3M Elipar DeepCure-S, Operating Instructions Manual, Page: 190 / 224

SEITE 188 - 148 x 210 mm - 44000118156/02 - SCHWARZ - 20-115 (kn)
188
mažiau kaip 30 cm. Kitaip gali pablogėti prietaiso
veikimas.
19. Kiekvieną kartą prieš naudojimą įsitikinkite, ar
prietaiso skleidžiamos šviesos intensyvumas
užtikrina garantuotą polimerizaciją. Todėl patikrinki-
te, ar šviesolaidis ir šviesolaidžio lizdas yra švarūs.
Jei reikia, šviesolaidžio lizdą ir šviesolaidį galite
valyti, kaip aprašyta skirsnyje „Techninė ir einamoji
priežiūra“ (žr. taip pat skirsnyje „Šviesos intensyvu-
mo matavimas“).
Prašom pranešti apie rimtą incidentą, susijusį su gami-
niu, 3M ir vietinei atsakingai institucijai (ES) ar vietinei
reguliavimo institucijai.
šviesolaidžiu bei šviesolaidžiu – priedu. Šviesolaidį
reikia traktuoti kaip taikomąją dalį. Naudojant kito-
kius šviesolaidžius, šviesos intensyvumas gali
sumažėti arba padidėti. Mes neatsakome už žalą,
atsiradusią dėl kitokių šviesolaidžių naudojimo.
9. Pagal šią naudojimo instrukciją keičiant sugedusias
dalis galima naudoti tik originalias 3M dalis. Mes
neatsakome už žalą, atsiradusią dėl kitų gamintojų
dalių naudojimo.
10. Jei dėl kokių nors priežasčių kyla įtarimas, kad su
prietaisu dirbti nebesaugu, nutraukite prietaiso
eksploataciją ir paženklinkite taip, kad jo vėl netyčia
neįjungtų kiti asmenys. Dirbti nesaugu, pvz., jei
prietaisas nebeveikia kaip įprasta ar yra matomi
aiškūs pažeidimai.
11. Saugokite prietaisą nuo tirpiklių, degių skysčių ir
karščio šaltinių, nes tai gali sužaloti plastikinį kroviklio
korpusą, sandariklius ir valdymo mygtukų dangtelį.
12. Saugokite, kad valant į prietaiso vidų nepatektų
valikliai, nes tai gali sukelti trumpąjį elektros jungimą
arba potencialiai pavojingą gedimą.
13. Prietaiso korpusą atidaryti bei jį remontuoti
leidžiama tik 3M Deutschland GmbH įgaliotiems
techninės priežiūros skyriams.
14. DĖMESIO: šios priemonės negalima modifikuoti be
gamintojo leidimo.
15. Asmenys, kuriems buvo operuota katarakta, gali
būti ypatingai jautrūs švitinimui, todėl jų gydymui
naudoti „Elipar DeepCure-S“ nerekomenduotina, kol
nesiimta atitinkamų prevencinių saugos priemonių,
kaip, pvz., uždėti apsauginiai akiniai, filtruojantys
mėlyną šviesą.
16. Asmenys, sergantys tinklainės ligomis, prieš
pradėdami dirbti su prietaisu turi pasikonsultuoti
su savo oftalmologu. Šie asmenys, dirbdami su
„Elipar DeepCure-S“, turi būti be galo atsargūs
ir naudotis visomis galimomis prevencinėmis
saugos priemonėmis (įskaitant ir tinkamus, šviesą
filtruojančius apsauginius akinius).
17. Šis prietaisas buvo sukurtas ir patikrintas pagal
galiojančias EMS direktyvas ir standartus.
Jis atitinka įstatyminius reikalavimus. Kadangi
prietaiso EMS savybėms poveikį gali daryti įvairūs
faktoriai, pvz., maitinimo įtampa, nutiesti kabeliai ir
aplinka, kurioje prietaisas naudojamas, susidarius
nepalankioms aplinkybėms visiškai atmesti EMS
trikdžių galimybės negalima. Jeigu pastebėtumėte
šio ar kitų prietaisų trikdžius, prietaisui naudoti
pasirinkite kitą vietą. Duomenys apie EMS savybes
yra pateikti priede.
18. DĖMESIO! Nešiojami aukštų dažnių ryšio įtaisai ir
jų priedai turi būti nutolę nuo „Elipar DeepCure-S ne
Gaminio aprašymas
„Elipar DeepCure-S“ yra didelės galios LED (diodinis)
švitintuvas dentalinėms medžiagoms polimerizuoti.
Jį sudaro kroviklis ir belaidis šviesolaidžio laikiklis su
akumuliatoriumi. Prietaisas yra elektrinis medicininis
prietaisas pagal standartą IEC 60601-1 ir yra ant stalo
dedamas prietaisas. Prie sienos tvirtinti negalima.
Lyginant su įprastiniais švitintuvais, „Elipar DeepCure-S“
pasižymi puikiu spinduliuotės nutaikymu ir tolygiu
spinduliuotės srautu, nukreipiančiu daugiau šviesos
energijos į polimerizuojamą restauraciją ir sukeliančiu
giluminį, tolygų ir visišką restauracijos sukietinimą.
Šviesolaidis
Šviesolaidžio
laikiklis
Kroviklis
El. tinklo kabelis
Apsauginis skydelis