28
DEL
FUNKSJON
1
Låsering for bladet
Holder bladet eller boret på plass
2
Sug
Kontrollerer suget gjennom sugporten.
2a
BLOODSTOP
Aktiverer BLOODSTOP-modus.
2b
Knapp for
skraperrotasjonsmodus
Trykk på denne for å bytte fra fremover- til tilbake- til oscilleringsmodus.
2c
PÅ/AV-knapp
Slår skraperen på og av
3
Serienummer
4
Sugport
Sugslangene er koblet til sugporten
5
Spor for bladjustering
Innretter bladet oppovervendt eller nedovervendt
6
Beskyttelseshette
Dekker til kontakten under rengjøring
7
Kontakthylse
Dra i hylsen for å fjerne kabelen fra kontrollenheten.
8
Justeringsmerke for kontakten
Samsvarer med merket på kontrollenheten og viser korrekt kontaktjustering.
BRUKSOMRÅDE
FMS Mikrohåndsettet er beregnet for bruk sammen med FMS-systemene i et kirurgisk miljø og av personell som har fått opplæring
i artroskopi.
BRUKSINDIKASJONER
Mikrohåndsettet er et tilbehør til FMS VUE-systemet for væskestyring og debridement. FMS VUE-systemet for væskestyring og
debridement er ment å gi kontrollert væskedistensjon og suging, kontrollert kutting, avgratning, shaving og sliping av bein og vev for
bruk i artroskopisk kirurgi i skulder, kne, ankel, albue, håndledd og hofteledd.
KONTRAINDIKASJONER
Ikke bruk mikrohåndsettet med andre systemer enn FMS VUE.
ADVARSLER
•
Dette utstyret skal bare brukes av artroskopiske kirurger. Kirurgen som bruker denne enheten, skal være opplært i artroskopiske
kirurgiske prosedyrer, være oppmerksom på risikoene som er forbundet med slike prosedyrer og ha oppdatert kunnskap og
teknologiske fremskritt innen kirurgiske produkter og teknikker.
•
Systemkomponentene må kontrolleres for skade før systemet tas i bruk. Kontroller nøye at kabelen er uskadet. Ikke bruk kablene hvis
det er tegn til skader.
•
Hvis alle gjeldende instruksjoner ikke følges på riktig måte, kan det medføre alvorlige konsekvenser for pasienten.
•
Håndstykkekabelen må ikke vikles rundt gjenstander av metall. Dette kan generere strøm som kan føre til elektrisk støt, brann og/eller
skade på pasienten eller operasjonsteamet.
•
Denne enheten er testet og funnet å være i samsvar med grensene for medisinsk utstyr i henhold til standarden IEC 60601-1-2 2007.
Disse grensene er fastsatt for å gi rimelig beskyttelse i en typisk medisinsk installasjon, mot skadelig interferens når enhetene er
plassert nær hverandre. Hvis pumpen forårsaker skadelig interferens fra andre enheter, skal strømmen slås av og på for å fastslå om
den forårsaker interferensene. Deretter skal systemet flyttes eller settes unna andre enheter. Hvis du ikke kan løse problemet, kontakter
du DePuy kundetjeneste på 1-800-382-4682. I EU kontaktes din lokale filial.
•
Koble utstyret fra pumpen under rengjøring, service eller inspeksjon.
•
Ikke sett noe annet enn godkjente DePuy Mitek-bor og -blader inn i håndstykkets distale ende.
FORSIKTIGHETSREGLER
•
Testing av elektrisk sikkerhet bør utføres av en biomedisinsk tekniker eller en annen kvalifisert person.
•
Les alle instruksjoner, forsiktighetsregler og advarsler som medfølger alt tilbehør til FMS VUE-systemet før bruk. Din salgsrepresentant
kan gi råd om hvilket tilbehør som brukes med disse systemene.
