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ADVERTÊNCIAS PARA A SEGURANÇA
Antes de usar o aparelho, ler atentamente as instruções de uso, em particular as advertências
sobre a segurança, respeitando-as. O presente manual deve ser considerado como
parte do produto e deve ser conservado durante toda a sua vida útil. Em caso de cessão do apare-
lho a um outro proprietário entregar também toda a documentação. Em caso de perda do manual
ou necessidade de receber mais informações ou esclarecimentos, contactar a empresa ao endere-
ço indicado na última página.
Contra-indicações
Não usar este dispositivo com os seguintes dispositivos médicos e sem antes ter consultado um
médico:
• Dispositivos médicos eletrónicos implantados, tais como pacemakers. Poderão verificar-se cho-
ques elétricos, queimaduras ou lesões.
• Aparelhos eletrónicos de suporte vital, tais como respiradores.
• Dispositivos médicos eletrónicos usados, tais como eletrocardiógrafos.
• Se se utiliza este dispositivo com outros dispositivos médicos eletrónicos, estes dispositivos po-
derão não funcionar corretamente.
LEGENDA DE SÍMBOLOS
Os seguintes símbolos são usados nas instruções de uso, no aparelho e na relativa embalagem.
Advertência
- Aviso de potencial perigo de lesões ou de possíveis perigos para a saúde.
Nota
- Nota sobre informações importantes.
O material que constitui a embalagem é realizado com material renovável, portanto pode ser re-
ciclado.
Eliminação de acordo com as normas previstas pela Diretiva 2012/19/UE sobre os resíduos de
equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE).
Número de série.
Seguir as instruções de uso.
Em base ao grau de proteção contra os contactos diretos e indiretos, o seguinte aparelho é clas-
sificado do tipo BF.
A marca CE certifica a conformidade aos requisitos base da norma relativa à segurança dos dispo-
sitivos médicos.
O primeiro número (2) indica o grau de proteção contra a penetração de corpos sólidos estranhos
com dimensões maiores que 2,5mm Ф. A segunda cifra indica o grau de proteção contra a água
gotejante até 15° da vertical.
Nome e endereço do fabricante
Data de produção
Prazo de validade
Temperatura de conservação e transporte de -10 °C até 55 °C
Humidade para a conservação e o transporte de 10% a 90%
Pressão para a conservação e o transporte de 700hPa a 1060hPa
Nome e endereço do mandatário europeu
IP22
I - POSIÇÃO A ASSUMIR DURANTE A ESTIMULAÇÃO
estendido na cama, posição supina (barriga para cima)
estendido na cama, posição prona (barriga para baixo)
sentado
em pé
H - ESTIMULAÇÃO DINÂMICA DOS MÚSCULOS (DMS)
Apenas um canal tem uma saída de estimulação.
Dois canais têm estimulação, podem provocar uma sensação de saída cruzada como
dois canais.
Dois canais têm estimulação, podem provocar uma sensação de saída alternada como
dois canais.
Dois canais têm estimulação, podem provocar uma sensação de saída circular como
quatro canais.
Dois canais têm estimulação, podem provocar uma sensação de saída alternada como
três canais.
A - MODALIDADE DE TRATAMENTO
Modalidade de tratamento selecionada.
B - CIRCUITO QUEBRADO
Indica se a conexão entre estimulador e elétrodo não funciona.
C - ESTADO DAS PILHAS
Pilhas descarregadas. Este símbolo é exibido quando as pilhas estão quase descarregadas.
D - BLOQUEIO DE TECLAS
O bloqueio do teclado está ativado.
E - ESCALA DO NÍVEL DE INTENSIDADE
Indica o nível de intensidade do impulso (o máximo é 30).
F - PARTE DO CORPO DIANTEIRA
Parte do corpo dianteira selecionada para a estimulação indicada a piscar.
G - PARTE DO CORPO TRASEIRA
Parte do corpo traseira selecionada para a estimulação indicada a piscar.
J - ÍCONE DO TEMPO RESTANTE
O estado de funcionamento, indica o ícone do tempo restante.
K - NÚMERO DE PROGRAMA/TEMPO RESTANTE
Em estado de standby, indica o número de programa selecionado.
Em estado de funcionamento, indica o tempo restante do programa.
O ícone do tempo restante pisca durante o funcionamento da saída.
L - ÍCONE DO NÚMERO DE PROGRAMA
Em estado de standby, indica o número de programa.
Fig. 2: ecrã
