31
OSA
TOIMINTO
1
Terän lukitusrengas
Pitää terän tai jyrsimen paikoillaan
2
Imu
Hallitsee imuaukon kautta tapahtuvaa imua.
2a
BLOOD STOP
Aktivoi BLOOD STOP -tilan.
2b
Imujyrsimen pyörintätilan painike
Tällä painikkeella voit vaihtaa pyörimistilan etuperoisesta takaperoiseksi ja edelleen
oskilloivaksi.
2c
PÄÄLLÄ/POIS-painike
Kytkee imujyrsimen virran ja katkaisee sen
3
Sarjanumero
4
Imuaukko
Imuletku liitetään imuaukkoon
5
Terän kohdistusurat
Kohdistaa terän etupuolen ylöspäin tai alaspäin
6
Suojatulppa
Suojaa liittimen puhdistuksen ajan
7
Liitinholkki
Holkkia vetämällä voit poistaa kaapelin ohjausosasta.
8
Liittimen kohdistuspiste
Kun tämä piste on kohdistettu ohjausyksikön vastaavan pisteen kanssa, liitinten
kohdistus on oikea.
KÄYTTÖTARKOITUS
FMS-mikrokäsikappale on tarkoitettu artroskopiaan koulutetun henkilöstön käytettäväksi kirurgisissa toimenpiteissä
FMS-järjestelmien kanssa.
KÄYTTÖINDIKAATIOT
Mikrokäsikappale on FMS VUE -nesteenhallinta- ja -kudoksenpuhdistusjärjestelmän lisävaruste. FMS VUE -nesteenhallinta- ja
-kudoksenpuhdistusjärjestelmä on tarkoitettu hallittuun nestevenytykseen ja imuun sekä hallittuun luun ja kudoksen leikkaukseen,
karhennukseen, jyrsintään ja hiontaan artroskooppisissa olkapää-, polvi-, nilkka- kyynärpää-, ranne- ja lonkkaleikkauksissa.
KONTRAINDIKAATIOT
Älä käytä mikrokäsikappaletta muun kuin FMS VUE -järjestelmän kanssa.
VAROITUKSET
•
Tätä laitetta saavat käyttää vain artroskopiakirurgit. Tätä laitetta käyttävän kirurgin on oltava koulutettu artroskooppisiin kirurgisiin
toimenpiteisiin, tunnettava toimenpiteisiin liittyvät vaarat ja hänellä on oltava ajantasaiset tiedot leikkaustuotteiden ja -tekniikoiden
teknisistä edistysaskeleista.
•
Tarkista järjestelmän osat vaurioiden varalta ennen käyttöä. Tarkista kaapeli huolellisesti. Älä käytä, jos se näyttää vaurioituneelta.
•
Olennaisten ohjeiden laiminlyönti voi aiheuttaa vakavia kirurgisia seurauksia potilaalle.
•
Käsikappaleen kaapelia ei saa kietoa metalliesineiden ympärille. Kaapelien kiertäminen metalliesineiden ympärille saattaa kehittää
sähkövirtaa, joka voi aiheuttaa sähköiskun, tulipalon ja/tai vahingoittaa potilasta tai leikkaushenkilökuntaa.
•
Tämä laite on testattu ja todettu lääkinnällisille laitteille standardissa IEC 60601-1-2 2007 määritettyjen rajoitusten mukaiseksi. Näiden
rajoitusten tarkoituksena on taata tyypillisissä lääkinnällisissä asennuksissa riittävä suojaus toisista lähellä olevista laitteista aiheutuvia
haitallisia häiriöitä vastaan. Jos pumppu aiheuttaa haitallisia häiriöitä muissa laitteissa, katkaise virta pääkatkaisimella ja kytke se
uudelleen, jotta selviää, onko pumppu häiriöiden aiheuttaja. Sijoita järjestelmä uudelleen tai eristä se muista laitteista. Jos ongelma ei
ratkea, ota yhteys DePuy-asiakaspalveluun nu1 800 382 4682. Euroopan unionin alueella voit ottaa yhteyden paikalliseen
jälleenmyyjään.
•
Irrota laite pumpusta puhdistuksen tai tarkistuksen ajaksi.
•
Älä työnnä mitään muuta kuin hyväksyttyjä DePuy Mitek jyrsimiä ja teriä käsikappaleen distaalipäähän.
