RSR-000886-000 (5)
Сторінка
17
з
20
10
3,6893
3,6893
7,3786
100
11,666
11,666
23,333
7.3.4
Рекомендації та заява виробника. Стійкість. Обладнання, що не забезпечує підтримку
життєдіяльності
Лазерна система призначена для використання в електромагнітному середовищі, описаному нижче. Покупець або користувач пристрою повинні
переконатися, що пристрій використовується в такому середовищі.
Випробування на
стійкість
Рівень випробувань
IEC 60601
Рівень
відповідності
Електромагнітне середовище. Рекомендації
Проведені РЧ
-
викиди
IEC
61000-4-6
Випромінювані РЧ
-
викиди
IEC
61000-4-3
3
В середньоквадр.
Від 150
кГц до 80
МГц
3
В/м
Від 80
МГц до 2,5
ГГц
(V1)
В
середньоквадр.
(E1)
В/м
Портативне та мобільне обладнання для радіочастотного
зв’язку повинно знаходитись на відстані, що не перевищує
подані нижче обчислення, від лазерного пристрою:
D
=
(3,5/V1)(середньоквадр.
P)
D
=
(3,5/E1)(середньоквадр. P) Від 80
МГц до 800
МГц
D
=
(7/E1)(середньоквадр. P) Від 800
МГц до 2,5
ГГц
де P
—
це максимальна потужність у ватах, а D
—
рекомендована відстань у метрах.
Напруженість поля від стаціонарних передавачів,
визначена за допомогою електромагнітної розвідки,
повинна бути меншою за рівні відповідності (V1 і E1).
Перешкоди можуть виникнути поблизу обладнання, що
містить передавач.
7.4
Федеральна агенція зі зв’язку США (FCC)
Цей пристрій відповідає частині
15 Правил
FCC. Експлуатація можлива в разі дотримання двох умов:
(1)
цей пристрій не може створювати шкідливі завади;
(2)
цей пристрій повинен приймати будь
-
які завади, включно з такими, що можуть спричинити небажану роботу.
Попередження.
Будь
-
які зміни або модифікації цього пристрою, прямо не схвалені виробником, можуть позбавити користувача права
на експлуатацію обладнання.
Це обладнання було перевірено й визнано таким, що відповідає обмеженням для цифрових пристроїв класу
А, відповідно
до частини
15
Правил
FCC. Ці обмеження призначені для забезпечення розумного захисту від шкідливих завад, коли обладнання експлуатується в
комерційному середовищі. Це обладнання генерує, використовує й може випромінювати радіочастотну енергію та здатне створювати шкідливі
завади для радіозв’язку у випадку недотримання інструкцій зі встановлення та експлуатації. Експлуатація цього обладнання в житловій зоні
може спричинити шкідливі завади, у такому випадку користувач повинен буде усунути їх за власний рахунок.
Цей пристрій відповідає обмеженням щодо впливу радіочастотного випромінювання FCC, установленим для неконтрольованого середовища.
Забороняється встановлювати та вмикати цей передавач разом із будь
-
якою іншою антеною чи передавачем. Відстань між випромінювачем і
тілом людини під час установлення та експлуатації обладнання має бути не менше 20
см.
7.5
Міністерство промисловості Канади (ISED)
Цей пристрій містить передавач(и)/приймач(и), що не потребують наявності ліцензії згідно з винятком Міністерства промисловості Канади.
Експлуатація можлива в разі дотримання двох умов:
(1)
цей пристрій не може створювати завади,
(2)
цей пристрій повинен приймати будь
-
які завади, включно з такими, що можуть спричинити небажану роботу пристрою.
Цей цифровий апарат класу
B
відповідає канадському стандарту ICES
-003.
Заява про випромінювання
Це обладнання відповідає обмеженням щодо впливу радіочастотного випромінювання ISED, установленим для неконтрольованого середовища.
Відстань між випромінювачем і тілом людини під час установлення та експлуатації обладнання має бути не менше 20
см.
7.6
Директива щодо радіообладнання (RED)
Цей пристрій відповідає вимогам для виключення випробування на питому потужність поглинання (SAR).
7.7
Утилізація
Якщо планується припинити використання цієї лазерної системи та утилізувати систему чи будь
-
які її частини чи приналежності,
необхідно дотримуватися відповідних регіональних положень щодо утилізації. Також можна звернутися до місцевого дистриб’ютора,
авторизованого сервісного центру або служби підтримки клієнтів, щоб дізнатися про варіанти утилізації цієї лазерної системи.
8
Маркування
8.1
Пояснення символів
Символ
Назва
Опис
Виробник
Позначає виробника медичного пристрою, як визначено в Директивах ЄС
90/386/EEC, 93/42/EEC та 98/79/EC.
Дата виготовлення
Указує дату виготовлення медичного пристрою.
Номер за каталогом
Указує номер за каталогом виробника або номер моделі, що дозволяє
ідентифікувати медичний пристрій.