3M Elipar DeepCure-S, Operating Instructions Manual, Page: 187 / 224

SEITE 185 - 148 x 210 mm - 44000118156/02 - SCHWARZ - 20-115 (kn)
185
LA
T
VIEŠU

lv
Simbolu vārdnīca
Informācijas stāvoklis 2020. gada augusts
Atsauces numurs
un simbola
nosaukums Simbols Simbola apraksts
ISO 15223-1
5.1.1
Ražotājs Parāda medicīniskā produkta
ražotāju saskaņā ar ES vadlīni-
jām 90/385/EEKWG,
93/42/EEK un 98/79/EK.
ISO 15223-1
5.1.3
Ražošanas datums Parāda medicīniskā produkta
ražošanas datums.
ISO 15223-1
5.1.5
Sērijas numurs Parāda ražotāja sērijas apzī-
mējums, lai varētu noteikt sēriju
vai partiju.
ISO 15223-1
5.1.6
Pasūtījuma numurs Parāda ražotāja pasūtījuma nu-
muru, lai varētu noteikt medicī-
nisko produktu.
ISO 15223-1
5.1.7
Sērijas numurs Norāda ražotāja sērijas numu-
ru, lai specifisku medicīnas ie-
kārtu varētu identificēt.
ISO 15223-1
5.3.7
Temperatūras
robežas Apzīmē temperatūras robežvēr-
tības, kurās ir droši izmantot
medicīnisko produktu.
ISO 15223-1
5.3.8
Gaisa mitruma
ierobežojums Norāda gaisa mitruma diapazo-
nu, kurā medicīnas ierīce ir dro-
ši lietojama.
ISO 15223-1
5.3.9
Atmosfēras spiedie-
na ierobežojums Norāda atmosfēras spiediena
diapazonu, kurā medicīnas ierī-
ce ir droši lietojama.
ISO 15223-1
5.4.4
Brīdinājumi Norāda lietotājam nepieciešamī-
bu caurlūkot lietošanas informā-
ciju par svarīgiem, ar drošību
saistītiem datiem, piem., brīdi-
nājumus un drošības pasāku-
mus, ko uz paša medicīniskā
produkta nav iespējams norādīt
dēļ informācijas lielā apjoma.
CE atbilstības zīme Parāda atbilstību ar ES medicī-
nisko produktu direktīvu vai
regulu.
Medicīniska
ierīce Parāda, ka šis produkts ir medi-
cīnisks produkts.
Levērot lietošanas
norādījumus Norāda, ka ir jāievēro lietoša-
nas norādījumi.
Atsauces numurs
un simbola
nosaukums Simbols Simbola apraksts
Pēc receptes
(Rx Only) Parāda, ka saskaņā ar ASV
federālo likumu šī produkta pār-
došana ir ierobežota un atļauta
tikai zobārstniecības personā-
lam vai pēc personāla norādīju-
ma.
B tipa lietotā daļa Lai norādītu B tipa lietoto daļu,
kas atbilst standarta IEC
60601-1 prasībām.
II klases iekārta Lai apzīmētu ierīci, kas saska-
ņā ar standartu IEC 61140 at-
bilst II klases ierīču drošības
prasībām.
Izmantot telpās Norāda medicīnas ierīci, kas
paredzēta lietošanai telpās.
Akumulatora Akumulatora uzlādējuma
pakāpe.
PAP 20/21 Norāda, ka papīra materiāls ir
pārstrādājams.
Pārstrādājamas
elektroniskās
iekārtas NEIZSVIEDIET šo iekārtu sa-
dzīves atkritumu tvertnē, kad tā
sasniegusi sava kalpošanas lai-
ka beigas. Lūdzu, nododiet to
pārstrādei.
Zaļā punkta
prečzīme Parāda finansiālo ieguldījumu
duālajā iepakojuma pārstrādes
sistēmā saskaņā ar ES Direktī-
vu Nr. 94/62 un atbilstošajiem
nacionālajiem likumiem.