.
ISO 15223-1
5.3.8
Limitarea umidităţii Indică intervalul de umiditate la
care dispozitivul medical poate
fi expus în siguranţă.
ISO 15223-1
5.3.9
Limitarea presiunii
atmosferice Indică intervalul de presiune
atmosferică la care dispozitivul
medical poate fi expus în
siguranţă.
ISO 15223-1
5.4.4
Atenţie
Indică faptul că utilizatorul tre-
buie să consulte instrucţiunile
de utilizare pentru informaţii im-
portante de precauţie, precum
avertismente sau măsuri de
precauţie care nu pot să fie
expuse pe dispozitivulmedical,
din mai multe motive.
Marcajul CE Indică conformitatea cu Regu-
lamentul sau Directiva privind
dispozitivele medicale din
Uniunea Europeană.
Dispozitiv
medical Indică faptul că articolul este
un dispozitiv medical.
Respectaţi
instrucţiunile de
utilizare entru a indica faptul că trebuie
respectate instrucţiunile de
utilizare.